Ви є тут

Строение и васкуляризация органов головы и шеи нутрии на некоторых этапах постнатального онтогенеза

Автор: 
Дмитриева Виктория Геннадьевна
Тип роботи: 
Кандидатская
Рік: 
2009
Артикул:
295815
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ............................................ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.................................10
1.1. Анатомо-топографичсские особенности
скелета и мышц и млекопитающих ............10
1.2. Анатомо-топографические особенности сосудистого русла органов головы млекопитающих.. 17
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.........................37
2.1.Материал и методики исследования ...........37
2.2. Видовые особенности скелета и мышц головы
и шеи нутрии ..................................42
2.2.1. Видовые особенности скелета головы
и шеи нутрии ..........................42
2.2.2. Видовые особенности мышц головы
и шеи нутрии ..........................72
2.3. Возрастные закономерности артериального русла
головы нутрии .............................78
2.3.1. Артерии шеи ....................78
2.3.2. Артерии головы .................87
2.3.3. Артерии головного мозга .......109
2.4. Особенности оттока лимфы от органов
головы нутрии ............................116
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ..............124
4. ВЫВОДЫ ........................................ 139
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ........................141
6. СПИСОК ЛИТЕРАТРЫ................................142
3
Актуальность темы. Развитие ветеринарной морфологии связано с необходимостью научного решения задач наиболее перспективных отраслей современной ветеринарии - изучение домашних и сельскохозяйственных животных. Сравнительное морфологическое изучение различных видов животных позволяет раскрывать еще непознанные закономерности фило- и онтогенеза, адаптации животных к условиям содержания с ограниченной подвижность в условиях промышленных звероводческих комплексов и интенсивного антропогенного воздействия (И.И. Шмальгаузен, 1968; H.A. Слесарснко, 1987; Ю.Ф. Юдичев, 1992; Н.В. Зеленевский, 2003, 2008; Г.А. Хо-нин, 2002, 2004, 2006;).
Нутриеводство одно из перспективных направлений звероводства. Оно мало трудоёмко, высоко рентабельно, обеспечивает население диетическим мясом, а легкую промышленность ценным мехом.
Нутрии - грызуны средних размеров. Он принадлежит роду Нутрии - Myocastor и имеет единственного представителя — Myocas-tor coypus - болотный бобер, нутрия. Длина тела животного до 60 см. Длина хвоста до 45 см. Максимальная масса самца до 8,2 кг, а самки - 8,0 кг. Ряд морфологических признаков обусловлен приспособлением к водному образу жизни. Телосложение тяжелое, доволь-
16
Н.А.Слесаренко (1984), Зыкин H.A., Кокорин A.M. (1986, 1987), Кокорин A.M. (1988 - 2001) считает, что степень зрелости скелета и темпы дифференцировки определяются условиями среды обитания вида, контролируются условиями среды, то есть, обусловлены экологически. Изменения условий внешней среды сказываются не только на темпах дифференцировки, но вызывают и более глубокие ее морфологические сдвиги, а именно: изменения в числе, форме, последовательности появления костных очагов. Сопоставляя эти показатели у домашних животных и их диких сородичей, можно видеть, в чем морфологически выражаются последствия активного, направленного воздействия человека на онтогенез животных.
В результате микро- и макро рентгеноморфологических исследований скелета соболя, норки и лисицы при различных условиях обитания Н.А.Слесаренко (1980, 1981, 1983, 1984, 1984а, 19846, 1986, 1986а), Зыкин H.A., Кокорин А.М. (1986, 1987), Кокорин А.М. (1988 - 2001) определила, что у зверей клеточного содержания происходит некоторая деформация костей, исчезает грациль-ность, свойственная костям диких животных.
Определенные закономерности развития скелета собак, песцов, норок и кроликов выяснил С.Д.Тарасов (1986). Как основу для исследования он использовал сроки появления вторичных очагов окостенения эпифизов, апофизов и их синостозов. Им установлено, что все вторичные очаги окостенения туловища и конечностей закладываются в первые месяцы после рождения. У всех исследованных видов животных процесс синостозирования очагов окостенения происходит до годовалого возраста. В этом возрасте скелет становится полностью дифференцированным. В своих работах он обратил внимание на явление полового диморфизма в темпах дифференцировки скелета. У самок скелет окостеневает на 1-2 недели
17
быстрее, чем у самцов. С.А.Тарасов (1986), Зыкин H.A., Кокорин А.М. (1986, 1987), Кокорин А.М. (1988 - 2001) выделил три периода постнатальиой дифференцировки скелета песцов: первый - от рождения до трех месяцев, когда закладываются все вторичные очаги окостенения (эпифизы и апофизы), короткие кости запястья и предплюсны и сесамовидные кости; второй - от трех до двенадцати месяцев, когда происходят массовые синостозы в скелете туловища и конечностей и заканчивается рост костей в длину; третий - от одного года и старше - период зрелости животного.
1.2. Анатомо-топографические особенности
сосудистого русла головы млекопитающих
Вопросы возрастной и экологической морфологии сердечнососудистой системы млекопитающих - проблема, представляющая интерес не только для теории, но и имеющая большое практическое значение для ветеринарных врачей (Адыширин-Заде ЭюА., 1986; Алексеев О.В., 1981; Lawes I.N., 1998; Owen C., 1984; Whery М.T., 1998; Willis L.S., 1991). В настоящее время остро ощущается необходимость в фундаментальных исследованиях в области адаптационной морфологии органов млекопитающих в процессе доместикации под воздействием антропогенных факторов. Перед морфологами встала задача провести достаточно четкую границу между адаптационными перестройками органов и структур, возникающими под влиянием антропогенных факторов и условий содержания, от патологических процессов, возникающих из-за нарушений условий содержания и питания животных (Иорданский H.H., 1982; Кораганов Я.Л., 1978; Мажуга П.М., 1988; Федоров A.H., 1981; Хонин Г.А., 2002, 2006, 2008; Юдичев Ю.Ф., 1985; Elias Y., 1979; Evans H.E., 1998; Holmes R.L., 1961; Jenkins J., 1995).