Разработка способа ассоциированной иммунизации северных оленей против трихофитии и некробактериоза

ВВЕДЕНИЕ...................................... стр. 3-7
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ................................... стр. 8-39
1.1. ТРИХОФИТИЯ ПАРНОКОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ стр. 8-19
1.1.1. Этиология, некоторые вопросы эпизоотологии, симптомокомплекс, иммунитет........................ стр. 8-17
1.1.2. Лечение, профилактика, ликвидация стр. 17-19
1.2. НЕКРОБАКТЕРИОЗ ПАРНОКОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ... стр. 20 - 35
1.2.1. Этиология, некоторые вопросы эпизоотологии, симптомокомплекс,иммунитет ..стр. 20 - 32
1.2.2. Лечение, профилактика, ликвидация стр. 32 - 35
1.3. АССОЦИИРОВАННЫЕ И КОМПЛЕКСНЫЕ ВАКЦИНЫ...стр. 36 - 39
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ..................... стр. 40 - 93
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ...........................стр. 40 - 51
2.2. ЭПИЗООТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ ПО ЗАРАЗНЫМ БОЛЕЗНЯМ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ В РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ЗА 2003 - 2005 г.г.......................стр. 52 - 53
2.3. ТРИХОФИТИЯ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ....................стр. 54 - 61
2.3.1. Возбудитель болезни, его культуральные и патогенные
свойства.......................................... стр. 54 - 57
2.3.2. Некоторые вопросы эпизоотологии (восприимчивость, сезонность болезни, источники и природный резервуар возбудителя инфекции, факторы его передачи и пути распространения, постинфекционный иммунитет)........................стр. 57 - 59
2.3.3. Течение и симптомы..........................стр. 59 - 61
2.4. НЕКРОБАКТЕРИОЗ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ................стр. 62 - 68
2.4.1. Некоторые вопросы эпизоотологии (восприимчивость, сезонность болезни, источники и природный резервуар возбудителя инфекции, факторы его пердачи и распространения, постинфскцион-
ный иммунитет......................................стр. 62 - 64
2
2.4.2. Течение, симптомы, патогенез.................стр. 64 - 67
2.4.3. Предрасполагающие заболеванию факторы........стр. 67 - 68
2.5. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАРАЗНЫХ КОЖНЫХ БОЛЕЗНЕЙ (ТРИХОФИТИИ, НЕКРОБАКТЕРИОЗА И САРКОПТОЗА) СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ.........................стр. 69 - 72
2.6. РАЗРАБОТКА АССОЦИИРОВАННОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ТРИХОФИТИИ И НЕКРОБАКТЕРИОЗА СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ ....................................стр. 73 - 93
2.6.1. Разработка ассоциированной инактивированной вакцины против трихофитии и некробактериоза северных оленей
(ТРИХОНЕК)..........................................стр. 73 - 79
2.6.2. Разработка оптимальных способа и иммунизирующей дозы
при иммунизации северных оленей ТРИХОНЕК стр. 79-81
2.6.3. Терапевтическая эффективность ТРИХОНЕК при трихофитии..........................................стр. 81
2.6.4. Профилактическая эффективность ТРИХОНЕК...... стр.81- 93
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ стр. 94 -98
ВЫВОДЫ............................................. стр.99 - 100
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.......................... стр. 101
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.................................стр. 101-121
ПРИЛОЖЕНИЕ........................................ стр. 122-129
3
Для воспроизведения эксперимендальных дерматофптозов используют морских свинок (192, 195, 197, 210), кроликов (8, 98, 190), хомяков (186), мышей (213), крыс (215), собак и кошек (214), петухов (207), лягушек (201).
Л.Г.Иванова (48, 49) считает наиболее удобным экспериментальным животным морскую свинку, а при определении вирулентности дерматофитов предлагает учитывать длительность присутствия клинических признаков дерматофитозов и степень их проявления.
Дерматофиты весьма устойчивы к воздействию различных неблагоприятных внешних факторов.
В патологическом материале, находясь под защитой роговых масс волоса и кожных чешуек, дерматофиты обладают большей устойчивостью к влиянию физических и химических факторов, чем в культурах (63).
По данным И.А.Голубева (32) и А.Ф.Кузнецова (2000) артроспоры грибов рода ТпсЬорЬуЮп в патологическом материале, находясь в естественных условиях, сохраняют вирулентность до 4 - 7 лет, а микро- и макроконидии -до 9 — 12 лет.
По сведениям П.Я Щербатых (182) дерматофиты в патологическом материале в лабораторных условиях сохраняют жизнеспособность до 8 лет.
По наблюдениям П.Н.Кашкина (63) культуры дерматофитов на подсушенных питательных средах в условиях лаборатории сохраняют жизнеспособность в течение 12-15 месяцев.
В отношении устойчивости дерматофитов к температурным факторам также имеется множество сообщений.
Е. КасЙБсИ (201) и Л.И.Васкжов (21) указывают, что дерматофиты в культурах и патологическом материале легко выдерживают температуру от минус 10°С до минус 30°С и ниже, сохраняя при этом жизнеспособность.
Высокие температуры воздействуют на грибы губительно (39).
Большинство дерматофитов гибнет в культурах при получасовом воздействии температуры 100°С, а в патологическом материале - при
11
температуре 120°С. В воде, нагретой до 80°С грибы в патологическом материале гибнут за 7 - 10 минут, а в кипящей - за 2 - 3 минуты, сухой жар убивает дерматофиты при температуре 60 - 62°С за 2 часа, а при температуре 110-115°С-за 15-20 минут(32,44, 158).
Дерматофиты относительно устойчивы к воздействию лучистой энергии.
В естественных условиях губительное воздействие солнечного света на дерматофиты возможно лишь при длительных и повторных экспозициях при температуре воздуха 36 - 56°С, а поток лучей ртутно-кварцевой лампы убивает грибы в сухом состоянии, как в культурах, так и в патологическом материале, в течение 30 минут, в жидкостях - за 3 - 5 минут (63, 181).
Н.В.Григанова и В.Д.Бубнов (33) сообщают о губительном воздействии на грибы гамма-радиации. Они выяснили, что для обеззараживания пушно-мехового сырья, пораженного трихофитией, гамма-излучения достаточно в пределах 1-1,5 Мрад.
Многочисленные исследования были проведены по изучению устойчивости дерматофитов к воздействию различных химических веществ.
И.А.Голубев (32) сообщает, что подогретые 2 % -ные растворы фенолов убивают возбудителей дерматофитозов в патологическом материале за 20 - 30 минут, 2 % -ный раствор формалина - за 3 - 5 минут, 5 - 8 % -ные растворы едких щелочей - за 20 - 30 минут, соляная и серная кислоты в тех же концентрациях - за 45 - 60 минут, салициловая и бензойная - за 30 - 45 минут, 15 % -ный раствор креолина - за 8 часов, 15 % -ный раствор березового дегтя - через 4 часа, 10 % -ный раствор лизола - через один час,
2,5 % -ный раствор сулемы - через 30 минут, 1 % -ный раствор йода - через один час, 10 % -ный раствор медного купороса - через 2 часа.
Как указано ранее, основным возбудителем трихофитии у парнокопытных животных, включая оленей, является дерматофит Т. verrucosum. Однако, данный возбудитель трихофитии кроме парнокопытных, может поражать также хищников, грызунов, мозоленогих и др. (47, 97, 159).
12