Ви є тут

Эпизоотологические, патоморфологические и иммунологические особенности респираторного микоплазмоза птиц, ассоциированного с эшерихиозом

Автор: 
Хатько Наталья Федоровна
Тип роботи: 
диссертация кандидата ветеринарных наук
Рік: 
2005
Кількість сторінок: 
130
Артикул:
171685
179 грн
Додати в кошик

Вміст

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ___________________________________________________________4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ_________________________________________________9
1.1. Морфологическая характеристика органов иммунной системы птицы9
1.1.1. Естественная резистентность и иммунологическая реактивность организма птиц......................................................9
1.1.2. Центральные органы иммунной системы птиц....................15
1.1.2.1.'Тиму с....................................................15
1.1.2.2. Фабрнцисва бурса..........................................20
1.1.3. Периферические лимфоидные органы птиц.......................24
1.2. Эпизоотология, патогенез н течение ассоциированного респираторного мнкоплазмоза птиц...................................29
1.3. Патологоанатомическая картина при ассоциированном течении мнкоплазмоза с колибактериозом.....................................34
1.4. Патолого-гнстологнческие изменения при ассоциированном течении мнкоплазмоза с колибактериозом.....................................37
1.5. Заключение по обзору литерату ры..............................42
2. СОБСГВЕ11НЫ Е ИССЛЕДОВАНИЯ______________________________________45
2.1. Материалы и методы исследования...............................45
2.2. Эпизоотическая обстановка по инфекционным болезням птиц в Западно-Сибирском регионе..........................................48
2.3. Экспериментальный респираторный микоплазмоз птиц, ассоциированный с эшернхиозом......................................61
2.3.1. Клинические признаки н патологоанатомические изменения 61
3
2.3.2. Динамика морфометрических показателей органов иммунной системы цыплят...................................................67
2.3.3. Патолого-гистологические изменения органов иммунной системы..72
2.3.4. Гематологические показатели...............................90
2.3.5. Иммунологические показатели крови.........................94
2.3.6. Серологические показатели.................................98
2.3.7. Бактериологические показатели.............................99
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ____________________________100
4. ВЫВОДЫ, и __________________________________________ 112
5. П РА1СТНЧЕСК11Е ПРЕДЛОЖЕНИЯ__________________________________114
6. БИКПИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК_____________________________________115
стр.
#
*
Наиболее изученным аспектом иммунологического ответа является продукция антител. Центральным лимфоидным органом, ответственным за созревание клеток - продуцентов антител у птиц, считается фабрициева бурса. В процессе онтогенеза клетки, связывающие антиген, вначале обнаруживаются в бурсе, а затем в лимфоидных тканях. Удаление бурсы до полного созревания В-клеток неизменно сопровождается остановкой дальнейшего развития клеток, связывающих антиген (Ьубуагб Р., 1976).
На основании собственных данных Олейник Е.К. (1982) предполагает, что бурсозависимая система иммунитета контролирует реактивность только к тем антигенам, которые уже встречались в процессе жизнедеятельности материнского организма.
Лимфоидные органы являются основным, но не единственным местом синтеза антител. Синтез специфических антител может осуществляться за пределами лимфоидных скоплений (Здродовский П.Ф., 1961). По материалам Ко-сицына И.И. (1966), у кур плазматические клетки, считающиеся продуцентом антител, обнаружены в собственной оболочке тонкого кишечника и слепых отростках, их источником являются ретикулярные клетки.
У взрослых птиц, в связи с атрофией тимуса и фабрициевой бурсы, их функции в определенной степени реализуются вторичными лимфоидными органами. Отсутствие лимфоидной системы компенсируется многочисленными рассеянными по всему организму скоплениями лимфоидной ткани, способной активно реагировать на любой антигенный стимул (Раупе N.1,., 1971, Радуль
Н.П., 2002).
Специфические участки скопления лимфоидной ткани обнаруживаются в селезенке, в подслизистой оболочке пищеварительного тракта на всем протяжении от глотки до клоаки, слепых отростках, эзофагальной мембране железистого желудка (Крок Г.С., 1962). В виде небольших скоплений лимфоидные клетки выявляются в коже, печени, легких, почках, поджелудочной железе (Касьяненко И.И., 1964).
Такую разбросанность лимфоидной ткани Гладков Б.А. (1988-1990) объясняет отсутствием у кур лимфатических узлов. Вещества, обладающие свойством антигенов, фиксируются вблизи мест проникновения - в органах пищеварения и дыхания - с последующим развитием ответной реакции в виде активной пролиферации лимфоидных клеток. Если же антиген проникает в кровь, то он фиксируется, главным образом, в селезенке.
Мюллер (Мие11ег А.Р., 1971) впервые описал лимфоидные скопления в области глаза. Эта так называемая железа Гардера, состоящая из двух удлиненных долей, расположена в глубине периорбиты. Лимфоидные скопления в железе представлены диффузной лимфоидной тканью и лимфоидными узелками (Селезнев С.Б., 1987). Гардерова железа содержит, главным образом, антителопродуцирующие клетки.
Дивертикул тощей кишки (дивертикул Меккеля) выполняет в первые дни жизни цыпленка трофическую функцию, претерпевая возрастные изменения, впоследствии начинает функционировать как периферический лимфоидный орган (01аЬ Е, вНск В., 1984). Он представляет собой полый мешкообразный орган, связанный коротким протоком с тощей кишкой. Слизистая оболочка дивертикула образует складки, в которых располагаются лимфоидные скопления и общекишечные железы. В дивертикуле цыплят лимфоидные узелки возникают с 30-го дня (Селезнев С.Б., 1987).
Слепокишечные миндалины выступают в виде овальных образований на внутренней стенке проксимального участка слепых кишок. Распространение и размер этих совокупностей лимфоидной ткани различен у отдельных видов птицы. По материалам Селезнева С.Б. (1997), максимальный размер железы отмечен в суточном возрасте у цыплят, после чего она начинает уменьшаться.
Результаты исследований Селезнева С.Б. (1997) показали, что наибольшего развития к 30-дневному возрасту достигает клоакальная сумка, к бОдневному возрасту - тимус, а периферические органы в этот период еще только начинают формироваться. Лимфоидные узелки в периферических лимфоидных органах формируются асинхронно.