Оглавление
Введение............................................................... 3
1. Щитовидная железа: структура и функция, аналитический обзор литературы........................................................... 6
1.1. Щитовидная железа: морфофункциональная характеристика у млекопитающих....................................................... 6
1.2. Системный подход в изучении щитовидной и околощитовидной
желез.............................................................. 34
1.3. Дифференцированная оценка компонентов щитовидной железы как критерий морфофункциональной характеристики........................ 37
2. Материал и методы исследований...................................... 50
2.1. Характеристика исследуемого материала............................. 50
2.2. Гистологические исследования...................................... 50
2.3. Ангиографические исследования..................................... 52
3. Сравнительная морфофункциональная характеристика щитовидной железы у собак и кошек............................................. 53
3.1. Структурные перестройки щитовидной железы у собак................. 68
3.2.Экспериментальное обоснование адаптивных структурных
преобразований щитовижной железы..................................... 75
Обсуждение результатов................................................. 86
Выводы................................................................. 92
Сведения о практическом использовании научных результатов.............. 94
Рекомендации по использованию научных выводов.......................... 94
Список используемой литературы......................................... 95
Принятые сокращения................................................... 121
Приложения............................................................ 122
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Выявление закономерностей и видовых особенностей организации желез эндокринного аппарата и структурных эквивалентов их функционального состояния представляет одну из фундаментальных проблем не только морфологии, но и эндокринологии. В доступной литературе имеются обстоятельные сведения, касающиеся гормональных системных и локальных факторов регуляции метаболизма различных органов и тканей, обеспечивающих поддержание гомеостаза в организме [Л.В. Гербильский и соавт., 1987; М. Sarkar et al., 2002; В. Pilat-Marcinkiewicz et al., 2003; B.C. Оганов; 2003, B.H. Козлов, 2006; B:B. Алексеев; 2007]. Однако в них не: всегда подвергаются анализу морфологический субстрат функционирования системы. Особый интерес в этом отношении представляет изучение морфофункционального статуса < щитовидной железы как ведущего звена гуморальной регуляции физиологических процессов, протекающих в организме. Известна ее основополагающая роль в процессах регуляции клеточного метаболизма, формирования, роста, развития организма, а также- в его защитноадаптационных реакциях, обусловленных влиянием факторов окружающей внешней среды.
Несмотря на имеющиеся фундаментальные сведения в области функциональной морфологии щитовидной железы у человека и лабораторных животных [В.Л. Быков, 1979; A. Gurel et al., 1994; O.K. Хмельницкий, 1998; D.J. Meyer, 1998; С. Bertozzi et al., 2000 и другие], у представителей плотоядных таких как собака и кошка, имеются единичные сообщения, посвященные анализу морфологической организации этого органа эндокринного аппарата, источникам его экстраорганного: кровоснабжения и структурных преобразований, обусловленных влиянием как экзо- так и эндогенных факторов. Вместе с тем без выяснения этих вопросов невозможна разработка научно-обоснованных методов диагностики и лечебной коррекции эндокринопатий.
графическому анализу ядерных популяций, можно говорить о наличии тенденции незначительного снижения функциональной активности железы в этом возрасте.
У половозрелых маралов имеет место явное снижение функциональной активности железы, о чем могут свидетельствовать следующие морфологические и гистохимические показатели: средний диаметр
фолликулов достоверно выше такового у перворожек, за счет резкого сокращения количества мелких форм фолликулов. В крупных фолликулах наряду с кубической формой тиреоцитов встречается и плоский эпителий. Коллоид довольно плотный. В крупных фолликулах вакуоли крайне редки. Резко возрастает по сравнению с предыдущими группами индекс Брауна и уменьшается ПСК (парснхимо-стромальный коэффициент) [83,175]. Анализ кривых логарифмов объемов ядер тиреоцитов показывает, что крупные ядра в этой возрастной группе встречаются чаще, чем в других, а их количество со средними значениями уменьшается. Если учесть, что среднее значение ядсрно-цитоплазматического отношения не изменяется, то это явление можно рассматривать как функциональную напряженность отдельных клеток. Одновременно по сравнению с молодыми животными снижается интенсивность реакций на РНК в цитоплазме тиреоцитов, а в коллоиде усиливается на нейтральные гликопротеины, общий белок тирозин [93,165]. Также имеет место снижение интенсивности реакции на дисульфидные и сульфгидрильные группы в тиреоцитах и увеличение - в коллоиде.
У старых животных средний диаметр фолликулов достигает максимального значения в возрастном ряду и достоверно различается с предыдущей группой. Количество мелких фолликулов в этой группе минимально, а крупных - максимально. Уменьшается количество интерфолликулярных клеток. В крупных фолликулах преобладает плоский эпителий; в связи, с чем индекс Брауна достигает максимального значения. Паренхимо-стромальный коэффициент достоверно уменьшается по сравнению с предыдущей группой и тоже достигает минимального значения
в сравнении со всеми другими группами, что свидетельствует об уменьшении паренхимы железы за счет разрастания стромальных элементов [158]. Следует отметить, что максимальную толщину приобретает и капсула железы. Визуально снижается васкуляризация паренхимы. Коллоид в большинстве фолликулов плотный, без резорбционных вакуолей, что говорит об отсутствии процесса реабсорбции. Реакция на РНК и тирозин в тиреоцитах практически отсутствует, что также указывает на снижение биосинтезирующих процессов. Об этом же свидетельствует максимальная по интенсивности в возрастном ряду молодые - взрослые - старые реакция на нейтральные гликопротеины, общий белок в коллоиде, а также наличие гликогена, который рассматривают обычно как резервный углевод [106,199].
В стромальных элементах и капсуле также имеется динамика гистохимических показателей. В межклеточном веществе из углеводсодержащих полимеров преобладающими становятся сульфатированные протеогликаны, количество нейтральных гликопротеинов уменьшается по сравнению со всеми предыдущими группами. Зависимость морфологических показателей щитовидной железы от возраста описывается уравнениями экспоненциального и линейного типа, связи сильные (за исключением - ЯЦО) [9,35]. Отрицательное значение коэффициента корреляции имеют число фолликулов в поле зрения, объем ядер тиреоцитов и паренхимо-стромального коэффициента.
Анализируя совокупность морфологических гистохимических показателей, а, также учитывая результаты регрессионного анализа морфометрических данных, можно прийти к заключению, что у новорожденных маралят щитовидная железа к рождению вполне сформирована и функционирует. К шестимесячному возрасту происходит активизация ее функции. У животных в 1,5 года и 2,5 года активность ее несколько снижается* но остается на довольно высоком уровне. У половозрелых маралов происходит снижение активности щитовидной железы по сравнению с молодыми. У животных старше 13 лет
- Київ+380960830922