Химиотерапия и химиопрофилактика дизентерии и пневмонии свиней

2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.................................................... 6
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ......................................... И
1. Дизентерия свиней (историческая справка)............ 11
2. Чувствительность возбудителя дизентерии свиней (Brachyspira hyodysenteriae) к
антимикробным препаратам............................ 16
3. Химиотерапия и химиопрофилактика дизентерии
свиней.............................................. 20
•1. Этиология инфекционных пневмоний свиней.......... 32
5. Чувствительность микроорганизмов, выделенных от свнией больных инфекционными пневмониями,
к химиотерапевтическим препаратам................... 43
6. Лечение и профилактика инфекционных пневмоний свиной................................................. 48
П. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ................................. 60
1. Материалы и методы исследований.................... 60
2. Биологические свойства Brachyspira hyodysenteriae 82
2.1. Чувствительность В. hyodysenteriae к антимикробным препаратам............................. 82
2.2. Определение бактерицидного действия антимикробных препаратов в отношении возбудителя дизентерии свиней........................ 83
2.3. Изучение развития устойчивости у В. hyodysen-tcriae к некоторым химиотерапевтическим препаратам in vitro.................................. 85
3. Частота выделения различных микроорганизмов гтри пневмониях свиней ..................................... 88
4. Биологические свойства микроорганизмов, выделенных от свиней больных инфекционными пневмониями............................................ 92
4.1. Чувствительность микроорганизмов, к антимикробным препаратам............................. 92
4.2. Изучение развития устойчивости к некоторым антимикробным препаратам............................. 95
4.2.1. Изучение развития устойчивости
микрооріаннзмоп к тиамулину in vitro 95
4.2.2. Изучение развития устойчивости стафнло и стрептококков к лимкомицину in vitro 100
4.3. Изучение перекрестной устойчивости между отдельными препаратами in vitro..................... 101
5. Лечение и профилактика дизентерии и пневмонии
свиней тиамулииом................................... 102
5.1. Антимикробный спектр тиямулина................. 102
з
5.2. Острая токсичносіь тиамулнна для
лабораторных животных.......................... 104
5.3. Фармакокинетика тиамулина в организме
здоровых поросят................................. 100
5.3.1. Концентрация тиамулина е крови после однократного введения............................. 106
5.3.2. Распределение тиамулина в организме
поросят.................................... 108
5.3.3. Выделение тиамулина из организма поросят.. 110
5.3.4. Определение остаточных количеств
тиамулина в организме свиней............... 113
5.3.5. Особенности фармакокинетики тиамулина
у поросят, больных дизентерией ............ 114
5.3.6. Особенности фармакокинетики тиамулина
у поросят, больных пневмонией.............. 117
5.4. Лечение дизентерии свиней тиамулином.............. 118
5.4.1. Лечение дизентерии свиней путем парентерального применения тиамулина 119
5.4.2. Лечение дизентерии свиней путем применения тиамулина с питьевой водой 120
5.5. Экономическая эффективность тиамулина при
лечении дизентерии свиней...................... 122
5.6. Профилактика дазентерии свиней.................... 125
5.6.1. Профилактика дизентерии свиней путем применения тиамулина с кормом................. 125
5.6.2. Профилактика дизентерии свиней путем
дачи такелана с водой.................. 127
5.7. Экономическая эффективность тиамулина при профилактике дизентерии свиней................. 128
5.8. Терапия пневмонии свиней тиамулином........... 131
5.9. Экономическая эффективность тиамулнна при лечении пневмонии свиней....................... 132
5.10. Профилактика пневмонии свиней тиамулином 134
5.11 .Экономическая эффективность тиамулина при
профилактике пневмонии свиней.................. 136
6. Применение линкомнцина для лечения и профилактики
дизентерии и пневмонии свиней............................ 138
6.1. Антимикробный спектр линкомииина.................. 138
6.2. Острая токсичность лннкомицина для лабораторных животных....................................... 140
6.3. Фармакокинетика лннкомицина в организме поросят 141
6.3.1 .Концентрация линкомицина в крови ........... 141
6.3.2.Распределение линкомииина в организме
поросят................................... 142
6.3.3. Выведение лннкомицина из организма порося і. 143
31
возрас та. В возрасте 90-130 дней препарат даю і в количестве 40 и 20 мг/кг соответственно. За 3 дня до убоя препарат исключают из рациона.
Д.Kunze et al. (1984) сообщили о результатах оздоровления нескольких неблагополучных по дизентерии свиней хозяйств путем пероралыюго применения свиноматкам и подсвинкам урзомс-тронида в дозе 100 мг/кг массы гела ежедневно в течение пяти суток. Исходя из особенностей патогенеза и возможности латентного течения инфекции у взрослых животных, авторы рекомендовали применение повторных 2-дневных курсов лечения урзометрони-до.ч.
По сообщениям ряда авторов терапевтический и профилактический эффект был достигнут от применения линко-спектина (A.Hamdy. 1974), нпрогала (A. llcra ct al., 1982), вибриогала (S.Simko, 1983), встдипасфена (И.Н. Никитин и соавг.. 1983), ап-ролана (М. Hornich et al., 1985), эмгала (А.Р. Камощенко и соавт., 1985), эсульфана (П. Паршин и С. Шабуиин, 1997). нитафтала и сульфанига (П. Паршин и соавг., 1997). ясунита и леиомака (С. Шабунин и П. Паршин, 1997; С. Шабуиин, 1999).
С лечебной и профилактической целями S.KyriakiS (1989) в рацион вводил натриевую соль моненсина из расчета 25-100 мг/кг корма. Продолжительность эксперимента составила I 12 дней. Использование моненсина при дизентерии свиней, но мнению автора, эффективно как с нрофилакінчсской, так и с лечебной целями.
Y. l)e<la et al. (1995) установили высокую терапевтическую эффективность тердекамицина, применяемого к дозе 20 мг'кг корма.
В последние годы предприняты попытки по созданию лекарственных средств, покрытых специальными оболочками. Покрытие предохраняет антибиотик от разрушения в желудке и уменьшает
32
его всасывание в тонком отделе кишечника, в результате вся доза препарата попадает в толстый отдел кишечника, где локализуются брахнепиры.
Ь.Оиоп <1995) установил, что “покрытый” салиномицин в доте НО мг/кг корма был эффективнее, чем не “покрытый” салиномицин п той же дозе. Кроме того “покрытый” салиномицин в дозе 55 мг/кг корма был эффективнее линкомицина. применяемого в той
же дозе.
Подводя итог вышесказанному, следует отметить, что контроль эффективности лечения дизентерии свиней должен базироваться. в первую очередь, на проверке наличия брахиспир в фекалиях и содержимом толстого отдела кишечника свиней. Отсутствие брахиспир в фекалиях исключает возможность рецидивов дизентерии у данного поголовья свиней и гарантирует надежность его благополучия на длительный период времени (А.В.Голиков и со-авт., 1984).
4. Этиология инфекционных пневмоний свиней
Инфекционные пневмонии свиней объединяют ряд весьма сходных по эпизоотологическому, клиническому и патологоанато-мическому проявлению заболеваний, вызываемых отдельными микроорганизмами и их ассоциациями.
Впервые заболевание, которое по клинико-морфологическому проявлению и эпизоотологичсским данным напоминает инфекционную пневмонию, зарегистрировано в 1886 году и названо болезнью Шютца. Наиболее широкое распространение получило название болезни “ энзоотическая пневмония принятое в 1910 голу.