Ви є тут

Морфофункциональные показатели печени нутрий в постнатальном онтогенезе

Автор: 
Слинько Марина Сергеевна
Тип роботи: 
диссертация кандидата биологических наук
Рік: 
2007
Кількість сторінок: 
166
Артикул:
171526
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
СОДЕРЖАНИЕ
стр.
ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1. МОРФОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ 6
1.1.1. Структурно-метаболическая характеристика ацинуса 12
1.1.2. Клетки синусоидных сосудов печени 22
1.2. РОЛЬ ПЕЧЕНИ В ОБМЕНЕ ВЕЩЕСТВ 28
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 38
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 38
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ АНАЛИЗ 41
2.2.1.Лпатомо-топографическис данные печени нутрий
в различные возрастные периоды 41
2.2.2.Микроморфология печени нутрий в ностнатальном онтогенезе 47
а) Микроморфологическая характеристика печени нутрий однодневного возраста 47
б) Микроморфология печени одномесячных нутрий 60
в) Микроморфология печени трехмесячных нутрий 71
г) Микроморфология печени шестимесячных нутрий 80
д) Микроморфология печени девятимесячных нутрий 91
е) Микроморфология печени двенадцатимесячных нутрий 99
2.2.3. Динамика гематологических показателей у нутрий в постнатальном онтогенезе 107
2.2.4. Динамика показателей обмена веществ у нутрий в постнатальном онтогенезе 114
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 129
4. ВЫВОДЫ 140
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 143
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 144
3
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Разведению нутрий в южных регионах Российской Федерации, в частности, в Ростовской области, Краснодарском и Ставропольском краях в последние годы уделяется большое внимание (С.П. Бондаренко, 2002; В.Н. Василенко, Л.П. Миронова, А.А. Миронова, 2003).
На динамическое изменение морфологического состава крови и показателей обмена веществ в отдельные периоды постнатального онтогенеза нутрий указывают работы В.А. Берестова (1981), Л.П. Мироновой (2003), Т.П. Щебетовской (2003), но этот вопрос до конца не изучен.
Исследования морфофункционального состояния печени привлекают внимание специалистов по морфологии и клинической биохимии в связи с ее важной ролью в обмене веществ, синтезе белков и липопротеидов плазмы крови, конъюгации билирубина и образовании желчи, дезинтоксикационной и других важных функций (О.Г. Архипова, 1988; И.М. Рослый, Ю.А. Шуляк, 2004).
Несмотря на развитие гепатологии, вопросы анатомии печени нутрий, гематологических и биохимических показателей крови, характеризующих функциональное состояние этого органа, на каждом из этапов постнатального онтогенеза, остаются до конца не изученными.
Отсюда следует, что исследование морфофункциональных показателей печени и выяснение гематологических и биохимических показателей крови у нутрий послужит теоретической базой для разработки эффективных методов диагностики и профилактики заболеваний у этого вида животных, что имеет новизну не только в морфологии и физиологии животных, но и в гепатологии и биологии вообще.
Цель и задачи исследования. Целью исследования является изучение динамики морфофункциональных показателей крови и печени у нутрий в постнатальном онтогенезе. В соответствии с этим, перед нами были поставлены следующие задачи:
15
Зона 2 простого ацинуса топографически занимает промежуточное положение. Клетки зоны 3 располагаются наиболее далеко от приносящих терминальных сосудистых ветвей. Омывающая их кровь содержит продукты метаболизма. Таким образом, циркуляторная гетерогенность связана с градиентом напряжения кислорода (Ю.А. Романов, Т.В. Савченко, 1986; В.В. Серов, 1986; J. Gearhart, М. Oster-Granitc, 1980) и питательных веществ крови, орошающей паренхиму ацинуса, что определяет структурную и функциональную гетерогенность гепатоцитов в его различных зонах. Следует отметить, что термин «центролобулярная» зона соответствует зоне 3 ацинуса, однако термин «перипортальная» зона идентичен зоне 1 ацинуса только в том случае, когда гепатоциты окружают терминальную воротную венулу диаметром менее 40 мкм (А.М. Rappaport et al., 1954).
Морфометрический анализ печеночных клеток крыс показал, что средний размер перипортальных, интермедиариых и перивенулярных гепатоцитов соответственно равен 20,2±0,2, 20,8±0,3 и 21,0±0,3 мкм (A.V. Loud, 1968). Эти результаты согласуются с измерениями, проведенными на изолированных гепатоцитах из разных зон: средний объем популяции, обогащенной
пернпортальными гепатоцитами, составил 3800 мкм3, в то время как в популяции богатой центролобулярными клетками - 4800 мкм3 (Р. Drochmans et al., 1975). Соответственно этому в перипортальных зонах показано преобладание полиплоидных и двуядерных гепатоцитов (A.B. Павлов, 1978; A.A. Жирнова и др., 1986; Z.A. Harizanova et al., 1979;), а также большая величина отношения ядра к цитоплазме (Л.Д. Лукьянова, 1985). При количественном анализе электронограмм гепатоцитов было отмечено, что в перипортальных гепатоцитах содержание аграиулярной эндоплазматической сети меньше, чем в перивенулярных (A.V. Loud et al., 1968; A.L. Jones et al., 1978 ), но это распределение меняется в течение дня (A.A. Chedid, 1972). Нет единого мнения о распределении гранулярной эндоплазматической сети в гепатоцитах. По одним данным, она сконцентрирована в основном в перипортальных (D.L. Schmicker et al., 1977;A.L. Jones et al., 1979) или в перивенулярных гепатоцитах (Л.М. Лихачева, 1974 ). Другие же авторы не
16
обнаруживают различий .между зонами (A.V. Loud et al., 1968; A.L. Jones et al., 1976; A.L. Jones et al., 1978; H. David, 1980).
Противоречивы мнения также и в отношении митохондрий. В пер и портальных гепатоцитах объемная доля митохондрий меньше, чем в перивенулярных, но больше средний объем и поверхность одной митохондрии (Л.М. Лихачева, 1974). По мнению других авторов, большую объемную фракцию митохондрий имеют иерипортальные гепатоциты (A.V. Loud et al., 1968). Подобная разноречивость может быть связана со значительными суточными колебаниями размеров и формы митохондрий (К.О. Kindros, К.Е. Pentila, 1985). При светооптическом исследовании печени крыс светлые гепатоциты встречаются в перивенулярной зоне, а темные в перинортальной (С.М. Семакова, Т.П. Бекетова, 1975; A.B. Жаров, 1975; В.В. Серов, 1986).
Ядра клеток гепатоцитов имеют округлую форму. Величина ядра и, соответственно, ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО), далеко не постоянны. Они зависят от возраста, половой принадлежности, биологических ритмов и функционального состояния клетки (A.B. Жаров, 1975).
Гепатоцит состоит более чем на 50% из цитоплазмы, ядра же занимают всего лишь 6% (E.R. Weibel, 1973).
Исследованиями R. Hertwig еще с 1903 г. было показано, что между величиной ядра и размерами клетки имеется тесная зависимость и, что ядерно-плазматичсское отношение (ЯПО) остается почти постоянным.
Ядерно-плазматическое отношение является характерным параметром покоящихся клеток, величина его неодинакова у клеток разных типов (К. Bachmann, 1965; H. Elias, J.C. Ssherrick, 1969; E.R. Weibel, 1973). По данным A.R. Cruz и L. Lison, ядро и цитоплазма претерпевают изменения аллометрического типа.
В условиях патологии отношение ЯПО коренным образом меняется. При раковой болезни отсутствие корреляции между ядром и цитоплазмой нередко бывает патогномоническим (Е.С. Craciun, 1968; D. Grube, 1976; М. Balan, 1968).