Морфофункциональные изменения иммунокомпетентных органов у телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием адаптогенов

Ту
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ..........................................................5
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР...........................................10
1.1 Общая характеристика структуры и функций иммунокомнетентных органов крупного рогатого скота...................................10
1. 2. Характеристика органов иммунной системы у телят молочного периода...........................................................13
1.3. Факторы, вызывающие иммунодефицит!(ые состояния животных 17
1.4. Общая характеристика и причины возникновения ацидозов........23
1.4.1. Проявление ацидоза в системе мать-плод и новорожденный.....26
L.5. Средства и способы коррекции постнатального
развития иммунекомпетентных органов у телят, полученных
от коров с метаболическим ацидозом................................28
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.......................................34
2.1 Материалы и методы исследований...............................34
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ............................39
3.1. Распространение метаболического ацидоза в скотоводческих хозяйствах Красноярского края................................................39
3.2. Выявление оптимальной дозы шрота облепихи....................43
3.2.1. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей тимуса телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием различных доз шрота облепихи............43
3.2.2. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей лимфоузлов телят молочного периода, полученных от здоровых коров и коров с метаболическим ацидозом,
под влиянием различных доз шрота облепихи.........................58
3.2.3. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани подвздошной кишки
з
у телят молочного периода, полученных от здоровых коров и коров с метаболическим ацидозом, под влиянием
различных доз шрота облепихи..........................................65
3.2.4. Изменения гематологических показателей телят молочного периода, полученных от здоровых коров и коров с метаболическим ацидозом, под влиянием различных доз шрота облепихи..............................................................74
3.2.5. Изменения биохимических и иммунологических показателей крови телят молочного периода, полученных от здоровых коров
и коров с метаболическим ацидозом, под влиянием
различных доз шрота облепихи..........................................84
3.2.6. Изменения клинических показателей телят молочного
периода, полученных от здоровых коров и от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием различных
доз шрота облепихи....................................................96
3.3. Морфофункциональные изменения иммунокомпетентных органов и иммунобиологического статуса у телят молочного периода, получавших шрот элеутерококка и родиолы розовой, в сравнении с оптимальной дозой
шрота облепихи........................................................98
3.3.1. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей тимуса телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием шрота элеутерококка и родиолы розовой.......................................98
3.3.2. Изменения патоморфологических и морфометрических показателей лимфоузлов телят молочного периода, полученных от коров с метаболическим ацидозом, под влиянием шрота элеутерококка и родиолы розовой......................................104
3.3.3. Изменения патоморфологических и морфомстричсских
16
большом количестве обнаруживаются слабо дифференцированные клетки и остеобласты. Миелобластических клеток мало, особенно эозинофилов. Редко встречаются базофилы и мсгакариоциты (Карпуть И.М. 1971, 1986;
Петров Р.В., 1980; Селезнёв С.Б., 1997). В первые дни жизни после рождения усиливаются мислопоэз и лимфоцитопоэз. При этом содержание миелобластических клеток у гипотрофиков выше, чем у нормально развитых животных. В этот период остается преобладающим эритропоэз. К 2-4-недельному возрасту эритропоэз несколько ослабевает, но усиливается образование миелобластических клеток, главным образом нейтрофилов, а также появляются плазматические клетки (Карпуть И.М., 1971, 1986;
Петров Р.В., 1980).
Окончательное формирование иммунологической реактивности организма и механизма активной адаптации его к воздействию генетически чужеродных веществ многие исследователи (Боцман Н.Е., 1966; Карпуть И.М., 1971, 1986; Асадхапов К.В., 1980; Бутенко Г.М., 1983; Смердова М.Д., 1999-2000) связывают с развитием вторичных лимфофолликулов. У сельскохозяйственных животных закладка их происходит во второй половине эмбриональной жизни. В отношении сроков возникновения лимфопоэтической функции единого мнения нет, хотя клетки, подобные лимфоцитам, в лимфоузлах эмбриона появляются очень рано. К концу эмбрионального периода в лимфоузлах формируются первичные фолликулы. Преобладающим компонентом их являются малые лимфоциты. На границе между первичными фолликулами и мозговыми тяжами располагается паракортикальная зона, состоящая преимущественно из малых лимфоцитов.
Эти структурные особенности в формировании лимфоузлов сохраняются и у новорожденных телят. Большинство клеток формирующихся лимфоидных комплексов у них в первые дни жизни тимусного происхождения. К двухнедельному возрасту животных в большинстве лимфоузлов, наряду с первичными, появляются вторичные фолликулы. В это время четко сформированы мозговые тяжи (Чертков И.Л., 1977).
17
Реактивные центры вторичных фоликулов у телят 2-4-недельного возраста небольшие и состоят из базофильных и переходных ретикулярных клеток, гемоцитобластов и лимфобластов, лимфоцитов, периферическая зона вторичных фоликулов темная и относительно широкая, в ней много В-лимфоцитов. В мозговых тяжах с 2-недельного возраста появляются плазматические клетки и эозииофилы (Карпуть И.М., 1971, 1986; White R.L., 1981; Высокое П.П., 1986; Воронин Е.С. и др., 2002).
С 5-8-недельного возраста животных (Фоктолин Л.Н., 1967; Берне г Ф., 1971; Грызлова О.Н. и др., 1978; Смердова М.Д., 2000) вторичные фолликулы преобладают над первичными. Повсеместно выявляется много плазматических клеток, синтезирующих иммуноглобулины. К 2-3-месячному возрасту число вторичных фолликулов еще более возрастает. К 4-6-месячному возрасту у животных структурные особенности лимфоузлов остаются прежними. Функциональная активность лимфоузлов проявляется прежде всего их клеточным составом, сформированным в определенные клеточные комплексы. Таким образом, у новорожденных животных, в том числе и у телят, в первые недели жизни лимфоузлы не достигают дефинитивного развития, Т-лимфоциты в этот период составляют основную массу лимфоцитов. Недоразвитие лимфоузлов у новорожденных животных проявляется малочисленностью первичных и отсутствием вторичных фолликулов, небольшим количеством В-лимфоцитов и отсутствием плазматических клеток.
Аналогичные закономерности возрастного разви тия лимфофолликулов и лимфоидной ткани прослеживаются в слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта и респираторных путей (Синельников Е.И., 1950; Харченко Л.Г., 1995).
1.3. Факторы, вызывающие иммунодефицитные состояния животных
Иммунные дефициты характеризуются тем, что иммунная система организма не способна реагировать полноценным иммунным ответом на различные антигены (Баева Е.В., 1987; Schancnstcin К., Kromer J., Bock J. ct. al.,