Озонотерапия телят при катаральной бронхопневмонии

- г -
1. ВВЕДЕНИЕ 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8
2.1. Обоснование использования озона в ветеринарной 8 медицине
2.2. Применение озонотерапии в ветеринарной практике
и при болезнях респираторной системы 23
2.3. Современные данные о методах лечения и профилактики острой катаральной бронхопневмонии телят 26
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 35
3.1. Материал и методика исследований 35
3.2. Влияние времени хранения озонированного физиологического раствора на скорость разложения озона 41
3.3. Влияние внутривенного введения озонированного физиологического раствора на общее состояние клинически здоровых телят в возрасте 1-3 месяцев 43
3.4. Изучение эффективности внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора на организм клинически здоровых телят в возрасте
1-3 месяцев 57
3.5. Анализ эффективности перорального введения озонированной питьевой воды клинически здоровым телятам 65
3.6. Эффективность интратрахеального введения озонированного физиологического раствора телятам больным острой катаральной бронхопневмонией 72
3.7. Оценка антимикробных свойств озонированных растворов 79
3.8. Терапевтическая эффективность методов озонотерапии телят при катаральной бронхопневмонии 87
4. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОЗОНОТЕРАПИИ ТЕЛЯТ ПРИ
КАТАРАЛЬНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ 101
5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 107
6. ВЫВОДЫ 116
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 118
8. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 119
9. ПРИЛОЖЕНИЕ 145
- 3 -
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ СОКРАЩЕНИЯ.
pH - водородный показатель;
ПОЛ - перекисное окисление липидов;
ОФР - озонированный физиологический раствор хлорида натрия;
СГЭ - среднее содержание гемоглобина в одном эритроците;
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота.
- 13 -
Один из ведущих озонотерапевтов нашей страны - К.Н. Контор-щикова (1998), изучая характер изменения ПОЛ под влиянием ОФР, опираясь на совокупность экспериментальных данных, полученных с использованием многоуровневого подхода (мембраны эритроцитов, изолированные сердца, целостный организм), комплекса биохимических, биофизических и функциональных методов, сделала вывод о том, что направленность данных процессов определяется именно концентрацией озона. Более того, предложено использовать озонотерапию по принципу обратной связи для усиления антиоксидантной защиты. На основании собственных исследований К.Н.Конторщиковой и С.П.Пере-тягиным (1992) предложена концентрация 48-105 мкг/л ОФР для внутривенного введения.
Однако, точное раскрытие механизма действия озона на организм в целом и его отдельные органы невозможно без детального изучения ультраструктурных основ озонотерапии. Занимаясь данной проблемой Н.П.Лебкова (1998) делает вывод о том, "... что на субклеточном уровне озонотерапия может характеризоваться как один из эффективных способов поддержания энергетического гомеостаза организма".
Кроме того, многолетние экспериментально-клинические исследования Г.В.Леонтьевой и 0.Е.Колесовой (1998) показали, что озон обладает мощным адаптогенным действием на нарушенный гомеостатический окислительно-восстановительный потенциал организма. В данном случае, по мнению ученых, его саногенное действие проявляется обострением хронического воспалительного процесса. Качественно изменяя метаболизм кислорода и энергетических субстратов, озон определяет ориентацию обменных процессов, гормонально-вегетативного и иммунного статуса организма. Таким образом, повышая энергетическую эффективность окислительных процессов, озон способствует интеграции гомеостатических реакций разных уровней, что в конечном итоге восстанавливает нарушенную саморегуляцию организма.
Влияние озонокислородной смеси на состояние сердечно-сосудистой системы. Биохимический путь атмосферного кислорода в организме можно разделить на насколько основных процессов, при которых кислород превращается в воду (З.Риллинг, Р.Фибан, 1986).
З.Риллинг и Р.Фибан (1986) указывают, что влияние озона на кислородный метаболизм в случае нарушенного кровоснабжения, можно
- 14 -
объяснить прямым и косвенным вмешательством в реакционный процесс, а именно:
1. Улучшение текучести ("монетные столбики", упругость);
2. Повышение уровня гликолиза в эритроцитах, рост 2,3-дифос-фоглицерата, улучшение отдачи кислорода;
3. Активация энзимов, участвующих в разложении перекиси;
4. Вмешательство в окислительное декарбоксилиривание пирови-ноградной кислоты;
5. Активация процесса дыхания за счет окисления.
1. Вследствие озонокислородной терапии прекращается образование "монетных столбиков" эритроцитов, типичное, например, для тромбоэмболии, в результате изменения заряда мембраны красных клеток крови. Одновременно повышается упругость эритроцитов и изменчивость их формы, что улучшает транспортировку кислорода и снижает вязкость крови.
2. Избирательная реактивная способность озона при образовании пероксида дает возможность прямой непосредственной активации метаболизма эритроцитов.
Первым этапом в данной реакции является электрофильное сближение с двойными связями ненасыщенных жирных кислот фосфолипидно-го слоя в мембране эритроцита с образованием пероксида. Низкомолекулярный пероксид проникает в эритроциты и характерным образом влияет на их метаболизм. Под воздействием глютатионовой системы происходит активация гликолиза, следствием чего является рост 2,3-дифосфоглицератов, так как он ослабляет связь гемоглобин -кислород, облегчает переход кислорода в ткани.
3. При терапевтической дозировке необходимо учитывать активацию энзимов, которые отвечают за окислительные реакции в организме, и на которые в равной степени возложена защитная функция от дегенеративных остаточных процессов при перерепродукции перекиси или остаточного кислорода.
4. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты при образовании ацетил-коэнзима А представляет собой ход дальнейшей реакции, в которой непосредственно участвует озон или его пероксид.
5. В качестве 5-го фактора рассматривается непосредственное влияние озона на окислительно-восстановительную функцию митохонд-