2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы ........................................ 6
1.2. Цели и задачи исследования ............................... 7
1.3. Научная новизна .......................................... 7
1.4. Практическая значимость ............................. 8
1.5. Апробация работы ......................................... 8
1.6. Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту .................................................. 9
1.7. Публикации научных исследований .......................... 9
1.8. Структура и объем диссертации ........................... 10
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. СВЕДЕНИЯ О ВОЗБУДИТЕЛЕ БОЛЕЗНИ ........................... И
1.1.1. Историческая справка. Этиология болезни ............... 11
1.1.2. Таксономическое положение вируса ИПК .................. 13
1.1.3. Антигенные разновидности и родство вируса ИПК с другими представителями этого рода ............................. 16
1.2. ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНИ .................................. 21
1.2.1. Эпизоотологические данные ............................. 21
1.2.2. Патогенез ............................................. 27
1.3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИРУСА ИПК ....................... 31
1.3.1. Выделение изолятов вируса и экспериментальное заражение. 31
1.3.2. Морфология вируса ИПК ................................. 33
1.3.3. Культуральные свойства вируса ИПК ..................... 36
1.3.4. Чувствительность вируса к физико-химическим факторам 37
1.4. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА
КОШЕК ................................................... 38
1.4.1. Клинические признаки болезни .......................... 38
3
1.4.2. Паталогоанатомические изменения ...................... 42
1.4.3. Биохимические методы диагностики ИПК ................. 44
1.4.4. Серологические методы диагностики .................... 50
1.4.5. Сопоставление методов диагностики коронавирусной
инфекции кошек ......................................... 54
1.5. СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КОШЕК ......................................... 60
1.5.1. Специфическая профилактика ИПК........................ 60
1.5.2. Профилактические мероприятия ......................... 61
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ........................ 63
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА КОШЕК ......................... 77
2.2.1.1.Выделение и идентификация изолятов вируса инфекционного перитонита кошек ......................... 77
2.2.1.2.Изучение чувствительности лабораторных животных к
вирусу ИПК при экспериментальном заражении ............. 84
2.2.1.3.Изучение культуральных свойств вируса инфекционного перитонита кошек ....................................... 86
2.2.1 АИзучение стабильности вируса инфекционного перитонита
кошек к хранению в разных условиях ..................... 90
2.2.1.5.Паспортизация и депонирование штамма «Багира» инфекционного перитонита кошек.......................... 92
2.2.2. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА
КОШЕК .................................................. 93
2.2.2.1 .Получение гипериммунных сывороток на кроликах 93
20
Таблица 3
Выделение изолятов коронавируса кошек иностранными исследователями в разные годы
(по данным De Groot R.J. u. Horzinek M.C.)
Штамм вируса Серотип Abtop Год
F1PV Dahlberg H.O. Osterhaus et al. 1978
F1PV Wellcome H.O. O'Reilly et al. 1979
FIPV TN-406 I Black 1980
FIPV UCD1 I Pedersen et al. 1981
FECV UCD I Pedersen et al. 1981
FIPV Yayoi I Hayashi et al. 1981
FIPV 79-1146 II Mckeiman et al. 1981
FIPV NOR 15 (DF2) II Evermann et al. 1981
FECV 79-1683 II Mckeiman et al. 1981
FIPV UCD2 I Pedersen, Floyd 1985
FIPV UCD3 I Pedersen, Floyd 1985
FIPV UCD4 I Pedersen, Floyd 1985
FIPV UCD5 H.O. Pedersen н.д.
FIPV UCD6 H.O. Pedersen н.д.
FIPV Cornell-1 II Scott 1987
FIPV KU-2 I Hohdatsu et al. 1991
FIPV KU-1 II Hohdatsu et al. 1991
FECV RM I Hickmann et al. 1995
FIPV UCD8 I Hickmann et al. 1995
FIPV UCD9 I Poland et al. 1996
FIPV UCD 10 I Poland et al. 1996
Примечание: и.о. - не определен;
н.д. - нет данных.
21
Многочисленные исследования [180,181] были направленны на сравнение серотипов кошачьих коронавирусов 1 и 2 с коронавирусом собак по особенностям роста в культуре тканей и серологическим перекрестным реакциям. Наиболее близки к ССУ штаммы коронавирусов кошек Типа 2 (в некоторых источниках он называется коронавирусом собачьего типа), они накапливаются в высоких титрах в клеточной культуре, с ярко выраженным ЦПД и более антигеннородственны. Серотип 1 коронавируса кошек плохо репродуцируются в культуре тканей, ЦПД не выражено, и серологически отдален от серотипа 2 и ССУ [96, 142, 143, 144, 166]. Согласно своим генетическим исследованиям HeIтewegh АЛ, Уеппста Н и коллеги (1995г) утверждают, что 2-ой Тип коронавируса кошек является результатом рекомбинации РНК, в результате которой генетическая информация от коронавируса собаки включилась в геномы коронавируса кошек типа 1 [96, 146, 229]. Антигенные различия между серотипами 1 и 2, как полагает ряд ученых, находится в гликопротеиде Б (Е2) [68], идентичность
последовательностей аминокислот в нем при сравнении оказалась всего 45% [146].
Этот тип антигенной классификации также отражает и биологические особенности: нормы интернализации и скорость межклеточного
распространения [69]. Оба серотипа могут вызвать как коронавирусный энтерит, так и инфекционный перитонит, но большинство кошек с ИПК заражено 1 серотипом [41].
1.2. ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНИ.
1.2.1.Эпизоотологичеекие данные.
Вирус инфекционного перитонита кошек (Р1РУ) вызывает болезнь чаще всего у домашних кошек, но также может встречаться у широкого круга различных видов диких кошачьих [34, 110, 181]. Среди них Р1Р был диагностирован у льва [53, 54], пумы [74], леопарда [54, 223], гепарда [183] и ягуара [54,75]. А так же у более мелких диких кошек, включая европейских
- Київ+380960830922