2
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АМС - альвеолярные макрофаги свиньи ЛЭЭИ - аминоэтилэтиденимин ВБА - вирус болезни Ауески
ВНИИВВиМ - Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии PACX1-I
ВНК-21 - перевиваемая культура клеток почки сирийского хомячка
ДНК -дезоксирибонуклеиновая кислота
ЗАО - закрытое акционерное общество
ИФА (ELISA) - иммуноферментный анализ
КЧС - классическая чума свиней
МАТ - моноклональные антитела
ММА - синдром « метрит- м астит-агал актия »
МПА - мясо-пептонный агар
МПБ - мясо-пептонный бульон
МППБ - мясо-пептонный печеночный булЬОН
МСХ РФ - Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
МЭБ (OIE)-Всемирная организация здравоохранения животных
НИР - научно-исследовательская работа
ЫРИФ - непрямая ракция иммунофлюоресценции
НТД- научно-техническая документация
ОАО - открытое акционерное общество
ООО - общество с офаниченной ответственностью
ОРС (ORF) - открытая рамка считывания
ОТ-ПЦР - обратная транскрипция - полимеразная цепная реакция
ПВИС - парвовирусная инфекция свиней
ПСП - полусиптетическая питательная среда
Г1ЦР - полимеразная цепная реакции
РГА - реакция гемагглютииации
РИФ - реакция иммунофлюоресценции
РМН - реакция микронейтрализации
Р11 - реакция нейцхишзации
з
РИГА - реакция непрямой гемагглютннации РНК - рибонуклеиновая кислота
РРСС - репродуктивно-респираторный синдром свиней
РТГА - реакция торможения гемагглюгинадии
ТГЭС - трансмиссивный гастроэнтерит свиней
ТУ - технические условия
'ОДІ,-тканевое цитопатическое действие
ТЦД5о - 50%-ная тканевая цитопатическая доза
ФБР - фосфатно-буферный раствор
ФГУ «ВИИИЗЖ» - ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ло 2003г. - Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных МСХ РФ) ФГУ «ВГНКИ» - ФГУ «Всероссийский государст венный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ранее - Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов, г. Москва)
ЦВИС-2 - цирковирусная инфекция свиней (тип 2)
ЦПД - цитопатическое действие
CL-2621 - клоповый вариант клеточной линии MA-104
Gp - гликопротеид
IFN - интерферон
IF-U - immunofluorescence units - иммунофлюорссцентные единицы Ig - иммуноглобулин
IPMA - иммунопероксидазный монослойный анализ LDV - вирус лактатдегидрогеназы мышей
MA-104 - перевиваемая культура клеток почки зеленой мартышки Маге-145 - клоновый вариант клеточной линии MA-104 Marcol 52 - минеральное масло производства компании ïïSSO Montanide ISA - масляный адъювант производства компании SEPPIC PMWS - синдром послеотъемного мультисистемного истощения поросят PRDC - porcine respiraiory diseases coinplex - комплекс респираторных болезней свиней s/p - результат учета реакции иммуноферментного анализа, т.е. отношение оптической плотности субстрата к позитивному контролю SPF - spécifie pathogen frec - свободный от специфических патогенов
36
РРСС продолжительное время па инфицированных фермах. Эти механизмы включают:
а) неполное заражение восприимчивой популяции в течение острой фазы;
б) введение новых восприимчивых свиней при замене производителей;
в) персистенция вируса у отдельных свиней с потенциальным его выделением при определенных обстоятельствах, таких как перегруппирование животных, опорос или отьем;
г) быстрое снижение пассивного иммунитета, в результате чего поросята становились восприимчивыми к инфекции или реинфекшш несколько месяцев спустя;
д) вариабельные периоды активного иммунитета, основанного на прогрессивном уменьшении антител у некоторых свиней.
Патогистологические изменения, наблюдаемые разными исследователями, несколько отличаются, но обычно все они отмечали интерстициальную пневмонию. Этот процесс можно обнаружить начиная со 2 дня после заражения. Изменения в одинаковой степени развиваются в краниальных, средних и каудальных долях легкого на 7 день после заражения. Они могут иметь обширную локализацию. Альвеолярные перегородки заметно утолщаются вследствие инфильтрации одноядерными клетками, особенно макрофагами. В просвете альвеол могут наблюдаться дегенерирующие клетки и белковый детрит. Патологические изменения обычно не наблюдаются в бронхах, бронхиолах и дыхательных капиллярах, хотя слизь и отслоившиеся клетки эпителия иногда отмечают в дыхательных путях. Описанные патологические изменения - наиболее типичная форма интерстициальной пневмонии, наблюдавшейся в экспериментальных и полевых условиях [106,223,226,227,240,283,284.351,352,353,392,446]. Однако, тяжесть поражений широко варьирует, и некоторые исследователи отмечали более легкую форму интерстициальной пневмонии [167.393,295].
Патологоанатомические изменения при РРСС не являются патогномонпч-ными [73]. Поскольку РРСС часто протекает в виде смешанной инфекции в сочетании с другими вирусами и бактериями [3,22,46,75,78,79,80,162], характер патологоанатомических изменений также может быть в определенной мере обусловлен последними. Рудобсльский Э.В. с соавт. [38] при вскрытии новорожденных поросят
37
наблюдали инъекцию сосудов головного мозга, бледность и кровенаполценность печени, темно-грязный цвет кожного покрова. В экспериментах Архипов И.И. и Чевелев С.Ф. [2] при вскрытии зараженных поросят отмечали диффузную интерстициальную пневмонию, отек подкожной, околопочечноп и брюшинной клетчатки, брыжеечных лимфоузлов и мышц. Сходные изменения при РРСС отмечены также рядом других авторов [6,19.42,45J. Бородавкиным М.В. [6J наиболее характерные изменения при РРСС были обнаружены в надпочечниках и органах лимфоидного строения. Макроскопическая картина чаще всего была характерна для серозного лимфаденита. Также отмечалась гиперемия, гиперплазия и отек надпочечников. Кузьмин A.B. [45,46] и Гичев Ю.М. с соавт. [19] у мертворожденных и слаборожденных поросят нередко отмечали аномалии глаз (микрофгальм, анофтальм, макрофт&зьм. врожденный заворот век и др.), конечностей (синдактилия, недоразвитие копытец, косолапость), реже - черепа. При вскрытии таких поросят обнаруживали недоразвитие затылочного отдела коры больших полушарий, отсутствие мозжечка и шейной части внлочковой железы, отсутствие пояснично-крестцового отдела позвоночника и соответствующего отдела спинного мозга, недоразвитие почек. В плодных оболочках у некоторых абортировавших свиноматок находили серовато-черные узелки [19].
2.4.3. Атипичный (высокопатогенный) РРСС
Впервые атипичный или высокопатогениый РРСС (atypical PRRS или acute PRRS) был зарегистрирован в конце 1996 года в штаге Айова (США), а в последствие в других штатах США и в Канаде. Основное отличие атипичного РРСС от классического заболевания состоит в том, что при нем регистрирую! высокий уровень заболеваемости и гибели, в т.ч. среди взрослых животных (свиноматок п хряков). Во время вспышек атипичного РРСС в Северной Америке уровень гибели среди супоросных свиноматок и хряков превышал 5%. Более того, вспышки атипичного РРСС регистрировали как среди не привитых, так и среди вакцинированных стад [99,143,313]. Для профилактики атипичной формы РРСС в США компанией Bochringcr Ingelheim была специально разработана живая вирусвакцина Ingel-vac^ PRRS ATP [252], применение которой позволяло уменьшить среднюю смертность на откорме с 11,36% (5,58-19,68%) до 5.75% (3,76-9,43%) [318J.
- Киев+380960830922