Вы здесь

Возрастная морфология и скелетотопия спинного мозга и его твердой оболочки у норки и песца клеточного содержания в раннем постнатальном онтогенезе

Автор: 
Илюшина Ирина Анатольевна
Тип работы: 
Кандидатская
Год: 
2002
Артикул:
270647
179 грн
Добавить в корзину

Содержимое

2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ........................................................5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...............................................9
1.1 Морфология и скелетотопия спинного мозга позвоночных...........9
1.2. Возрастная морфология и скелетотопия спинного мозга позвоночных.........................................................24
1.3. Морфология, скелетотопия и возрастные особенности
твердой оболочки спинного мозга позвоночных.........................35
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ...................................44
2.1. Характеристика объектов исследования...........................44
2.2. Характеристика материала и методов исследования................47
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ..............................49
3.1. Возрастные особенности морфологии и скелетотопии
спинного мозга пушных зверей.......................................49
3.1.1 Возрастные изменения длины и скелетотопии спинного
мозга норки и песца.................................................49
3.1.2. Возрастные изменения длины и скелетотопии отделов
спинного мозга норки и песца........................................52
3.1.3. Возрастная морфология и скелетотопия шейного
и поясничного утолщений спинного мозга норки........................62
3.1.4. Возрастная динамика роста утолщений во взаимосвязи
с ростом конечностей норки..........................................65
3.1.5. Возрастная морфология и скелетотопия шейною и
поясничного утолщений спинного мозга песца..........................69
3.1.6. Возрастная динамика росга утолщений во взаимосвязи
с ростом конечностей песца..........................................75
з
3.1.7 Возрастные изменения величины сегментов спинного
мозга норки......................................................76
3.1.8. Возрастные изменения величины сегментов спинного
мозга песца......................................................78
3.1.9. Возрастные особенности строения и скелетотопии спинномозговых корешков и ганглиев норки.........................79
3.1.10. Возрастные особенности строения и скелетотопии
спинномозговых корешков и ганглиев песца.........................83
3.2. Возрастные особенности морфологии и скелетотопии
твердой оболочки спинного мозга норки и песца....................88
3.2.1. Возрастные изменения длины и скелетотопии мешка
твердой оболочки спинного мозга норки и песца....................88
3.2.2. Возрастные изменения длины и скелетотопии отделов
мешка твердой оболочки спинного мозга норки и песца..............94
3 2.3. Возрастные особенности строения и нервно-сосудистый
аппарат твердой оболочки спинного мозга норки и песца............99
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.......................................106
5. ВЫВОДЫ.......................................................121
6. РЕКОМЕНДАЦИИ 110 ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ.......................................................124
7. СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ..........................................124
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ............................................125
9. ПРИЛОЖЕНИЕ...................................................154
16
животных “восходящими’' будут, как правило, последние грудные, поясничные, крестцовые и хвостовые нейросегменты (Попкова ГЛ., 1953; Миндубасв Ю.Х.,1955; Покровский Е.А.,1957; Бурдей Г.Д.,1960; Якубов Я.И.,1967; Козельская Л.Л., 1974, 1984; Власов А.П., 1979; Журавлева Л.Д., 1980; Шамов А.М., 1987, 1988,1989,1990, 1992; Hussain S.S. et all, 1990).
Садыков Ж.С. (1963) объясняет различное соотношение в длине сегментов спинного мозга и позвоночного столба и тем самым различную относительную длину спинного мозга, степенью функциональной нагрузки на передние и задние конечности. Он выделяет так называемые зоны “тяготения”, которые дифференцируют спинной мозг на различные функциональные отделы, состоящие из сегментов и характеризующиеся натичием висцеральных, соматических и симпатических нервных компонентов. Ask О. (1944). Осинский П.А.(1958) связывают относительное укорачивание спинного мозга со степенью подвижности позвоночного столба По их мнению, у животных с выраженной флексией позвоночника наиболее короткий спинной мозг
Стрижиков В.К.(1980), Юднчсв Ю.Ф., Барабанщиком Г.П., и др. (1983), утверждают, что у птиц, по сравнению с млекопитающими, смещение нейроссгмснтов по отношению к соответствующим костным сегментам выражено незначительно. Наибольшее краниальное смещение нейросегмеитов, имеет место у гусе- и совообразных, а наибольшее каудальное смещение у куро- и соколообразных.
На протяжении спинного мозга имеются утолщения (шейное и пояснично-крестцовое). Большинство авторов связывают их образование с развитием конечностей и в связи с этим появлением мощных нервных сплетений. Поэтому утолщения спинного мозга часто называют областями “спинального локомоторного автоматизма” (Попкова Г.А., 1953,1966; Климов А.Ф., Акасвский Л И., 1955; Сепп Е.К., 1959; Садыков Ж.С., 1963; Вракин В.Ф., Сидорова М.В.,
17
1991; Carpenter MB.,1991; Ромер А., Парсонс Т.,1992; Санин M.P.,Селин Ю.М., 1993; Михайлов Н.В., 1994).
Шейное утолщение (intumescentia cervicalis), у взрослых людей образовано четырьмя нижними шейными нейросегментами и первым грудным (С5 ТЫ) Топографически оно располагается в пределах 111 шейного - II грудного позвонков. Пятому шейному позвонку соответствует самая широкая часть утолщения. Пояснично-крестцовое утолщение (intumescentia Htmbosacralis) образовано со II по V поясничными и I - II крестцовыми нейросегментами (L2 S2) Оно проецируется на уровне X грудного - I поясничного позвонков Самая широкая часть утолщения соответствует XII грудному позвонку (Кононова Е.П., 1955; Попова-Латкина Н.В., 1966; Петровский И.Н., 1975; Илзинь А.Э, 1982; Бурдей Г.Д., 1984; Одинак М.М., 1997).
У обезьян (от низших к высшим) размеры шейного и поясничного утолщений спинного мозга имеют разную величину и развитие. Наиболее слабо развиты утолщения у полуобезьян, отличающихся относительно простыми замедленными локомоциями. У человекообразных обезьян шейное утолщение достигает максимальной толщины на уровне VI - VII шейных нсйросегментов. Лучше всего это утолщение развито у орангутанга. Поясничное утолщение имеет максимальную величину на уровне III - IV поясничных нейросегментов (Щербакова А.А., 1965,1966).
Данные об утолщениях спинного мозга у псовых достаточно многочисленны, но противоречивы. Бурлей Г.Д. (I960), описывая шейное утолщение у собак, выделяет в его составе только три последних шейных нейросегмента (С6, С7, С8). Якубов Я.И. (1974), Dc Lahunta A (1983), Oliver J.E. ct all, (1987) выделяют три последних шейных и первый грудной нейросегменгы (С6, С7, С8, Thl). A Shivcli M.J. (1984) у собак и Ша.мов А.М. (1989) на примере лисицы и песца описывают три последних шейных и два первых грудных сегмента спинного мозга, входящих в шейное уголщение. Титова Г.С.