Структурно-функциональная характеристика вилочковой железы оренбургской пуховой козы в норме и при патологии

3
7
7
14
18
22
33
39
43
44
44
47
54
61
66
72
89
99
2
Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Развитие вилочковой железы
1.2. Топография, форма и размеры железы
1.3. Инволютивные изменения вилочковой железы
1.4. Гистологическое строение вилочковой железы
1.5. Функциональное состояние тимуса в норме и при патологиях
1.6. Действие микоинтоксикации на организм животных
1.7. Заключение
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал и методы исследования
2.2 Топография вилочковой железы оренбургской пуховой козы в онтогенезе
2.3 Возрастные изменения линейных размеров вилочковой железы
2.4 Изменения линейных размеров тимуса коз, пораженных микотоксинами
2.5 Динамика изменения абсолютной, относительной массы тимуса и его индекса в онтогенезе
2.6 Гистологические особенности тимуса коз в норме и при аспергиллезе
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
4. ВЫВОДЫ
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ
6. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Восточная зона Оренбургской области по своим климатическим и природно-географическим условиям является уникальным местом для разведения коз оренбургской пуховой породы.
Дальнейшее развитие козоводства, с учетом новых требований, связанных со специализацией и концентрацией сельскохозяйственного производства, а так же эффективных мероприятий по улучшению сохранности поголовья коз, поставило перед козоводством новые задачи (Сивожелезова H.A., 1998; Сеитов М.С., 1998, 2000, 2003; Панин В.А., 2005).
При разрешении этих задач особое значение приобретают научные знания в области морфологии, физиологии, биохимии, генетики и других биологических наук, позволяющие управлять индивидуальным развитием организма, основанном на диалектическом понимании единства организма и условий внешней среды.
В связи с развитием иммунологии существенно изменились представления о строении и функции органов иммунной системы. Однако, несмотря на значительные успехи в исследовании морфологии и функциональной активности иммунокомпетентных органов многие вопросы строения тимуса остаются недостаточно изученными, особенно у сельскохозяйственных животных.
Данные литературы убеждают нас в том, что возрастные изменения вилочковой железы у всех видов животных имеют свои особенности, которые требуют дальнейшей разработки и обоснования. С.М. Шиндин (1945) у крупного рогатого скота, лошадей, собак, кошек, Р.Н. Хойциян (1948) у буйволов, М.М. Поляков (1951), Helmut Waibl (1982), С.М. Сейлгазина (1986) - у свиней, Д.Х. Нарзиев (1957), Б.У. Исаев (1963), В.М. Мешков (1968), В.П. Горбатенко (1983), H.H. Брикет (1986), Н.Ф.
относятся ретикулярные клетки, фибробласты и клетки эндотелия (Фридентштейн А .Я., Лурия Е.А., 1980; Брюхин Г.В. и соавт., 2004).
Клетки-предшественники Т-ряда мигрируют из желточного мешка, селезенки, красного костного мозга, эмбриональной печени (Jofcreau Y.V. et al., 1980). Превращение претимических стволовых клеток в незрелые Т-клетки происходит под влиянием полипептидного гормона тимуса — тимозина (Comsa J., 1979, 1980; Hiramansu R. et al., 1980; Rebar R.W., 1981; Ярилин A.A., 1991; Ломакин M.C., Арцимович Н.Г., 1992).
Дальнейшее развитие Т-лимфоцитов происходит под влиянием его эпителиальных клеток и гуморальных медиаторов. Сначала они превращаются в иммунокомпетентные тимоциты, которые представляют корковое вещество железы. Затем 5-7 % кортикальных тимоцитов мигрирует в медуллярную зону, где дозревают и становятся иммунокомпетнтными Т-лимфоцитами, как бы происходит «обучение», приобретая специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Они способны распознавать антиген и реагировать как хелперы, супрессоры и эффекторы, осуществляя иммунные реакции клеточного типа (Афанасьев Ю.И., Бобова Л.П., 1976; Безвершенко И.А., 1978; Чеботарев В.Ф., 1977; Singh U., 1979; Jofercau F.V. et al., 1980; Dieterlen-Lievre F., 1980; Deschaux P., 1980; Волошин H.A., Яхница А.Г., 1982).
По мнению S.L. Clark (1963), образование тимусных телец обусловлено концентрическим наслоением эпителиальных клеток, в которых преимущественно в центральной части, начинаются процессы дегенеративного характера.
В. Hassal (1846), J.A. Hammar (1936), Ш.Д. Галустян (1949), F.R. Booth (1950), W.G. Venzke (1952), П.А. Ильин (1961), Г.С. Крок (1962), Т. Mandel (1968) являются сторонниками теории происхождения телец Гассаля из производных железистого эпителия.
В. Афанасьев (1877), В.И. Пузик (1951), Т. Itoh et al. (1982) имеют на происхождение телец Гассаля несколько иную точку зрения. По их мнению,
это структурное образование является производным запустевших кровеносных капилляров вилочковой железы.
По мнению А. Поликар (1965), в формировании телец Гассаля активно участвуют макрофаги. A.I. HadjiocofF, В. Bodey (1979) подчеркивают активное участие эндодермальной ретикулярной стромы органа в образовании телец Гассаля. Причем число телец Гассаля с возрастом увеличивается.
Й. Мурата (1959) впервые обнаружил тельца Гассаля вилочковой железы хомячков в конце эмбрионального периода с постепенным их увеличением в количественном отношении с дальнейшим развитием и ростом.
По данным О.Б. Шумкиной (1957), у крупного рогатого скота тельца Гассаля впервые обнаруживаются в мозговом веществе на 80-е сутки утробного развития, а к 105-м суткам тимус выглядит на разрезах как вполне сформировавшийся орган.
Стадийность в развитии телец Гассаля с выделением фазы возникновения, некроза и резорбции отмечают J.F.A.P. Miller, D. Osoba (1967).
У человека формирование телец Гассаля начинается на 11-12 неделе эмбрионального периода онтогенеза, когда часть светлых эпителиальных клеток мигрирует в мозговое вещество, давая начало клеткам тимических телец. В дальнейшем количество телец стремительно увеличивается и на седьмом месяце внутриутробного развития общий объем телец в пять раз превышает объем всей закладки органа у эмбриона трех месяцев (Bach J. F., 1972,1973).
В ходе эмбриогенеза человека и животных в незначительном количестве появляются микрофаги, ацидофильные, тучные и плазматические клетки. Причем по данным B.C. Григорьева (2000) вышеуказанные клетки происходят из клеток мезенхимного ретикулума.
По данным H.A. Волошина (1988), макрофаги в вилочковой железе плода человека появляются на четвертом месяце внутриутробного периода онтогенеза.