СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение.............................................................3
2. Обзор литературы
2.1 .Патогенетическая характеристика основных клинических синдромов при гепатозах собак.....................................................8
2.2. Морфофункциональные особенности строения печени
собак...................................................................16
2.3. Диагностика гепатозов.............................................25
2.4. Механизм воздействия низкоэнергетического лазерного излучения
на живой организм......................................................33
3. Собственные исследования
3.1. Материал и методы исследования....................................42
3.2. Особенности клинического проявления и распространенность гепатоза собак в условиях промышленного города.................................47
3.3. Результаты гематологического и биохимического исследования крови
и мочи при гепатозе собак..............................................54
3.4. Результаты цитологического исследования печени и их сочетание с клинико-биохимическими характеристиками гепатоза собак................61
3.5. Результаты применения низкоэнергетического лазерного излучения при гепатозе собак........................................................71
3.5.1. Влияние лазерного излучения на основные клинико-лабораторные . показатели состояния собак.............................................72
3.5.2. Влияние лазерного излучения на морфологическую структуру
печени при гепатозе собак..............................................75
4.0бсуждение полученных результатов....................................86
5. Выводы..............................................................98
6. Практические предложения...........................................100
7. Библиографический список...........................................101
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы. Заболевания печени занимают существенное место среди тяжело протекающих болезней животных. Анализ результатов биохимических показателей сыворотки крови показывает, что значительно чаще у мелких домашних животных стали регистрироваться заболевания, имеющие в своем генезе токсические поражения печени (Б.В. Уша, Т.Б. Горовая, С.Э. Жавнис, 2002).
В настоящее время в диагностике болезней печени все большее распространение получает метод аспирационной биопсии с последующим гистологическим исследованием материала и оценкой морфологического состояния содержащихся в биоптате тканей. Биопсия печени дает возможность более точно, по сравнению с другими методами диагностики, оценить функциональное состояние органа. Это связано с высоким совершенством компенсаторных механизмов паренхимы печени, которые нивелируют ограниченные изменения ткани, то есть повреждение даже большой массы гспатоцитов может не сопровождаться клиническими и биохимическими изменениями (З.А. Бондарь, 1970; В.И. Фомичев, 1988; O.A. Дунаевский, 1985; П.Ф. Сутер, 2000; К.Ф. Сэне, Д. Фриц, 1999).
Однако метод прицельной биопсии печени при всей его относительной безопасности и малой травматичности (Б.В. Уша, 2002) является хотя и эффективным, но достаточно сложным и дорогостоящим методом диагностики, требующим наличия специального оборудования и длительной подготовки животного. Исходя из этого, актуальным становится поиск более простого и доступного для выполнения метода получения клеточного материала печени для экспресс-диагностики ее заболеваний.
Сегодня в большинстве стран мира наблюдается интенсивное внедрение лазерного излучения в биологических исследованиях и в практической медицине. Установлено, что лазерная энергия оказывает стимулирующее воздействие на синтез пигмента меланина в красном костном мозге у овец после облучения звездчатых узлов. Это
10
расположенных по углам шестигранника, "обслуживает" три дольки между которыми проходит. Таким образом, портальный тракт не принадлежит ни к одной из долек (A.C. Логинов, Л.И. Аруин, 1985; Б.В. Уша, 1979).
Портальные тракты и печеночное центральные вены расположены таким образом, что не касаются друг друга; расстояние между ними составляет около 0,2 - 0,5 мм. Эти системы каналов расположены перпендикулярно друг другу и окружены пограничной пластинкой печеночных клеток. Располагающиеся между ними синусоиды обычно проходят перпендикулярно линии, соединяющей печеночные вены, и распределяются неравномерно (I.V. Dcaciuc,
C.J. Bagby, M.R. Niesman et al., 1994).
Помимо вышеизложенной теории строения печени существует несколько других. В исследованиях советских (Г.И. Хрущов, В.Я Бродский, 1961) и американских (A. Rappaport, 1960) ученых было показано, что паренхима печени может быть функционально разделена на мелкие участки, ограниченные центральными венами двух смежных печеночных долек с портальным полем в центре - простой ацинус.
Три-четыре таких фрагмента паренхимы образуют сложный ацинус или портальную дольку с сосудистым пучком портального тракта в центре и печеночными венами, лежащими в трех углах на периферии (А.М. Rappaport,
1976).
С помощью методов объемной реконструкции (H. Elias, 1949) и сканирующей электронной микроскопии (A. L. Jones, D. L. Schmuckler и др.,
1979) установлено, что дольки образуются системой соединяющихся печеночных пластинок, состоящих из одного ряда гепатоцитов. Образное представление о такой структуре дает выражение "кирпичная кладка”. Пластинки формируют сложную систему в виде лабиринта, ходами которого служат синусоиды. Вокруг центральной вены гепатоциты располагаются сравнительно регулярными радиальными тяжами. Ближе к портальным трактам радиальное направление утрачивается (F. Bloch, G. Machnik, 1978).
II
Главной специализированной единицей печени являются ее паренхиматозные клетки - гепатоциты, которые обладают функциональной гетерогенностью (В.А. Шкурупий, 1989; С.М. Секомова, Т.П. Бекетова, 1975 и
др.).
Гепатоциты (на их долю в печени приходится 80% всех клеток) имеют полигональную форму и диаметр, равный приблизительно 20 — 30 мкм. Это одноядерные, реже многоядерные клетки, делящиеся путем митоза. Продолжительность жизни гспатоцитов у экспериментальных животных составляет около 150 дней (G. Feldmann, 1989).
Между слоями гепатоцитов заключены желчные канальца, также гепатоцит граничит с синусоидом, пространством Диссе и соседними гепатоцитами. Базальной мембраны у гепатоцитов нет (J.J. Maher,S.L. Freidman, 1993).
Печеночные клетки располагаются в пластинках, которые образованы двумя слоями клеток. Наружные поверхности пластинок покрыты эндотелиальными клетками, которые образуют спинки синусоидов (на долю эндотелиальных клеток приходится 15% всех клеток) - более трети из них -клетки Купфера (активные эндотелиальные клетки), а также различают собственно эндотелиальные клетки (выполняющие опорную функцию), фибропластические клетки (участвуют в обновлении соединительной ткани), липоциты (или жирозапасающие клетки Ито) и др. Таким образом, гепатоциты контактируют как с синусоидами, так и с желчными канальцами (В.Г. Елисеев, 1963; А.И. Акаевский, 1968).
Непосредственно под наружной капсулой располагается слой гепатоцитов, образующих наружную пограничную пластинку. H. Elias (1963) показал, что этот слой от ворот печени погружается вглубь ее, сопровождая ветвящуюся воротную вену и печеночную артерию. Располагается она между соединительной тканью портальных трактов и паренхимой, образуя
- Київ+380960830922