ОГЛАВЛЕНИЕ
1.ВВЕДЕНИЕ 4
И.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.......................................................7
2.1. Анатомо-гистологические особенности строения костной гкани животных.......................................................................7
2.2. Динамические преобразования структуры костной ткани.................11
2.3. Биоритмологические аспекты жизнедеятельности млекопитающих.........18
2.4. Ультразвуковая остеометрия в ветеринарии...........................23
2.5. Динамические изменения содержания кальция, неорганического фосфора, магния и щелочной фосфатазы в крови ..................................25
2.6. Динамические изменения содержания кальция и неорганического фосфора в моче.....................................................................30
2.7. Применение хлорида кальция в медицине и ветеринарии................32
III.МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ......................................35
IV.РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ......................................................................43
4.1. Характеристика изучаемых показателей у коров при раздое, на фоне искусственной гиперкальциемии...................................................43
4.2. Характеристика изучаемых показателей в первую серию опытов.........43
4.2.1. Суточные ритмы изучаемых показателей у коров через месяц и неделю после родов, при искусственной гиперкальциемии.............................46
4.3. Характеристика изучаемых показателей во вторую серию опытов........59
4.3.1. Суточные ритмы изучаемых показателей у коров через два месяца и зри недели после родов, при искусственной гиперкальциемии......................................................................62
4.4. Характеристика изучаемых показателей в третью серию опытов....69
4.4.1. Суточные ритмы изучаемых показателей у коров через зри месяца и три недели после родов, при искусственной гиперкальцие-мии................................................................72
4.5. Характеристика изучаемых показателей в четвертую серию опытов.80
4.5.1. Суточные ритмы изучаемых показателей у коров через четыре месяца и две недели после родов, при искусственной гиперкальциемии..............82
V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ......................................................89
VI.ВЫВОД Ы.........................................................99
VII. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.....................................101
VIII. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..........................................і 02
IX. ПРИЛОЖЕНИЕ....................................................125
n
века - около 2 кв. км. Именно такая большая поверхность и обеспечивает весьма стабильный и в то же время динамичный солевой обмен (Крюков В.И., 1986). Возрастное увеличение среднего размера кристаллов в минерале коррелирует с изменениями фосфорнокислого кальция и отношением молибден/ кальций. Рост кристаллов происходит, в основном, по а- оси, по с- оси происходит меньше, но также имеются достоверные изменения. Таким образом, увеличение средних размеров кристаллов, по-видимому, является фактором, определяющим изменения в соотношении ионов и увеличении плотности минерала (Burnell S. cl ai., 1980).
На поверхности гидроксиапатита адсорбированы в большом количестве ионы, принимающие активное участие в обмене с ионами окружающей среды. Этот обмен катализируется значительным количеством катионов, среди которых большой удельный все занимаю! микроэлементы с меняющейся валентностью (марганец, стронций, ванадий). Следует отметить, что отсутствие или недостаток некоторых микроэлементов (марганец, стронций, ванадий, медь, железо, свинец, кобальт, алюминий) может нарушить процессы созревания коллагена и его пространственную агрегацию, а также исказить остеобластическую дифференцировку ( Горбенко В.ТТ., Касавина Б.С., 1977; Ашукина H.A., 1994). Кроме того, недостаточное поступление в организм бора, особенно в совокупности с недостатком магния, приводи! к развитию остеопороза (Nielsen F.H., 1990). К списку важных для костной ткани микроэлементов можно добавить еще цинк, он способствует отложению кальция в костной ткани, стимулируя развитие костной ткани и костного белка (Van Leeuwen J.P.T. et al., 1992).
Гидроксиапатит синтезируется в две стадии. На первой образуется аморфный трикальцийфосфат, а на второй - непосредственно кристаллы гидроксиапатита. Замещение кальция на другие ионы протекает на первой стадии. С помощью химических анализов было показано (Herring G.M., 1972), что остеоидная ткань (предкость) содержит во много раз больше неколлагеновых белков и
13
приблизительно в два раза больше гликозаминогликанов, чем
кальцинированная кость. Это позволяет предположить, что значительная час!Ь органического аморфного компонента костного матрикса присутствует в виде иротеог ли капов и гликопротеидов, которые обеспечивают возникновение и дальнейший ход процесса обызвествления, после чего большая часть этого аморфного компонента утрачивается (Wu Licia N.Y. et al., 1995). Установлено, что аморфная часть является главным компонентом костного минерала. В костях человека, крупного рогатого скота и крыс, имеется 20- 40% некристаллического минерала. Показано, что величина аморфной фазы меняется с возрастом животного. Так, у пятидневной крысы аморфная фаза составляет 65.0% костного минерала, а в возрасте 70 дней- только 35.5%. Отмечено, что содержание аморфного фосфата кальция различно на отдельных участках кости (Urist M.R., 1976; Johnstone E.W. et al., 1996).
У коров в периоде раздоя в геле пятого хвостового позвонка незначительно повышается минеральная насыщенность, снижается концентрация аморфного фосфата кальция, минимально увеличивается длина, ширина и площадь кости (Самотаев А.А., Паршина Т.Ю., 1996).
Аморфный фосфат кальция при электронном микроскоиировапии имеет вид плотных овалов или кругов диаметром 5,0 - 20,0 нм. Он представляет лабильный резерв кальция и фосфора. Известно, что ионы кальция и фосфора, находящиеся в аморфном веществе, быстрее и активнее вступают в обмен с жидкостью, чем ионы зрелого, а также позднее и неполностью образованного кристаллизованного твердого вещества ( Пастухов М.Б., 1979; Мусил Я. и др., 1984).
Некоторые патологические процессы влияют на содержание аморфного фосфата кальция и кристаллического гидроксиапатита в костной ткани. Бедренная кость, взятая у животного после гкпофизэктомии, содержит больше
- Київ+380960830922