Перечень сокращений
ЛТФ- аденозинтрифосфорная кислота
Г-бф-ДГ- глюкозо- 6 фосфат дегидрогеназа
а-Гф-ДГ- альфа-глицерофосфат дегидрогеназа
КонА- конканавалин
лдг- лактат дегидрогеназа
лкт- лизосомально-катионный тесг
НАД- никотин амидадениндинуоеотид
НАДФ- никотинамидадениндинуклеотид фосфат
НСТ- тест нитросинего теразоли я
сдг- сукцинат дегидрогеназа
РТМЛ- реакция торможения миграции лейкоцитов
ФГА- фитогемагглютинин
ЦИК- циркулирующие иммунные комплексы
-3-
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ...........................................................5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ................................................9
1.1. Физиология телят в период онтогенеза........................9
1.2. Влияние условий содержаний телят на состояние их здоровья 19
1.3. Естественная резистентность у новорожденных телят..........25
1.4. Современные иммуномодуляторы и их использование в ветеринарии 28
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.......................................39
2.1. Материалы, условия и методы проведения.....................39
2.1.1. Обшая характеристика объектов исследования.............39
2.1.2. Методы метеорологических исследований..................40
2.1.3. Методы гематологических исследований у телят...........41
2.1.4. Методы клинических и копрологических исследований......42
2.1.5. Методы иммунологических исследований...................44
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ........................................51
З Л. Микроклимат помещений......................................51
3.2. Влияние анандина на клинические и копрологические показатели телят 52
3.3. Влияние анандина на организм телят 10 суточного возраста (1 опыт) 57
3.3.1. Морфобиохимические показатели крови у телят............57
3.3.2. Состояние неспецифической реактивности организма у телят 63
3.3.3. Иммунологические показатели сыворотки крови телят......64
3.3.4. Активность ферментов в сыворотке крови телят...........67
3.4. Влияние анандина на организм телят 30 суточного возраста (2 опыт) 72
3.4.1. Морфобиохимические показатели крови у телят............72
3.4.2. Состояние неспецифической реактивности организма телят 77
3.4.3. Иммунологические показатели сыворотки крови телят......78
3.5. Влияние анандина на организм телят в динамике на 1, 10, 30 сутки (3 опыт).........................................................82
- II -
структурную основу, что подтверждено исследованиями У.Д.Герберт (1974) и Х.Г.Гизатулина (1981).
Наибольшая активность в защитной реакции организма отводится гамма-глобулинам, так как в их составе различают специфические иммуноглобулины, являющиеся антителами. Данные M.A.Chirlgos et al. (1985); И.П.Чижов, М.А.Борисова (1987); У.Пол (1989) свидетельствуют о том, что альфа и бета-глобулины также имеют связь с антителами и антитоксинами.
Ряд авторов отмечает закономерное увеличение количества общего белка с возрастом и его зависимость от сезона года, уровня кормления и продуктивности животных: Р. Нагурски (1968); Дж.Л. Микинс, Н.В.Кристоу (1982); П.С.Матюшев (1997), Н.Л.Андреева (1997); Б.В.Криштофорова. И.В.Хрусталева (2000).
Я.Р. Ковазенко и др. (1973); В.М.Чекишев (1979) выявили, что количество общего белка, прежде всего альбуминов, у телят в двухмесячном возрасте снижается, а гамма - глобулинов - повышается.
B. Touchberry (1959); В.И.Иоффе и др. (1979); R.H. De Kruyff et al (1981); E.F.Logan (1981); наблюдали уменьшение альбуминов в крови телят после 4-месячного возраста, а до этого отмечали постоянное повышение. Альфа-глобулиновая и бета-глобулиновая фракции также с возрастом уменьшались, а количество гамма-глобулины повышалось.
C.Н. Плященко, А.П. Голубицкий, А.Ф. Трофимов (1983) выявили интенсивное увеличение показателей иммунобиологической защиты организма телят к 4-5 дню жизни. В процессе онтогенеза наблюдается возрастание интенсивности синтеза антител и изменение качества синтезируемых антител. Как правило, вначале образуются антитела только класса Ig М. Наподобие того, как в селезенке и лимфатических узлах синтез Ig М сменяется или дополняется синтезом Ig, в процессе онтогенеза, в лимфоидной ткани слизистых оболочек должен происходить запуск или переключение на синтез IgA. Поэтому в кишечнике телят установлено
- 12-
преобладание Ig М, хотя у взрослых особей основным lg является IgA (Shultz R.D. etal. 1973).
Возрастание изменения уровня иммуноглобулинов установили В.М. Чекишев (1980): R.S.Lachoramanl (1981): K.W.Kelley (1983). В возрасте 1,5 -3 месяцев, телята физиологически гипоглобулинемичны. Уровня IgM и Gj взрослых животных они достигают к 2,5-3 мес., а иммунологической зрелости - только к 7-8 месяцам.
Данные исследования Н.М. Носкова (1966) показывают, что новорожденные телята имеют гипо-гамма-глобулинемию, низкую активность лизоцимной и бактерицидной защиты, выраженну ю гипопротеинемию.
Некоторую цикличность проявления защиты у телят в молозивный период зафиксировали В.М. Денисенко с соавт. (1976). Низкий уровень бактерицидной активности у телят до приема молозива и достоверный рост после приема на 3-е сутки жизни повышается до двухмесячного возраста телят. К трем месяцам активность снижалась, а к шестимесячному возрасту, способность задерживать рост микроорганизмов стабилизировалась.
А.М. Смирнов и соавт. (1979) отметили увеличение общего белка, бактерицидной активности, активности лизоцима и уменьшение числа лейкоцитов.
Ю.А. Ширванян (1980) установит, что наиболее значительной бактерицидная активность крови телят была в первые часы их жизни. Морфологические показатели крови уменьшались с возрастом; а фагоцитоз был выше у новорожденных. Наибольшая активность лизоцима наблюдалась с 12-х по 14-е сутки, но была отмечена до приема молозива и на 15-е сутки.
Между тем, исследуя сыворотку телят раннего возраста, А.Ф. Барабаш
(1981) не установил бактерицидного эффекта.
И.И. Соловьев (1977) наблюдал рост бактерицидности и количества гамма-глобулинов в крови телят от рождения до 30-ти суточного возраста, но при этом отмечена низкая активность лизоцима, снижение общего белка, альбуминов и фагоцитоза.
- Київ+380960830922