Ви є тут

Возможность коррекции репродуктивной функции у коров при различных состояниях естественной резистентности

Автор: 
Леонов Константин Васильевич
Тип роботи: 
диссертация доктора ветеринарных наук
Рік: 
2006
Кількість сторінок: 
307
Артикул:
170482
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ..................................................6
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...........................................14
1.1. Общие сведения о патологиях воспроизводительного аппарата у коров.........................................14
1.2. Этиопатогенез заболеваний гениталий у коров.........19
1.2.1. Механизм наступления родов и послеродовой процесс..............................................19
1.2.2. Этиопатогенез задержания последа у коров......32
1.2.3. Этиопатогенез субинволюции матки и острых послеродовых эндометритов............................34
1.3. Этиопатогенез диарей новорожденных телят............41
1.4. Лечение коров в послеотельный период................59
1.4.1. Применение симптоматических, стимулирующих
и этиотропных средств при патологиях...........59
1.4.2. Использование средств новокаиновой,
тканевой и гемотерапии ........................65
1.5. Профилактика морфо-функциональных нарушений у коров....................................................68
1.6. Гормональная регуляция репродуктивой функции
у коров..............................................74
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...................................81
2.1. Материалы и методы исследований.....................81
2.2. Общая характеристика молочного скотоводства в
хозяйствах Ростовской области........................92
2.2.1. Сравнительный анализ кормления и содержания
3
крупного рогатого скота в различных типах хозяйств.......................................93
2.2.2. Сравнительный анализ алиментарных средств исследуемой зоны.....................................96
2.2.3. Сравнительный анализ рационов коров...........98
2.3. Влияние эколого-этологического фактора на воспроизводительную функцию у коров...................99
2.3.1. Уровень патологических состояний на крупных фермах и в личных подсобных хозяйствах...............99
2.3.2. Сезонные проявления послеродовых патологий
у коров........................................105
2.3.3. Острые патологии репродуктивной системы у
у первотелок...................................105
2.4. Естественная резистентность и иммунодефицитные состояния у молочных коров...........................109
2.4.1. Количественные характеристики неспецифической защиты у коров в зависимости
от типов ферм..................................109
2.4.2. Иммунодефицитные состояния у коров с признаками острого гнойно-катаррального эндометрита..........................................113
2.4.3. Показатели неспецифической защиты
при гипофункции яичников.......................115
2.4.4. Изменчивость показателей естественной резистентности под влиянием фармакологических средств..............................................118
2.5. Мониторинг репродуктивной функции у коров на
молочных фермах......................................120
2.5.1. Результаты влияния биогенных факторов на
воспроизводительную функцию....................120
29
лия, остатков плодных вод и плацент и выделяются главным образом из матки, в меньшей степени из шейки и влагалища (С.П.Петров, 1967; В.С.Шипилов, 1977).
В.К.Ибрагимов (1968) и другие указывают на то, что у здоровых коров в шейке матки образуется и в течение 2-3 суток сохраняется густая слизистая пробка, предупреждающая проникновение микрофлоры в матку .
В обычных условиях, по мнению В.С.Шипилова (1977), А .Г. Нежданова (1984) при отсутствии активных прогулок лохии у коров перестают выделяться к 15-17-му дню, а послеродовая инволюция половых органов наступает в среднем к 22-25-му дню.
Одни авторы пишут, что инволюция половой системы у коров завершается в первые 30 дней послеродового периода (Н.А.Флегматов, 1968; В.С.Шипилов, 1977; Johanns et al, 1967); другие считают, что для ее завершения требуется более 40 дней (Tennant и др., 1967; Н.Т.Gier, G.В.Marion, 1968; Tenver, Parve, 1972).
H.Т.Gier, G.В.Marion (1968) считают, что диаметр рога матки, бывшего плодовместилищем, уменьшается за первые 5 дней после родов на 50 %, а его длина сокращается на столько же за 15 дней, а D.A.Morrow и др. (1969) отмечают, что в первые 3 дня после родов скорость процессов обратного развития высокая, с 4-го по 9-й день она уменьшается, а с 10-го по 14-й день снова увеличивается. Матка становится полностью доступной для пальпации через прямую кишку у первотелок к 8-му, а у многорожавших коров - к 10-му дню после родов.
Согласно данным отдельных авторов, истечения, наблюдающиеся позднее 17-го дня, считается признаком осложнения послеродового периода. По составу, цвету и запаху лохий нетрудно отли-
30
чить нормальное течение послеродового периода от патологического ( Д.Д.Логвинов, 1968).
Длительность выделения лохий варьирует, по данным
A.И.Студенцова (1977) -15-17, G.N.Arthur (1989) - 14-18 дней.
Одни авторы ( Percucin и др., 1964) на основании гистологических исследований высказывают мнение, что слизистая оболочка матки восстанавливается к 60-му дню после родов, а по данным
B.С.Шипилова (1977), С.П.Петрова (1972) инволюция матки завершается в течение 18-20 дней.
В эндокринно-гуморальной регуляции сократительной функции матки ведущая роль принадлежит гипоталамусу. Он регулирует секрецию гонадотропинов аденогипофизом и активно вырабатывает ок-ситоцин, который выделяется через нейрогипофиз. Секреция окси-тоцина осуществляется в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса (H.Olivercrona, 1957). Затем по нервным волокнам нейросекрет поступает в заднюю долю гипофиза ( V.Schreiber, 1963).
Гипо- и атонию матки обнаруживают при первичных и вторичных слабых схватках и потугах, задержании последа.
Из гипофиза под действием эстрогенов, механических (растяжение) и болевых факторов, а также, по-видимому, под влиянием других биологически активных веществ и афферентных эффектов стимуляции гипоталамо-нейрогипофизарной областей выделяется окситоцин, который играет важную роль в сокращении матки (Н.С.Бакшеев, P.C.Орлов, 1976; P.Husslein, 1985; A.R.Fuchs, F.Fuchs, 1984).
Прогестерон не только является антагонистом эстрогенов и оказывает антиконтрактилькое действие на миометрий, но и способствует гипертрофии гладкомышечных клеток, снижает их возбудимость, усиливает работу натрий-калиевого насоса, и, таким образом,