Используемые в работе сокращения и условные обозначения
- ДонГАУ
Донской Государственный Аграрный Университет
Пророщенное зерно злаковых с ростками размером 1-2 мм
Реакция специфического лизиса лейкоцитов
Среднесуточный прирост живой массы
Коэффициент относительной скорости роста живой массы
Тяжесть течения болезни
Вирусная геморрагическая болезнь
кроликов
Миксоматоз
Вакцинотерапия
Выживаемость
Средняя арифметическая живая масса
Коэффициент корреляции
Фактический критерий достоверности
Станция по борьбе с болезнями животных
Кроликовод Д.А. Званцов
Кролиководы В. Гостюхин и В. Кадацкий
Частные хозяйства Т.К. Морозова и Л.Г. Орлова
Частное хозяйство В.Г. Воронкова Частный предприниматель Районный поселок
- ростки злаковых
-РСЛЛ
-СП
-КОСР
-ТТБ
- ВГБК -м/м -в/т
- В -М -г -1(1
- СББЖ
- гр. 3.
- гр. Г и гр. К
- гр. М и гр. О -гр. В
- «ЧП»
- р/п
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ............................................ 4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.......................... 12
1.1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О МИКСОМАТОЗЕ
И ЕГО ВОЗБУДИТЕЛЕ............................... 12-26
1.2. ЭПИЗООТОЛОГИНЕСКИЕ ДАННЫЕ МИКСОМАТОЗА 16
1.2.1. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВИРУСНЫХ БОЛЕЗНЕЙ................................. 16-20
1.2.2. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ И МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ
ТЛ\г 0/г)Ч17\/ГТГ.ГП?ПТ7тЪ
11/1 ь» О 1 А 1уу А 1/11 ................ -»V
1.3. ТЕЧЕНИЕ. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ И ФОРМЫ ПРОЯВЛЕНИЯ МИКСОМАТОЗА....................... 22-27
1.4. ПАТОГЕНЕ^ ПАТОЛОГО АНАТОМИЧЕСКИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ МИКСОМАТОЗЕ.................... 28-30
1.5. ДИАГНОСТИК А И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА МИК СОМ АТ 03 А.................... 30-32
1.6. ЛЕЧЕНИЕ КРОЛИКОВ. БОЛЬНЫХ МИКСОМАТОЗОМ 32-33
1.7. СПЕЦИФ11ЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
МИКСОМАТОЗА.................................. 33-40
1.8. МЕРЫ БОРЬБЫ С МИКСОМАТОЗОМ КРОЛИКОВ......... 40-45
1.9. ВАКЦИНОТЕРАПИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ
БОЛЕЗНЯХ ЖИВОТНЫХ............................ 45-51
1.10. ПРИМЕНЕНИЕ ПРОРОЩЕННОГО ЗЕРНА ЗЛАКОВЫХ В КАЧЕСТВЕ БИОСТИМУЛЯТОРОВ ПРИ НЕЗАРАЗНЫХ И ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ........................... 52-55
1.11. ОБСУЖДЕНИЕ ЛИТЕРАТУРНОГО ОБЗОРА........... 55-59
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ......... 59
2.1.1. ИЗУЧЕНИЕ ЭПИЗООТИЧЕСКОЙСИТУАЦИИ КРОЛИКОВОДЧЕСКИХ ХОЗЯЙСТВ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ............ 59-61
2.12.ДИА1 НОСТИКА МИКСОМАТОЗА РЕАКЦИЕЙ СНЕШФСЖЯ О ЛИЗИСА ЛЕЙКОЦИТОВ............................... 61 -63
16
ленными в Бразилии и Калифорнии, имеются некоторые отличия, которые выявляются при использовании в серологических реакциях растворимого антигена (Цит. В.П. Рготова, 1985; Фомина и соавт., 1991;
Н.В. Гусев, Л.А Минаева, 1992; Цит.В.Н. Сюрини соавт., 1998; P. Saurai et. al., 1978; N. Knezevic, 1986; J.E. Peelers et. al.,1987; R.J. Jackson et. al., 1992).
Часто репродукция вакцинных вирусов миксомы в культурах клеток характеризуется невысокими уровнями его наполнения. Одним из примеров таких штаммов является иггамм В-82. Он репродуцируется в сравнительно низко технологической культуре клеток фибробластов эмбрионов кур (ФЗК) с титром накопления в пределах 5,0-6,0^ (В.Н. Сюрин и соавт., 1998; H.H. Власов, Н.В. Черных, Л.В. Шевченко, 1999; R. Blasco, N.B. Cole, and В. Moss, 1991; L.A. Boga, R. Casais, M.S. Marin, J.M. Martin-Alonso, R.S. Carmenes, M. Prieto, and F. Parra, 1994, R. Blasco, -aiiclB. Moss, 1995,).
Шоуп фиброма вирус (SFV) менее вирулентная, чем заячий вирус. Однако вакцина, основанная на (SFV) в настоящее время не выгодна, так как вирус недостаточно иммунный. В результате не продолжительный иммушиег (F. Feimei, G.M. Woodioofe, 1954, H. Jacotoî, A. Vallee,
В. Virât, 1955).
Гомологичный вирус был основан на клеточной структуре ослабленного штамма вирус-миксомы (MV) (R.Maral, 1970; P. Saurai, Y. Gill-beit, J.P. Gäjüere, 1978, J.L. Arguciîù, 1986, A.Pages, E. Espuna, 1988).
1.2. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ МИКСОМАТОЗА 1.2.1. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВИРУСНЫХ БОЛЕЗНЕЙ Наиболее восприимчивы к миксоматозу домашние и дикие европейские кролики. Вследствие высокой видовой специфичности вируса у этих животных болезнь проявляется в виде генерализованной инфекции. Зависимости болезни от породы, пола, возраста не установле-
17
но. Источником возбудителя инфекции в индивидуальных хозяйствах, кролиководческих фермах и в лабораториях являются больные и переболевшие животные, выделяющие вирус истечением из носа л глаз. У больных кроликов вирус находится в крови, коже, подкожных отёках и паренхиматозных органах (В.П. Рютова, 1985; А.К. Кирилов 2001).
Основной резервуар возбудителя в природе - дикие кролики, а также зайцы. Вирус миксомагоза распространяется среди них посредством механической передачи членистоногими, вызывая доброкачественную лакализованную форму. Таким же путем он может передаваться и домашними кроликами, но у них отмечается генерализованная форма с высокой детальностью (В.Н. Сюрян и соавх.. 1979, 1984, 1991; B.C. Слугин, 1984).
Большое значение в распространении миксомагоза в природе имеют кровососущие насекомые - комары, москиты, а также эктопаразиты. В организме комара вирус сохраняется до 30 суток после укуса больного животного. Кроличьи блохи могут быть носителями вируса после трех месяцев голодания. В слюнных железах москитов вирус миксоматоза сохраняется до семи месяцев.
Заражение среди кроликов не иммунного стада распространяется быстро и носит сезонный характер. Экспериментальное заражение кроликов возможно при введении вируссодержащего материала внутри-кожно, подкожно, внутримышечно, внутрибрющинно, внутривенно, в конъюнктиву глаза (В.П. Рююва, 1985, В.В. Гуненков и соавг., 1987,
В.Н. Сюрин и соавт., 1988).
Эпизоотия миксоматоза возникает в любое время года, но наиболее тяжело болезнь протекает в сырое, прохладное лето. В таких условиях вирус Милет долго сохранять жизнеспособность, а для комаров - основных переносчиков вируса, складываются благоприятные условия, вспышки миксоматоза протекают более интенсивно и на обширных территориях. Болезнь может принимать размеры панзоотии - т.е. на
*>
- Київ+380960830922