УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
АОЗ - система антиоксидантной защиты организма БАСК - бактерицидная активность сыворотки крови B-RIgM — В-лимфоциты, несущие рецепторы IgM класса B-RlgG - В-лимфоциты, несущие рецепторы IgG класса ВИЭФ - встречный иммуноэлектрофорез ГПО - глутатионпероксидаза ГР - глутатионредуктаза
Е-РОК - Т-лимфоциты, образующие розетки с эритроцитами барана
ЕАС-РОК — В-лимфоциты (комплементарное розеткообразование)
ИЗФ - индекс завершённости фагоцитоза
КАСК - комплементарная активность сыворотки крови
ЛАСК - лизоцимная активность сыворотки крови
МДА - малоновый диальдегид
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ПЦР - полимеразно-цепная реакция
plgR — полииммуноглобулиновый рецептор
clgA - сывороточная форма IgA
SIgA - секреторная форма IgA
Сlq - первый компонент комплемента
СЗ - третий компонент комплемента
Ттфр - теофиллинрезистеитные Т-лимфоциты
Ттфч - теофиллинчувствительные Т-лимфоциты
цАМФ - циклический аденозинмоиофосфат
ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы
ФАЛ - фагоцитарная активность лейкоцитов
ФЧ - фагоцитарное число
ФИ - фагоцитарный индекс
ОГЛАВЛЕНИЕ
стр.
1. ВВЕДЕНИЕ...................................................7
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ......................................... 12
2.1. Иммунная система организма и регуляция иммунного ответа
2.1.1. Взаимосвязь нервной, эндокринной и иммунной систем
в регуляции иммунного ответа............................. 12
2.1.2. Функции Т-лимфоцитов в иммунном ответе...............21
2.1.3. Функции В-лимфоцитов в иммунном ответе...............28
2.1.4. Роль антигенпредставляющих клеток в иммунном ответе 33
2.1.5. Роль растворимых медиаторов в иммунном ответе....... 37
2.1.6. Особенности локального иммунитета: система IgA.......39
2.2. Факторы неспецифической защиты, их роль в возникновении воспаления...........................................51
2.3. Иммунный статус и иммунодефициты животных............60
2.3.1. Оценка иммунного статуса и его коррекция.............69
2.4. Факторные болезни животных...........................75
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.............................90
4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ........................96
4.1. ВЛИЯНИЕ НОРМАЛИЗАЦИИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НА ИММУННЫЙ СТАТУС КОРОВ И ПОЛУЧЕННЫХ ОТ НИХ ТЕЛЯТ
4.1.1. Сравнительный анализ метаболического статуса коров при его нарушении и нормализации...............................96
4.1.2. Влияние нормализации обмена веществ на иммунный статус коров..................................................99
4.1.3. Влияние нормализации обмена веществ у коров на иммунный статус телят..........................................104
39
Таким образом, функции их чрезвычайно разнообразны, воспалительные процессы регулируются провоспалительными (IL-1, -6, -8, -12, ИНФ) и противовоспалительными цитокинами (IL-4, - 10), специфические иммунологические реакции - IL-1, -2, -4, -5, -6, -7, -9, -10, 12-15, ИНФ, миеломоноцитопоэз и лим-фопоэз -Г-КСФ, М-КСФ, IL-3, -5, -6, -7, -9 (Караулов-А.В., 2002).
2.1.6. Особенности локального иммунитета: система IgA
Между местным и общим иммунным ответом нет принципиальной разницы. Его материальным субстратом признаны три системы: Т-, В-лимфоциты и макрофаги (Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б., 1978.; Сапроненков П.М., 1987).
Слизистая оболочка здорового взрослого млекопитающего не может полностью заблокировать проникновение антигенов из полости кишечника в его стенку, а затем в систему циркуляции крови (Чадвик B.C., Филлипс С.Ф., 1988; ПершинБ.Б., 1980).
Установлено, что слизистая оболочка кишечника обладает автономным защитным механизмом, реакции антител в сыворотке крови и слизистой оболочке протекают независимо друг от друга (Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б., 1978; Чадвик B.C., Филлипс С.Ф., 1988).
Поверхность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, воздухоно-стных путей, полости рта и половых органов, очень большая, что способствует колонизации и инвазии многих микроорганизмов. Поэтому неудивительно, что часть слизистых оболочек, расположенная под монослоем цилиндрических эпителиальных клеток, содержит многочисленные клетки иммунной системы и представляет собой мощный иммунологический орган, способный ежедневно продуцировать на поверхность секреторный IgA (SIgA). Антигены на поверхности слизистой оболочки отделены от клеток иодслизистой лимфоидной ткани эпителиальным барьером. Поэтому для индукции иммунного ответа антигены должны пройти сквозь эпителий, быть обработаны соответствующим образом и представлены клеткам иммунной системы (Пальцев М.А., Иванов A.A., 1995).
40
Лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой, представлена: отдельными и групповыми фолликулами (пейеропы бляшки) в подвздошной кишке и аппендиксе; лимфоцитами, диффузно инфильтрирующими собственную пластинку (lamina propria) и подслизистый слой; межэпителиальными лимфоцитами (телиолимфоциты) (Rott J.A., 1999; Чадвик B.C., Филлипс С.Ф.«, 1988; Сапин М.Р., 1987; Сапроненков П.М., 1987; Fichtelius K., 1968).
Желудочно-кишечный тракт является важным иммунным органом в развитии защитных реакций против патогенных микроорганизмов. Кишечник является основной зоной, где происходит сенсибилизация иммуноцитов, которые мигрируют в другие слизистые оболочки, и служат отправной точкой для циркулирующих клеток между различными органами (Чадвик B.C., Филлипс С.Ф., 1988).
Пейеровы бляшки участвуют в «вылавливании» антигенов из просвета?’ кишечника, которые активируют лимфоциты, но не индуцируют здесь эффек-торную функцию (Kagnoff M.F., 1980).
Они являются предшественниками для специфических IgA реакций, в собственном слое кишечника (Чадвик B.C., Филлипс С.Ф., 1988; Сапроненков П.М., 1987; Сапин М.Р., 1987).
Над пейеровыми бляшками располагаются М-клетки, которые лишены микроворсинок. Для них характерно наличие пиноцитоза, способности к «захвату» и транспортировке макромолекул и частиц (антигенов) из просвета кишечника в лимфоциты пейеровых бляшек (Carter Р.В., Collins F.M., 1974; Owen R.L., Jones A.L., 1974).
В базолатеральной области М-клеток имеются глубокие инвагинации плазматической мембраны, в которых располагаются Т- и В-лимфоциты, дендритные клетки и макрофаги. М-клетки встеречаются также и в других образованиях слизистых оболочек (Jerson М.А., Clark М.A., 1998).
М-клетки транспортируют интактный антиген и выделяют его в специальное микроокружение организованной лимфоидной ткани. Сенсибилизированные антигеном эффекторные В-лимфоциты пейеровых бляшек мигрируют в
- Київ+380960830922