2
СОДЕРЖАН И Е
Стр.
ВВЕДЕНИЕ ............................................... 4
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................... 9
1.1. Ретроспективный анализ выделяемой от птиц условно-
па гогенной .микрофлоры................................. 9
1.2. Колибактсриоз птиц 1 1
1.3. Особенности экспресс - диагностики колнбактерноза 1 5
1.4. Особенности лечения и профилактики колнбактерноза ... 2 4
1. 5. Общая характеристика, механизм действия и перспекти-
вы применения пробиотиков на основе бактерий вида
Lactobacillus acidophilus в птицеводстве 3 I
1.6. Антибиотик фторхинолоновою ряда - энрофлоксаинн и
научное обоснование его сочетанного применения с пробиотиками 3 8
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 4 2
2.1. Материалы и методы исследований 4 2
2.2. Лабораторные исследования 4 5
2.2.1. Характеристика новой питательной среды 4 5
2.2.2. Разработка и подбор компонентов для новой политроп-
ной диагностический среды «АВМ» для экспресс - диагностики энтеробактерий 5 2
2.2.2.I. Приготовление питательной среды различной но содер-
жанию солей-заменителей, сахаров и индикаторов, и их влияние на выделение и идентификацию энтеробактерин 5 3
2.2.3. Методы биологических испытаний питательной среды 6 0
«АВМ»...............................................
2.2.4. Идентификация основных видов энтеробактермй 6 8
з
2.2.5. Характеристика нового препарата «Лактофторхин» для
лечения и профилактики кол и ба к герм ота ....... 7 6
2.2.6. Биологическая характеристика L.acidophilus, входящих в
сосгав препарата «Лактофторхин» .................. 7 9
2.2.7. Чувствительность лактобактерий моноштаммов и биокультуры к антибиотикам........................... 8 О
2.2.8. Чувствительность к энрофлоксацину культур различных
видов микроорганизмов, выделенных от птиц ........ 8 2
2.2.9. Приготовление препарата «Лактофторхин» для лечения
и профилактики колибакгериоза..................... 8 6
2.2.10. Контроль препарата «Лактофторхин»................. 8 9
2.2.11. Влияние различных доз «Лактофторхин» на кишечный
микробноіісноз цыплят при экспериментальном колн-бактернозс................................ 9 4
2.3. Комиссионные и производственные испытания новой питательной среды «АВМ»............................. 9 7
2.4. Производственные испытания «Лактофторхин» ........ 1 0 5
2.4.1. Влияние «Лактофторхин» на производственные показа-
тели при выращивании цмнляг-бройлерон в хозяйствах
и его экономическая эффективность................. 1 1 5
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ I 2 0
4. ВЫВОДЫ............................................ 1 3 О
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 13 1
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.................................. 132
7. ПРИЛОЖЕНИЕ........................................ I 5 6
18
до 96,4% энтсробактерий.
Недостатками системы считают возможность высыхания сред в лунках в течение инкубации, появление ложноположительных реакций в среде с лизином при выращивании Proteus и др.
Положительную оценку получила и Micro-ID-система. включающая 15 основных дифференцирующих биохимических тестов, позволяющая в течение 4 ч получить результат. В набор входят бумажные индикаторные диски, размешенные в лунках пластикового лотка. 11о сравнению с общепринятым методом Micro-ID- система даст 1,5% ошибок, тогда как API 20Е -3,6% (S.Edberg с соавт., 1979).
Практическое применение нашли и системы тестов для ускоренной диагностики, оформленные в виде наборов индикаторных бумажек, пропитанных дифференцирующими реагентами. Наиболее известным является коммерческий набор PathoTec, представляющий собой бумажные полоски, снабженные индикаторными поясками, предназначенные для пыявлення ферментов или конечных продуктов обмена веществ. Система позволяет оп-ределтггь до 10 признаков. Учет реакции в большинстве тестов производят через 1-4 ч. Тесты на цитохромоксидазу. ннграредуктазу, фенилаланин-дезаминазобразованне индола и ацетоина обеспечивали надежные результаты для энтсробактерий.
Сравнительное изучение наиболее популярных мульти-систсм («Entcro-tubc», API 20Е. API ЮЕ. PathoTce. R'B и др.) в сопоставлении с классическим методом бактериологической идентификации привело большинство исследователей к выводам, совпадающим с данными A. Courlieu и A. G ou dard (1978) о том, 'гто система PathoTec обеспечивает совпадение результатов с традиционным методом в 91,8%. «Entcrotubc»-B 84.7%, API ЮЕ- в 96,9%.а API 20Е-в 99,6% случаев.
В нашей стране В.М. Никитиным и С.В. Плугару были разработаны углеводные бумажные диски (УБД), пропитанные углеводами с индикаторами и покрытые защитной пленкой. Реагенты совмещали с культурами, выращен-
19
ными в агаровой или жидких средах.
Оригинальный набор «фермент - карандашей», содержащий ферментируемый субстрат и индикатор pH в жировосковой основе позволяет немедленно определять отношение микроорганизмов к субстратам, нанесенным в виде карандашного штриха на обычное стекло.
Большая работа по созданию и апробации новых бумажных тестов (на уреазублизин- и орнитиндекарбоксилазу, аргининдегидролазу, цитохромок-ендазу, индолообразованис) проведена в Горьковском НИИ эпидемиологии и микробиологии И.Н. Блохиной. В.М. Лавровской. P.ILI. (Голубева И.В., Килессо В.Л., Киселева B.C. 1985).
Система индикаторных бумажек (СИБ) для ускоренной идентификации энтеробактерий гг вибрионов, представляет собой пропитанные тем или иным субстратом (углеводом, аминокислотой и др.) и индикатором диски (диаметром 0,9-1,0 см) или полоски(8-10 см и шириной до 1 см) хроматографической бумаги, стабилизированные полимерным покрытием (водным раствором поливинилового спирта). Желаггиназу определяют с помощью диска из засвеченной фотопленки (Андреева З.М., Лавровская В.М.. Богоявленская Л.Б. и др., 1983).
Работа с СИБ требует наличия чистой 18-24 часовой агаровой культуры испытуемого микроба. Для воспроизведения тестов на ферментацию углеводов можно использовать как материал, взятый бактериологической истлей, так и капли микробной взвеси в расгворе натрия хлорида или бульоне.
Для определения цитохромоксидазы суточную агаровую культуру растирают петлей на соответствующей индикаторной бумажке, помешенной в чашку Петри. Оксидазоположительные культуры (не энтеробактерии) дают при этом синее окрашивание, появляющееся в течение 30-60 сек; оксидазо-отрицателысые не изменяют окраски индикаторной бумажки. На одной бумажке можно испытать не более 10-15 культур.
Образование индола определяют в пробирках с 0,2-0.3 мл изотонического раствора натрия хлорида pH 7,2 - 7.4 в котором суспендируют полную бакте-
- Киев+380960830922