Токсикологическая оценка сочетанного воздействия дециса и Т-2 токсина на организм животных и изыскание профилактических средств

2
СОДЕРЖАНИЕ
стр.
ВВЕДЕНИЕ.......................................................... 5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ................................................... 8
1.1 Общая характеристика синтетических пиретроидов (дециса) и их
воздействие на организм животных.................................. 8
1 2. Общая характеристика Т-2 токсикоза
животных......................................................... 24
13 Смешанные токсикозы............................................... 32
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ................................... 35
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ............................... 39
3 1. Острая токсичность дециса и Т-2 токсина при их раздельном и
сочетанном воздействиях на крыс.................................. 39
3.2. Острая токсичность дециса и Т-2 токсина при их раздельном и
сочетанном воздействиях на кроликов.............................. 44
3.3. Кумулятивные свойства дециса и Т-2 токсина при их сочетанном
воздействиях на крыс ............................................ 49
3.4. Эмбриотоксичность и тератогенность дециса и Т-2 токсина при их
раздельном и сочетанном воздействиях на крыс..................... 52
3.5. Токсичность дециса и Т-2 токсина при их многократном раздельном
и сочетанном воздействиях на крыс ............................... 58
3.6. Раздельное и сочетанное воздействия дециса и Т-2 токсина на овец
дозами на уровне ПДК............................................. 63
3.6.1. Клинико-гематологические показатели овец при раздельном и
сочетанном воздействиях дециса и Т-2 токсина..................... 63
3.6.2. Биохимические показатели крови овец при раздельном и сочетанном
воздействиях дециса и Т-2 токсина................................ 65
3.6.3. Патоморфологические изменения овец при раздельном и сочетанном
воздействиях дециса и Т-2 токсина................................ 73
3 6 4 Остаточные количества дециса и Т-2 токсина в органах и тканях овец 81
3
3.7. Профилактическая эффективность бентонита при сочетанном
воздействии дециса и Т-2 токсина в дозах 1/10 ЛД50.......... 83
3.7.1. Клинико-гематологические показатели овец при сочетанном
воздействии дециса и Т-2 токсина на фоне применения бентонита 83
3 7 2. Биохимические показатели крови овец при сочетанном воздействии
дециса и Т-2 токсина на фоне применения бентонита........... 85
3.7.3. Патоморфологические изменения овец при сочетанном воздействии дециса и Т-2 токсина на фоне применения бентонита............ 91
3.7.4. Остаточные количества дециса и Т-2 токсина в органах и тканях овец
на фоне применения бентонита 93
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ......................... 96
ВЫВОДЫ...................................................... 105
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.................................... 106
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ........................................... 107
ПРИЛОЖЕНИЯ.................................................. 130
12
Полагают, что изменения показателей функционального состояния печени при однократном воздействии пиретроидов на теплокровных животных происходят по типу холесгаза. Характерные изменения активности сорбитдегидрогеназы и снижение в сыворотке крови и в печени содержания пролина, позволяют предположить возможность развития некротических процессов в печени (Сасинович Л.М., 1986). Отмечают, что нарушения микросомального окисления (по изменению N-деметилазной активности) под воздействием пиретроидов у теплокровных аналогичны таковым у насекомых (Паньшина Т.Н., Сасинович Л.М., 1981; Глейберман С.В. и др., 1983).
В хроническом опыте введение мышам а-циперметрина в дозе 1/5 LD50 вызывало появление инфильтратов лимфоцитов и мононуклеаров в печени и дегенерацию гепатоцитов. В печёночных клетках увеличивалось количество липидоподобных телец с возрастанием количества пероксисом. В почках наблюдались мононуклеарные инфильтраты между проксимальными канальцами. В клетках проксимальных канальцев увеличивалось количество и размеры аутофагических вакуолей и накапливались электронноплотные тельца, а также расширялись структуры Гольджи (Luty S., et al., 2000).
Jl.M. Сасинович с соавт. (1986) считали, что в хроническом опыте при введении пиретроидов в желудок крыс в дозе 1/20 ЛД50, начиная со второго месяца воздействия, происходило повышение активности аланинаминотранферазы в сыворотке крови и в печени на 30- 80%; снижение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови и в печени. Активность сорбитдегидрогеназы была повышена в сыворотке крови и снижена в печени (на 28-35%). При хроническом воздействии пиретроидов (введение в желудок крыс) в меньших дозах изменения показателей функционального состояния печени носили аналогичную направленность, но были выражены в меньшей степени. Активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови повышалась только к шестому месяцу; к этому же сроку отмечалось снижение активности щелочной фосфатазы. Наблюдаемые изменения носили обратимый характер (Паньшина Т.Н., Сасинович Л.М., 1981; Паньшина Т.Н.,
13
Сасинович Л.М., 1981; Сасинович Л.М., 1981; Паньшина Т.Н., Сасинович Л.М.,
1983).
После введения крысам цифлутрина содержание дофамина в полосатом теле и среднем мозге снизилось соотвественно на 23 и 22%, а количество норадреналина уменьшилось соответственно на 22 и 20%. Содержание ди гидрофен илу ксус ной кислоты, гомованилиновой кислоты и З-метокси-4-гидрофенилэтиленгликоля в обоих областях цифлутрина затрагивает как дофаминергическую, так и норадренергическую системы (Husain R. et al., 1994).
У крыс инсектициды значимо нарушали секрецию трийодтиронина, тироксина и тиротропина. Наиболее выраженные токсические эффекты на щитовидную железу оказывали пиретроиды (карате, талстар) (Akhtar N. et al., 1996). Tashev V. et al., (1997) также исследовали влияние пиретроидов на щитовидную железу крыс, которым вводили в течение 10 или 15 дней. Обнаружили изменения размеров и эпителия фолликулов и снижение активности лактатдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы.
Сравнительный анализ симптомов отравления млекопитающих и наземных насекомых привела к классификации синдромов по типу I (или Т) и II (тип CS) (Gammon D.W. et al., 1981; Gammon D.W. et al., 1982; LawreneLl, Casida LE, 1983;Takamaisu Y. et al., 1987).
У млекопитающих к симптомам типа I относятся агрессивное поведение, повышенная чувствительность к внешним раздражителям, прострация, повышение температуры тела. Симптомы типа II включают жевание, обильное слюнотечение, царапанье лапами и стремление укрыться в норе, сильный тремор, повышенное возбуждение, аномальное движение задних конечностей, волнообразные судороги (хореоатетоз), клонические и тонические припадки. У насекомых к признакам типа I относят неугомонность, отсутствие координации, прострацию и паралич, к признакам типа II отсутствие координации, конвульсия, гиперактивность. Симптомы интоксикации пиретроидами земноводных классифицируются аналогично млекопитающим (Cole L.M. et al., 1982; Hutson
D.H., Stroydin G., 1987). Признаки интоксикации у птиц характеризуются: