Условные сокращения
АЭЭИ - аминоэтилэтиленимин
АДВ - активное действующее вещество
ГОА - гидроокись алюминия
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
КОЕ - колониеобразующая единица
ЛПС - липополисахарид
м.к. - микробные клетки
МПА - мясо-пептонный аг ар
МПБ - мясо-пептонный бульон
МППА - мясо-пептонный полужидкий агар
РА - реакция агглютинации
ФА - формальдегид
ФБР - фосфатно-буферный раствор
ЭИ - этиленимин
е - основание натурального логарифма 1ш05о - пятидесятипроцентная иммунизирующая доза к - константа скорости инактивации иЭ50 - пятидесятипроцентная летальная доза - логарифм с основанием 10 1п - натуральный логарифм
pH - показатель концентрации водородных ионов I - время
Введение
з
Содержание
5-8
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ..................................................................9-45
1.1 .Иммунная система птицы.......................................................9- 16
1.2. Влияние вакцинации на иммунобиохимические характеристики сыворотки крови птицы________________16-18
1.3. Колибактериоз. Характеристика возбудителя ......................................................................18-31
1.4.Специфическая профилактика колибактериоза птицы_______31-45
1.4.1. Инактивация возбудителя при конструировании инактивированных вакцин ........................... 36-38
1.4.2. Применение адъювантов при конструировании инактивированных вакцин .............................. 38-45
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ..................................46-85
2.1. Материалы и методы исследования .................... 46-55
2.2. Результаты исследований............................. 57-89
2.2.1. Получение биомассы Escherichia coli при конструировании вакцины.............................................. 57-59
2.2.1.1. Серологическая характеристика штамма Escherichia coli. - 60-61
2.2.1.2. Вирулентные свойства штамма Escherichia coli__61
2.2.2. Инактивация клеток Escherichia coli.............61-64
12
В органах и тканях иммуноглобулины распределены неравномерно; так, в сыворотке крови преобладает Ig G (70%), в желчи в большом количестве присутствует Ig"A. Иммуноглобулин G активизирует систему комплемента, нейтрализует токсины и вирусы, стимулирует фагоциты для разрушения бактерий, неопластических клеток и определяет вторичный иммунный ответ (Болотников И.А., Конопатов Ю.В., 1987).
Иммуноглобулин М - высоко молекулярный белок, агглютинирующий бактерии и является основным белком на поверхности В - лимфоцитов. Его концентрация значительно возрастает после иммунизации и определяет первичный иммунный ответ.
Открытый в 1967 году иммуноглобулин Е важен в инициации аллергических реакций. Эозинофилы являются единственными гранулоцитами, имеющими рецепторы на своей поверхности для Ig Е (Левин М.Я., и др., 1996).
Функция лимфоидной системы не ограничивается биосинтезом иммуноглобулинов. Защиту организма от чужеродных агентов осуществляют не только антитела, синтезируемые лимфоидными клетками, но и сами эти клетки. На их поверхности имеются специфические иммуноглобулиновые рецепторы, которые являются но существу фиксированными антителами. Благодаря рецепторам лимфоидные клетки взаимодействуют с чужеродными антигенными молекулами. При этом клетки нередко погибают (Болотников И.А., Румянцев С.Н., 1991; Шабалин В.Н., Серова Л.Д., 1988).
За счёт выделения медиаторов, цитокинов или индуцирования их синтеза, Т-лимфоциты определяют степень интенсивности клеточных иммунных реакций. Принимая участие и в регуляции синтеза антител, Т-лимфоциты птицы представляют собой интефирующее звено в иммунологических реакциях организма (PlayfairJ.H.L., 1987; Masteller E.L., Thompson C.B., 1994; Ярилин A.A., 1994; Хаитов P.M. и др., 2001).
Различают четыре субпопуляции переферичсских Т-лимфоцитов: хелперы, супрессоры, киллеры, эффекторы гиперчувствительности
13
замедленного типа. Важнейшей функцией Т-хелперов является их способность стимулировать В-клетки к пролиферации, дифференциации в антителообразующие клетки (Пол У., 1987).
Выявлены три популяции В-клеток в крови 3-недельных цыплят. Из них около 60% являются короткоживущими эмигрантами из фабрициевой сумки; продолжительность их существования составляет 2-3 суток. Примерно 35% клеток является долгоживущими, период их существования составляет более 2 недель. Третья популяция (5% клеток) - потомство постбурсальной В-клеточной продукции (РагаткЫоПз Е., КаЮШТе М.1.Н., 1994).
Согласно клонально-селекционной теории, в организме имеется столько В-лимфоцитов (клонов В-клеток), сколько имеется типов антител. Антигены взаимодействуют с теми клеточными клонами, которые его распознают с последующей их пролиферацией (Конопатов Ю.В., Макеева Е.Е., 2000).
К вторичным лимфоидным органам относятся селезёнка, гардерова железа, лимфоидные узлы слепых отростков, скопления лимфоидных образований кишечника, глотки, гортани, бронхов. Отсутствие чёткой лимфатической системы.с лимфатическими узлами у птицы компенсируется рассеянными по всему. организму скоплениями лимфоидной ткани, способной активно реагировать на любой антигенный стимул. Лимфоидные образования при этом представлены в виде диффузной инфильтрации тканей малыми лимфоцитами. Сравнительно, много лимфоидных образований имеется в тканях пищеварительной (Конопатов Ю.В., Макеева Е.Е., 2000), дыхательной системы, что отражает стратегию размещения иммунных клеток на путях встречи патогенных агентов (Монтиэль Э., 1998). Клетки лимфоидно-макрофагальной системы имеют важное значение для органов и тканей. Так, нейтрофилы крови являются «профессиональными» фагоцитами, они выполняют свои функции без изменений. Моноциты и лимфоциты способны превращаться в другие типы клеток в тканях. Тканевые клетки (макрофаги) широко представлены в соединительной ткани (гистиоциты), в лёгких (альвеолярные макрофаги), в печени (купфсровские
- Киев+380960830922