ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ..............................................................3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...................................................7
1.1. Общая биология перепелов...................................7
1.2. Морфофункциональные особенности репродуктивных
органов у самок птиц......................................11
1.3. Онтогенез органов репродуктивной системы у самок
птиц в постнатальном периоде............................. 29
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ..........................................37
2.1. Материал и методы исследований............................37
2.2. Результаты собственных исследований.......................44
2.2.1. Динамика роста живой массы перепелок
и их репродуктивных органов в постнатальном онтогенезе.........44
2.2.2. Морфогенез и особенности микроструктуры яичника перепелок в возрастном аспекте............................49
2.2.2.1. Микроструктура яичника перепелок в раннем
постнатальном онтогенезе.......................................49
2.2.22. Микроструктура яичника перепелок к началу
и в разгар яйцекладки.........................•................57
2.2.2.3. Микроструктура яичника перепелок на момент
угасания яйцекладки............................................66
2.2.3. Возрастные особенности микроструктуры отделов яйцевода перепелок: воронки, белкового, безжелезистого, перешейка,
скорлупового, выводкового......................................69
2.2.3Л. Строение различных отделов яйцевода перепелок в раннем постнатальном онтогенезе..................................69
2.2.3.2. Строение различных отделов яйцевода перепелок к началу
и в разгар яйцекладки..........................................85
2.2.3.3. Строение различных отделов яйцевода перепелок на момент угасания и прекращения яйцекладки...............................99
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ................105
ВЫВОДЫ..............................................123
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ...........................125
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК............................126
ПРИЛОЖЕНИЯ
14
синхронно, что отмечают О.Ю. Царева с соавт. (1988), С.В. Стрижикова с соавт. (2004), Н.В. Житенко (2006), К.А. Johnson (2009), то после вылупления синхронность развития половых клеток нарушается, стадия размножения половых клеток заканчивается. Самки рождаются с конечным числом ооцитов, подавляющее большинство которых в дальнейшем подвергается атрезии (Devine P.J. et al., 2000). Яйцеклетки вступают в стадию роста, в которой различают период малого, медленного и быстрого роста ооцита первого порядка. На всех стадиях развития яйцеклетки заключены в фолликулы, представляющие собой многоклеточную структуру и, согласно R. Moor et al. (1981), М. Callebaut et al. (1991), выполняющие опорную, трофическую, защитную функции. Стенка фолликула образована эпителиальной и соединительной тканями (Вракин В.Ф., Сидорова М.В., 1991).
Существование фолликулярной иерархии, согласно J.M. Bahr and A.L. Johnson (1984), R.J. Etcher and J.N. Petitte (1990) является характерной особенностью рептилий и птиц, иерархия включает фолликулы на всех стадиях развития.
Е.Е. Жиголова с соавт. (1988), J.L. Carlson et al. (1996), описывая корковую зону яичника половозрелой индейки, выделяют фолликулы на разных стадиях развития и роста: примордиальные, растущие, созревающие, постовуляторныс и атрстические. Кроме формирующихся и уже сформированных фолликулов Н.В. Житенко (2003, 2006) выделяет ооциты, находящиеся в экстрафолликулярном периоде оогенеза, они не окружены фолликулярным эпителием и залегают группками, что подтверждают W.J. Swartz et al. (1972), О.Ю. Царева (1988), С.В. Стрижикова (2000). Вышеперечисленные авторы объясняют это тем, что ооциты образуются в эмбриональный период в стадию размножения из одной оогонии.
Примордиальные фолликулы, или покоящиеся фолликулы, представляют собой ооциты, окруженные одним слоем плоских фолликулярных клеток. Располагаются примордиальные фолликулы под белочной оболочкой в
15
субкапсулярной зоне коры (Кузнецов С.Л. с соавт., 2002). Авторы считают, что первичные фолликулы, или проснувшиеся, отличны от примордиальных большими размерами, кубической формой фолликулоцитов и наличием блестящей оболочки, окружающей ооцит.
В.Ф. Вракин и М.В. Сидорова (1991) обозначают такие фолликулы как первичные, G.F. Ericson (1986) называет их примордиальными. Американский исследователь A.L. Johnson (1996, 1999, 2007) придерживается иной
классификации, он делит фолликулы на примордиальные (диаметр до 80 мкм), окруженные кубическим фолликулярным эпителием; первичные (80мкм-1мм), вокруг фолликулярного эпителия таких фолликулов формируется гладкомышечный слой, представленный одним слоем гладких миоцитов; преиерархальные (2-8 мм); преовуляторные (10-40 мм).
По сообщениям Н.В. Житенко и С.В. Стрижиковой (2003) растущие фолликулы в сравнении с предыдущей стадией развития, содержат более крупные яйцеклетки, что связано с накоплением в их цитоплазме питательных веществ. Форма фолликулоцитов, окружающих ооциты на разных стадиях развития, изменяется от кубической до призматической. На конечных стадиях быстрого роста ооцит окружен многорядным столбчатым эпителием, или гранулезным слоем, который располагается вокруг половой клетки в виде лучистого венца. I. Pan et al. (2003) называют гранулезный слой птиц перив! 1теллиновой мембраной.
Ю.И. Афанасьев с соавт. (1989) выделяют среди фолликулярных клеток темные и светлые, вместе с тем, не объясняя данного факта.
Ряд авторов (Rao I.M. et al., 1991; Yoshimura Y. et al., 1993; Тегза A.A., 2000) указывают, что клетки фолликулярного эпителия снабжены на своих апикальных концах микроворсинами, которые погружаются в цитоплазму ооцита. Перестройка в слое фолликулярных клеток связана с тем, что в период малого роста первичных фолликулов рост ооцита осуществляется за счет его собственной жизнедеятельности, в дальнейшие периоды роста функция
- Київ+380960830922