Ви є тут

Біохімічний статус та продуктивність норок за застосування препарату "Хутровіт плюс".

Автор: 
Шарій Тетяна Ігорівна
Тип роботи: 
Дис. канд. наук
Рік: 
2006
Артикул:
0406U002591
129 грн
Додати в кошик

Вміст

Розділ 2
ЗАГАЛЬНА МЕТОДИКА ТА ОСНОВНІ МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕНЬ
Дослідження проводились упродовж 1995–2000 рр. у Державному науково-дослідному
контрольному інституті ветеринарних препаратів та кормових добавок і в
звірогосподарстві „Бартатівський”, Городоцького району, Львівської області.
2.1. Розробити рецептуру нового вітамінно-ізатізонового препарату "Хутровіт
плюс"
Для розробки препарату було проведено аналіз літературних даних щодо потреби
хутрових звірів у біологічно активних речовинах: вітамінах – ретинолі,
ергокальциферолі, токоферолі, тіаміні, рибофлавіні, пантотеновій кислоті,
холіні, ніацині, піридоксині, фолієвій кислоті, ціанкобаламіні, біотині. У
результаті було розроблено склад препарату.
Для введення ізатізону у склад препарату була створена його сипуча форма у
вигляді порошку.
Для створення нової форми ізатізону використовували наступні наповнювачі:
цеоліт, дефекат, аеросіл. Попередньо для встановлення придатності наповнювачів
до створення нової порошкоподібної форми проведено визначення показників якості
цеоліту, дефекату, аеросілу.
Визначення зовнішнього вигляду, кольору, запаху, масової частки вологи, масової
частки клиноптилоліту, гранулометричного складу, масової частки металомагнітних
домішок проводили згідно з ТУ 113-23-91-52-89 „ Цеоліт”.
Визначення адсорбційної активності, вмісту нітратів, вмісту нітритів,
гранулометричного складу, масової частки металомагнітних домішок, токсичності
дефекату проводили .згідно з ТУУ 46-15.50-94 „Дефекат”.
Визначення зовнішнього вигляду, масової частки кремнію у перерахунку на
прожарену речовину, рН суспензії, масову частку вологи, втрати у масі при
висушуванні проводили згідно ТУ 10.07.206-91 „Аеросіл”.
З метою визначення найкращого наповнювача і встановлення оптимальної пропорції
(наповнювач – ізатізон) проведено змішування цеоліту, дефекату, аеросілу із
рідкою формою ізатізону в наступних пропорціях (наповнювач - ізатізон): 20-80;
30-70; 40-60; 50-50, 60-40, 70-30, 80-20. Препарати ретельно перемішували до
отримання однорідної маси.
У готових зразках нової форми ізатізону проведено визначення якісних показників
(діюча речовина, вологість, плинність, гранулометричний склад) безпосередньо
після приготування препарату і через 6 місяців зберігання в лабораторних
умовах.
Наступним етапом нашої роботи було вивчення оптимальних співвідношень
інгредієнтів при безпосередньому впливі на організм хутрових звірів.
Дослідження було проведено на молодняку норок з 2-х місячного віку. Для цього
сформовано 4 групи тварин (три дослідні і одну контрольну). Кількість тварин у
групах – по 13 голів. Тваринам дослідних груп препарати задавались разом з
кормом, а саме: тваринам 1-ої дослідної групи до корму додавали
ізатізон+цеоліт, тваринам 2-ої дослідної групи – ізатізон+дефекат, тваринам
3-ої дослідної групи – ізатізон+аеросіл, 4-та група слугувала контролем.
Тварини контрольної групи отримували основний раціон без внесення препаратів.
Доза внесення препарату – 20 мг/кг живої маси ( в перерахунку на ізатізон ).
Тривалість внесення препарату тваринам 1, 2 та 3 дослідним групам – 10 діб.
Повторне введення препаратів проводилось через 30 діб після першого введення.
Під час проведення досліду враховувалося споживання корму і води, стан
волосяного покрову і слизових оболонок, поведінка і зовнішній вигляд тварин,
захворюваність, збереженість поголів’я, прирости маси тіла. Кров для проведення
гематологічних та біохімічних досліджень відбирали на 20-ту та 60-ту доби
досліду.
2.2. Встановлення оптимальної концентрації внесення ізатізону у препарат
"Хутровіт плюс" та впливу на біохімічні, гематологічні та імунологічні
показники крові норок.
Дослідження проводили на молодняку норок 2-х місячного віку. Для цього
сформовано за принципом аналогів 4 групи тварин( 3 дослідних і 1контрольну) по
13 голів у кожній. Тривалість досліду становила 2 місяці. Внесення препарату до
корму тваринам всіх груп складало 6 діб. Першій групі тварин згодовували
препарат "Хутровіт плюс" з внесенням ізатізону в дозі 10 г/кг, другій групі -
20 г/кг, третій групі – 30 г/кг, четверта група слугувала контролем. Тварини
контрольної групи отримували основний раціон без внесення препарату. Повторне
введення препарату проводилось через 30 діб після першого застосування в
аналогічній послідовності. Для визначення гематологічних та біохімічних
показників кров відбирали на 20-у та 60-у доби досліду.
2.3. Встановлення стабільності препарату "Хутровіт плюс" за збереженням
вітамінів та ізатізону.
Для проведення вивчення стабільності препарату "Хутровіт плюс" в лабораторних
умовах виготовлено дослідні зразки препарату за наступною схемою:
Таблиця 2.1
Схема приготування дослідних зразків "Хутровіту плюс"
Компонент
Вміст діючої речовини у вітамінному концентраті
Доза внесення у препарат, г
Вміст біологічно активних речовин преміксу, в 1 кг
Вітамін А
500000 І.О/г.
0,7
350000 І.О.
Вітамін Д3
500000І.О./г
0,1
50000 І.О.
Вітамін Е
500 мг/г
3000 мг
Вітамін В1
980мг/г
0,255
250 мг
Вітамін В2
80%
0,375
300 мг
Вітамін В3
980 мг/г
0,816
800 мг
Вітамін В4
50%
1000 мг
Вітамін В5
995мг/г
1,005
1000 мг
Вітамін В6
990 мг/г
0,303
300 мг
Вітамін В12
1 мг/г
2 мг
Вітамін Вс
990 мг/г
0,808
80 мг
Вітамін Н
20 мг/г
20 мг
Наповнювач (висівки пшеничні)
до 1 кг
Зразки препарату зберігалися в лабораторних умовах при різних температурних
режимах : 3-5оС,18-20оС, 30оС.
Тривалість досліду становила 7 місяців. На початку досліду, а також через
кожнен місяць досліду в пробах препарату проводилося визначення : вмісту
вітамінів А, Е, В1, В2, В3, В4, В5, В6,