ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
I. Обзор литературы
1.1.0 возрастных особенностях скелетотопии спинного мозга
1.2.0 возрастных изменениях соотношения площади серого и белого вещества и морфологии нервных волокон белого вещества на различных уровнях спинного мозга
П. Собственные исследования
2.1. Материал исследования
2.2. Методика исследования
2.3. Результаты собственных исследований
2.3.1. Возрастные особенности скелетотопии спинного мозга кролика
2.3.2 Возрастные изменения соотношения площади серого и
белого вещества и морфологии серого вещества и нервных волокон белого вещества на различных уровнях спинного мозга кролика
III. Обсуждение полученных результатов
3.1 Возрастные особенности скелетотопии спинного мозга кролика
3.2. Возрастные изменения соотношения площади серого и
белого вещества и морфологии серого вещества и нервных волокон белого вещества на различных уровнях спинного мозга кролика Выводы
Практические предложения
Литература
Приложения
стр.
3
7
7
25
35
35
38
41
41
87
124
124
131
137
139
140 164
3
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Известно, что кролик используется как продуктивное и экспериментальное животное, в том числе в экспериментах на нервной системе. Одним из важнейших объектов в экспериментальной биологии и медицине является спинной мозг (Бур-дей Г.Д., 1984; Rao G.S., 1991; Моторика М.В., 1991, 1993; Велумян
A.A., 1993; Николенко В.М., 1997; Илюшина И.А., Хрусталсва И.В., 1998; Эрастов Э.Р., 1998; Флегонтова В.В., 1999; Федорец В.H., 2001 и др.). В то же время видовые и возрастные особенности скелетото-пии и морфологии спинного мозга кролика недостаточно изучены. Литературные источники содержат лишь неполные сведения по названной теме (Lüderitz С., 1881; Krause W., 1884; Бобринский H.A., 1932; Жеденов Н.В. и др., 1957; Садыков Ж.С., 1963; Бурдей Г.Д., 1960; Рангелов, П. 1962; Попкова Г.A., 1968). Наиболее полное изучение скелетотопии спинного мозга кролика и составляющих его сегментов, топографии ядер серого вещества и их количественная оценка были представлены Л.А. Козельской (1984), которая провела исследования в двух возрастных группах - одномесячных и годовалых.
Исследование возрастных и индивидуальных особенностей спинного мозга, его топографических соотношений с позвоночным столбом заслуживает большого внимания тем, что вносит много ценного для выявления закономерностей индивидуального развития животных и существенно обогащает сведения морфологии спинного мозга.
Учитывая эти обстоятельства, мы и предприняли настоящее исследование, надеясь, что его результаты представят значительный интерес для экспсриментатора-физиолога, клинициста, патанатома и сравнительного морфолога (взятие проб спинномозговой жидкости для биохимических исследований, паталого-анатомическая диагно-
22
мускулатуре области затылка, а С2 нерв выходит через межпозвоночное отверстие эпистрофея. JI.A. Козельская (1984) путем сравнения углов отхождения крайних корешковых нитей от сегмента выявила, что разница между ними в большинстве случаев равна 10°-15°. У кролика под острым углом отходят каудальные поясничные, крестцовые и хвостовые корешки. В шейной части спинного мозга они отходят латерально, в грудной только 4-й направлен каудолатераль-но. Длина корешков увеличивается в большинстве сегментов, а укорачивается у 6, 8, 11, 12 и 13 грудных и 2, 3, 4 поясничных и всех хвостовых.
Следовательно, индивидуальные анатомические различия в направлении и относительной длине спинномозговых корешков закономерны для всех возрастных групп как человека, так и животных.
Спинномозговые узлы не раз подвергались тщательному исследованию как со стороны развития.
F. Sano (1989) занимался вопросом возрастных изменений спинномозговых узлов. На примере шейных спинальных узлов морской свинки, кошки, кролика и мыши нашел увеличение с возрастом ядерно-цитоплазменного отношения в 1,5-2 раза и большую степень зрелости нервных элементов у новорожденных свинок по сравнению с кошками, кроликами и мышами. Это явление он связывает со степенью готовности морских свинок к самостоятельной жизни.
И.С. Новицкий (1956) в спинальных ганглиях человека установил чередование периодов усиленного и замедленного роста нейронов. Кроме того, период рождения характерен быстрым нарастанием диаметра нервных клеток и морфологической дифференцировкой их.
H.A. Цыцорина (1961, 1966) отмечает, что у человека, собаки и кошки к рождению процесс дифференцировки нервных элементов спинномозговых узлов не заканчивается, а продолжается интенсивно в первые недели и месяцы жизни. П.И. Лобко (1996), В.И. Ильина
23
(1960), О.П. Ржевуцкая (1967) тоже подтверждают значительные микроморфологические изменения в спинальных ганглиях в связи с возрастом у животных.
По наблюдениям A.A. Милохина и С.С. Решетникова (1981) спинномозговые узлы исследованных птиц и животных (куры, белые крысы, кошки, собаки, обезьяны) обладают необычайно богатой рецепторной иннервацией. Она осуществляется как местными чувствительными нейронами, расположенными в ганглии, так и теми эффективными нервными волокнами, что приходят в узел извне, и, в частности, по задним корешкам со стороны спинного мозга.
Я.И. Якубов (1969) констатирует, что у овец первый шейный ганглий небольших размеров, наиболее крупные ганглии в области шейного и поясничного утолщений. З.А. Брувер (1965) в начальном этапе эмбрионального развития у свиньи также отмечает неравномерный рост спинномозговых узлов.
Как показали исследования, во время эмбрионального периода изменяется топографическое расположение спинномозговых узлов.
F. Hochstetter (1984) установил, что у человека в начале эмбрионального развития все спинномозговые узлы располагаются ин-традурально. Первыми оставляют интрадуральное пространство иер-вый-второй шейные ганглии. Последний крестцовый и первый копчиковый чаще не покидают интрадуральное пространство.
O.F. Llorca (1984) установил, что у эмбриона человека длиной 16 мм из пяти копчиковых спинномозговых узлов впоследствии остается только первый. А по А.К. Покотиленко (1957) второй и третий копчиковые спинномозговые ганглии у человека могут сохраниться и во взрослом состоянии.
По A. Chauveuv (1987), O.E. Holmdahl (1989) у лошади и коровы хвостовые спинномозговые узлы располагаются вне дурального мешка.
- Київ+380960830922