2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ..............................................6
А. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................17
1. РЕЦЕПТОРЫ МЕМБРАН ЛИМФОЦИТОВ, МЫШЕЧНЫХ И НЕРВНЫХ КЛЕТОК ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ.....................................17
1.1. Рецепторы мембран лимфоцитов, мышечных и нервных
клеток их взаимодействие и биологическое значение.17
1.2. Формирование и развитие нервно-мышечных взаимоотношений в онтогенезе.................................35
2. ИММУННЫЙ СТАТУС, МИКРОБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА, АДГЕЗИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ЭШЕРИХИЙ И ЭНТЕРОТОКСИНЫ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВ ИГЕ ЛЕЙ ENTEROBAC-TERIACEA ПРИ БОЛЕЗНЯХ МОЛОДНЯКА И СРЕДСТВА ИХ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ.............................47
2.1. Иммунный статус и микробиоценоз кишечника животных в постнатальном онтогенезе и при иммуностимуляции.....................................47
2.2. Биологические особенности сероваров Escherichia coli и факторы обуславливающие эшерихиоз молодняка сельскохозяйственных животных........................67
2.3. Общая характеристика энтеротоксинов, условно-патогенных представителей Enterobacteriaceae при болезнях молодняка и средства специфической профилактики эшерихиоза...........:..................71
Б. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ............................86
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ..............86
3.1. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ И ФОРМИРОВАНИЕ ИММУННОГ О СТАТУСА В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ ПЛОДОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА...............................107
3.1.1. ГИСТОГЕИЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФОРМИРОВАНИЯ МУСКУЛАТУРЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА..................107
3.1.1.1. Развитие, дифференцировка и формирование мышечной ткани мускулатуры туловища и конечностей крупного рогатого скота в эмбриогенезе........................107
з
3.1.1.2. Динамика метаболизма ДНК и клеточной пролиферации в развивающейся мышечной ткани плодов бестужевского и симментальского скота.............................................121
3.1.1.3. Динамика генерационного цикла, кинетика репродукции промиобластов и показатели развития изолированных мышечных трубочек, мышечных волокон и миосателлитоцитов
в эмбриогенезе.............................................142
3.1.1.4. Динамика показателей гистохимической дифференцировки мышц и относительного содержания типов мышечных волокон в мышцах крупного рогатого скота в онтогенезе 170
3.1.1.5. Динамика нервно- мышечных взаимоотношений и показателей внутриствольного строения нервов в онтогенезе крупного рогатого скота...........................................186
3.1.2. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФОРМИРОВАНИЯ,
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И СТАНОВЛЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫХ И ІЇЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОРГАНОВ ИММУННОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА.................224
3.1.2.1. Динамика массы, площадей структурных компонентов брыжеечных лимфатических узлов начальной и конечной части тощей кишки в утробный период развития плодов крупного рогатого скота.................................224
3.1.2.2. Динамика клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов начальной и конечной части тощей кишки в утробный период развития плодов крупного рогатого скота..........230
3.1.2.3. Динамика и изменчивость массы селезенки, показателей абсолютного и относительного приростов и коэффициента их корреляции в зависимости от массы плодов крупного рогатого скота в эмбриональный период...................249
3.1.2.4. Динамика возрастных изменений структурных компонентов селезенки и её коррелятивных связей с массой плодов крупного
рогатого скота в утробный период развития...........252
3.1.2.5. Динамика массы тимуса, тимического индекса, возрастных изменений гистоструктуры и соотношения площадей структурных компонентов у плодов крупного рогатого скота в
эмбриональном периоде...............................261
3.2. ИММУННЫЙ СТАТУС, МИКРОБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА, ИНДЕКС МИОСАТЕЛЛИТОЦИТОВ И АКТИВНОСТЬ АХЭ В МЫШЦАХ ТЕЛЯТ ПРИ КОЛИБАКТЕРИОЗЕ И ИММУНОСТИМУЛЯЦИИ ...............................................271
46
М.У.,1984). Соответственно в будущих "медленных" мышечных волокнах завершается синтез миозина и тропонина быстрого типа. На основании этих наблюдений сложилось представление, что на дифференцировку "быстрых" и "медленных" мышечных волокон влияет смена множественной иннервации на моноаксоналъную.
Следовательно, изучение нервно-мышечных взаимодействий показывает, что две тканевые системы формируют механизмы контактов последовательно по периодам онтогенеза. В зародышевом периоде отмечается наличие молекулярно-генетического этапа на белковом уровне с ауторегуляцией собственных программ гистогенетического развития мышечной и нервной тканей. В предплодном периоде эмбрионального развития начиная с закладки конечности и формирования мускулов появляется этап контактного взаимодействия и образования нервно-мышечного окончания в виде синапса или моторной бляшки, особо проявляющееся на стадии мышечных трубочек. В плодном периоде эмбрионального и раннем постнатальном развитии осуществляется становление нервной рефляции внутрисимпластичс-ских процессов. Ее результатом является перепрограммирование синтеза мышечно-специфических белков и морфофункциональная специализация мышечных волокон и мускулов. Поддержание дифференцированного морфофункционального состояния мышечных волокон двигательных единиц осуществляется за счет транспорта морфогенов из нейроцитов по нервным волокнам в составе периферических нервов. Количественный и качественный состав нервных волокон в периферических нервах указывает не только на зрелость мотонейронов, но и на морфофункциональную специализацию иннервируемых исполнительных органов. Следовательно, изучение внутри-ствольного строения периферических нервов имеет прикладное медикобиологическое значение в связи с мышечными дистрофиями в которых роль нервных проводников особо значима.
47
2. ИММУННЫЙ СТАТУС, МИКРОБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА, АДГЕЗИВНЫЕ АНТИГЕНЫ ЭШЕРИХИЙ И ЭНТЕРОТОКСИНЫ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ENTEROBAC-TERIACEA ПРИ БОЛЕЗНЯХ МОЛОДНЯКА И СРЕДСТВА ИХ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
2.1. Иммунный статус и микробиоцеиоз кишечника животных в постнатальном онтогенезе и при иммуностимуляции
Известно, что среди факторов, обеспечивающих иммунобиологическую реактивность организма иммунный статус и микробиоценоз кишечника играют основную роль в поддержании гомеостаза (Зуфаров К.А., 1974; Т.Н.Грязнева, Л.Я.Ставцева, 1991; Т.Н.Грязнева с соавт., 1991; A.B.Куликовский, А.Н.Панин, В.В.Соснина, 1997).
Иммунный статус организма формирует иммунный ответ представляющий собой сложный процесс взаимодействия различных (специфических и неспецифических) механизмов действующих по принципу обратной связи (Р.В.Петров, 1983; Я.Е.Коляков, 1986; Н.М.Колычев, Р.Г.Госманов, 1996). Многочисленные факторы, вызывающие ослабление иммунной функции, как правило, воздействуют на процессы связанные с делением иммунокомпе-тентных клеток (Б.А.Комаров, 1991). После антигенного стимула один дифференцированный лимфобласт может дать 1000 зрелых лимфоцитов. В то же время одна клетка через 40 последовательных делений может довести клеточную массу весом до 1 кг. Следовательно, постоянно делящаяся популяция клеток в состоянии создать колоссальную гиперплазию как коротко так долгоживущих иммуннокомпетентных клеток (М.И.Гулюкин, 1989). Однако отмечается, что иммуносупрессивной активностью обладают эмбриоспецифи-ческие белки (фетуин и а-фетопротеин) и аг-макроглобулин (Ю.Н.Федоров, 1987). Участие а2-макроглобулина в В-системе иммунитета осуществляется
- Київ+380960830922