2
Содержание
СТР.
ВВЕДЕНИЕ................................................................4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.................................................8
1.1. Естественная резистентность и иммунобиологическая реактивность организма..........................................................8
1.2. Основные показатели естественной резистентности...............22
1.3. Влияние внешних факторов среды и способа содержания на естественную резистентность птицы..................................28
1.4. Использование биологически активных веществ с целью повышения
естественной резистентности организма животных и их хозяйственно-полезных функций.................................32
1.5. Плацентарные препараты - как одна из групп тканевых биостимуляторов....................................................39
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ........................................44
Материал и методы исследований................................44
2.2. Результаты исследований......................................52
'.у 2.2.1. Динамика падежа цыплят в процессе выращивания.........52
2.2.2. Особенности микроклимата птичников с клеточным оборудованием......................................................53
2.2.3. Возрастная динамика гематологических и биохимических показателей цыплят................................................. 56
2.2.4. Иммунобиологическая защита организма цыплят............69
2.2.5. Влияние препарата ПДЭ на некоторые показатели иммуннокомпетенгных органов .........................................76
2.2.6. Возрастные изменения массы некоторых внутренних органов......................................................84
4*
2.2.7. Влияние препарата ПДЭ на зоотехнические показатели
цыплят.............................................................89
2.2.8. Экономическая оценка проведенных мероприятий.......109
2.3. Обсуждение полученных результатов........................113
ВЫВОДЫ.........................................................120
Рекомендации производству......................................121
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..............................................122
ПРИЛОЖЕНИЯ
О характере протекатия возрастной физиологической инволюции тимуса у разных видов животных сообщали: М.В.Вальтер ,1958; З.С.Кальнельсон и др., 1962; В.И. Никитина 1969; Е.Потворовский, 1972; S.Simpson и др., 1975;
S.Ramakrishna et al 1976; Б.Бьодей, 1977; И.С.Решетников, 1979; O.A. Ли, 1984, 1986; О.Н. Клименко, 1986; Т.Н. Вихрук, И.Г. Ткачук 1986; С.М. Сейлгазина 1986; P.P. Игнатьев, У.О. Дашиева,1989; М.Р. Сапин,1989, Н.Ф. Плешаков, В.В. Пронин,1993 и др..
Вилочковая железа у птиц формируется на 5-7-ой день эмбрионального развития (Ю.В. Конопатов, Е.Е. Макеева, 2000), и уже в однодневном возрасте птицы тимус отражает ее общее состояние (В.М. Сидельникова, 2002). К моменту вылупления тимус весит 100 мг, а максимума (5,0-5,5 г) достигает к началу половой зрелости (В.М.Селянский, 1980). У кур каждая доля тимуса состоит из 6-8 овальных долек, начинается на уровне 3-5 шейных позвонков и заканчивается рядом со щитовидной железой на уровне 10-12 позвонка. В постнатальном онтогенезе тимус функционирует до 5-месячного возраста, а затем происходит его инволюция.
Интерес исследователей к птицам, в частности к курам, как идеальной экспериментальной модели для изучения иммуногенеза объясняется тем, что у них имеется специализированный орган - сумка Фабрициуса, относящаяся к центральным органам, ответственным за проявления гуморального иммунитета (Б.И. Кузник, Н.В. Васильев, H.H. Цыбиков, 1989; (Ю.В. Конопатов, Е.Е.Макеева, 2000).
Фабрициева сумка у птиц признана центральным лимфопоэтическим органом. Это орган, мобилизирующий и регулирующий защитные силы организма (Л.И. Писареве кая, 1984). Клоакальная сумка представляет собой полостной мешкообразный орган, связанный посредством короткого протока с клоакой (В.И. Соколов 1981; Bellamy, Mohamed, 1982; Scala et al. 1989; A. Römer, T. Parsons 1992; Е.Д.Зайцева 1997). У полноценного молодняка, устойчивого к заболеваниям, она относительно крупная, упругая на ощупь,
беловато-розового цвета, а у неполноценного - маленькая, дряблая, красноватая (Отрыганьев Г.К.; 1989). Бурса своеобразный коллектор лимфоидной ткани, орган ответственный за созревание клеток - продуцентов антител (Р.В. Петров, P.M. Хаитов 1987; Скорляков В.М.,1986). Расположена она на дорсальной стороне клоаки и чтобы увидеть её у вскрытого цыпленка, следует убрать покрывающую её прямую кишку (И. А. Болотников, 1982). Бурса у птиц имеет несколько продольных складок (Ильин и соавт.1980; Ciriaco et al. > 1985; Ю.В. Конопатов, Е.Е. Макеева, 2000). В каждой складке располагаются 1-2 ряд лимфоидных ячеек (фолликулов), окруженных соединительнотканными элементами (Gliurgea, 1982). В зависимости от соотношения ретикулярных и лимфоидных клеток и их функционального состояния в лимфоидной ячейке клоакальной сумки выделяют 3 зоны: кортикальную, пограничную и медулярную (Onucanusi et al.,1996; Красников и соавт.,1996).
Закладка фабрициевой сумки происходит на 5-й день эмбрионального развития из эндодермы (Б.И. Кузник и др. 1989). Ю.В.Конопатов и Е.Е. Макеева (2000) сообщают, что у цыплят бурса начинает развиваться на 20 сутки инкубации. Первые лимфоциты в ней появляются на 8-е сутки, а окончательно бурса формируется к 12-м суткам. У большинства клеток бурсы поверхностные иммуноглобулины обнаруживаются к 16-18-му дню эмбриона, на 18-20-й день отмечается существенное увеличение их количества (И.А. Болотников, 1982).
В сумке Фабриция у птиц созревают В-лимфоциты, или бурсозависимые лимфоциты (Р.В. Петров, Р.В. Хаитов^ 1987; P.Deschaux^l980; И.М. Карпуть, М.П. Бабина;1996). В-лимфоциты принято считать прекурсорами плазмоцитов. Эта система ответственна за реализацию гуморального иммунитета с выработкой антител (Р.В. Петров, Р.В. Хаитов^1987). Под влиянием попавшего в организм антигена, для которого В-лимфоциты обладают соответствующими рецепторами, они пролиферируют, претерпевают морфологические изменения и трансформируются в плазмоциты, способные продуцировать антитела (Г.М. Соловьев и др71987). Относительно немногие антигены способны оказывать
- Київ+380960830922