ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
1. ВВЕДЕНИЕ........................................................4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ................................................9
2.1. Этиопатогенез диарей..........................................9
2.2. Эпизоотологическис особенности болезней новорожденных
телят, протекающих с диарейным синдромом.....................19
2.3. Клинические признаки диарей новорожденных телят..............26
2.4. Средства и методы лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят...........33
2.4.1. Специфическая профилактика диарей..........................33
2.4.2. Неспецифическая профилактика диарей........................36
2.4.3. Общая профилактика.........................................38
2.5. Заключение по обзору литературы..............................41
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.......................................43
3.1 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1.1. Подопытные животные........................................43
3.1.2. Отбор проб крови патологического материала от
опытных животных.................................................44
3.1.3. Серологические исследования...............................44
3.1.4. Приготовление и испытание некоторых свойств препарата «Синкогель».......................................................50
3.2 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.2.1.Распространение диареи телят в животноводческих хозяйствах РФ ...53
3.2.2. Особенности течения диарей новорожденных телят в хозяйствах РФ 57
3.2.3. Определение безвредности, реактогенности и эффективности средств специфической профилактики в неблагополучных
по диареям хозяйствах............................................65
3.2.3.1 .Определение безвредности, реактогенности вакцины
3
против ротавирусной инфекции КРС сорбированной инактивированной....65
3.2.3.2. Определение безвредности, реактогенности вакцины
против коронавирусной инфекции КРС сорбированной инактивированной..67
3.2.3.3. Определение безвредности, реактогенности и иммуногенности вакцины против рота- и коронавирусной инфекции КРС сорбированной инактивированной.................................69
3.2.3.4. Результаты испытания вакцины против ротавирусной инфекции КРС сорбированной инактивированной в производственных условиях.......................................................71
3.2.3.5. Результаты испытания вакцины против коронавирусной инфекции КРС сорбированной инактивированной в производственных условиях.......................................................74
3.2.3.6. Результаты испытания вакцины против рота- и коронавирусной инфекции КРС сорбированной инактивированной....................74
3.2.5. Изучение возможности использования для профилактики ротавирусной диареи желтков яиц гипериммунизированных кур......78
3.2.6. Разработка и испытание средств неспецифической профилактики диарей.........................................................79
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.........................94
5. ВЫВОДЫ.....................................................103
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ................................. 105.
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.......................................... 106
ПРИЛОЖЕНИЯ....................................................126
13
Таблица 1
Характеристика инфекционного процесса при вирусных диареях телят
№№ п/п Возбудитель Клетки мишени Воспри- имчивость телят (возраст, дни) Путь заражения
1 ротавирус эпителий тонкого кишечника 2-12 алиментар- ный
2 коронавирус эпителий сычуга кишечника 5-15 алиментар- ный, воздушно- капельный
3 торовирус эпителий тощей, подвздошной, ободочной кишок 3-20 алиментар- ный, воздушно- капельный
4 парвовирус эпителии сычуга, тонкого отдела кишечника 1-20 грансплацента рный, алиментарный
5 калидивирус эпителий тонкого кишечника 3-60 алиментарный
6 аденовирус эпителий тонкого кишечника 12-120 алиментар- ный, воздушно- капельный
7 реовирус эпителий тонкого кишечника 10-90 ал и мен гарный
8 вирус диареи эпителий желудка, тонкого кишечника 1-180 трансплацента рный, алиментарный
9 астровирус эпителий тощей, подвздошной кишок 3-30 алиментарный
10 энтеровирус эпителий тонкого кишечника алиментарный
11 цирковирус эпителий тонкого кишечника 1-10 трансплацента рный
14
Патогенез разных кишечных вирусных инфекций имеет много общего. Наиболее характерным является патогенез ротавирусной инфекции. Сначала ротавирус поражает цилиндрический эпителий тонкого кишечника,
преимущественно двенадцатиперстной и верхнего отдела тощей кишки. Возбудитель репродуцируется в высоко дифференциальных клетках с выраженной ферментсинтезирующей активностью, в особенности лактазной [128]. Уже через 12 часов после заражения ротавирус обнаруживается в энтероцитах. В пораженных клетках отмечается набухание митохондрий. На вершинах ворсинок происходит ускоренная миграция, гибель и
преждевременное слущивание энтероцитов. В результате этого нарушается ферментативная и всасывающая активность тонкого кишечника. Рефлекторно усиливается перистальтика кишок. Цилиндрический эпителий быстро сменяется менее дифференцированным кубическим и плоским эпителием. Из-за отсутствия или недостаточного количества соответствующих ферментов дисахариды транзитом поступают из тонкого кишечника в толстый. Наряду с этим в толстом кишечнике накапливаются полисахариды, моносахариды, хлористый натрий, жирные кислоты, что приводит к повышению
осмотического давления в кишечнике. Накопление нерасщенленной лактозы в кишечнике приводит к усилению активности микробов. В процессе формирования фекалий вода не всасывается, а выводится из организма, что обуславливает дегидратацию тканей и цепь связанных с ней патологических явлений, в том числе гипогликемию и ацидоз. Дегидратация организма в патогенезе диарей играет главную роль. Известно, что степень обезвоживания в основном обуславливает тяжесть болезни.
Репродукция вируса в клетках слизистой кишечника вызывает воспалительную реакцию, усиливает рефлекторно перистальтику кишечника, что значительно усугубляет отрицательное влияние пищи в кишечнике [85].
При коронавирусной инфекции крупного рогатого скота показана возможность алиментарного и воздушно-капельного путей заражения [102].
- Київ+380960830922