Ви є тут

Синтопия и органоспецифичность звеньев гемомикроциркуляторного русла органов головы серебристо-черной лисицы

Автор: 
Юматова Юлия Юрьевна
Тип роботи: 
Кандидатская
Рік: 
2001
Артикул:
271467
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
О і л а в л e и и с
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Анатомия и возрастные особенности органов головы млекопитающих.
1.2. Особенности васкуляризации органов головы млекопитающих.
2.СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.Материал и методики исследования.
2.2. Синтопия звеньев гемомикроциркуляторного русла в органах головы серебристо-черной лисицы.
2.2.1. Синтопия звеньев гемомикроциркуляторного русла в мышцах головы серебристо-черной ЛИСИЦЫ. ^
2.2.2. Синтопия звеньев гемомикроциркуляторного русла в Слюнных железах серебристо-черной лисицы.
2.2.3. Синтопия звеньев гемомикроциркуляторного русла в языке серебристо-черной лисицы
2.3. Ультраструктура звеньев гемомикроциркуляторного русла органов головы серебристо-черной лисицы.
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
4. ВЫ ВОДЫ.
^ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
3
Актуальность темы. В свете решения современных задач ветеринарной медицины одним из важных ее вопросов является дальнейшее развитие ангиологии. Ангиология в целом, и гемомикроциркуляторное русло в частности, играют большую роль в поддержании гомеостаза, в процессах развития и роста, возрастной изменчивости и адаптации организма к различным факторам внутренней и внешней среды (Алексеев О.В., 1972; Ананин В.Ф.,1987; Бердонгаров К.Б., 1966; Боголюбе кий C.H., 1975; Банков В.М., 1974; Долго-Сабуров Б.А., 1961, Крючкова Г.С., 1971).
Несмотря на профилактические мероприятия в звероводстве, последние годы отмечается увеличение заболеваний органов в области головы, среди которых преобладает патология с нарушениями .микроциркуляции. Эффективное лечение и профилактика этих болезней невозможны без изучения пространственной и структурной организации звеньев гемомикроциркуляторного русла в этих органах (Аршавский И.А., Немец М.Г., 1987; Гавриш A.C., 1986; Ковшикова Л.П., 1989; Максимук Ю.А., Скрипников Н.С., Костиленко Ю.П., 1986; Михайлов Н.В., 1987; Руди к С.К., 1984; Слесаренко H.A., 1988; Юдичев Ю.Ф., 1985; Юдичев Ю.Ф., Хонии Г.Ф., Шведов С.И., Баталии Ю.H., 1988).
Анализ литературы показал, что гемомикроциркуляторное русло органов головы серебристо-черной лисицы до настоящего времени изучено недостаточно Алексеев О.В., 1981; Большаков О.П., 1987; Давлетова Л.В., 1987; Зе-леневский Н.В., Соколова М.Д., Лебедев H.H., 1988; Иванов Е.И., 1975; Ковшикова Л.И., 1972,- 1977).
Пушные звери, как отмечено в ‘’Очерках по физиологии пушных зверей'’ (1987), относятся к хищникам, их физиология во многом отличается от физиологии сельскохозяйственных животных. Они моноэстричны, приносят потомство один раз в год. Это свойство, закрепленное длительной эволюцией вида в условиях дикой природы. Оно обеспечивает выживаемость только при рождении весной, быстром и интенсивном росте, развитием в период короткого лета и полном созревании к зиме. Такая цикличность сохранилась у зверей, разводимых в неволе (Лебедев М.И., 1967; 1972).
II
H.B., 1989; Чернух Л.М., Александров П.М.. Алексеев О.В., 1984; Brcssler R.S., 1973).
В доступной литературе нами обнаружены единичные работы, посвященные изучению клеток* серозных полулуний Джиануцци. Ряд авторов утверждает, что эти клетки тесно прилежат к мукоцитам и имеют сильно развитый гранулярный эндоплазм этический ретикулум. Хорошо выраженный пластинчатый комплекс и секреторные гранулы средней электронной плотности рассредоточены по всей клетке. Между двумя мукоцитами, над которыми лежит клетка серозною полулуния, образуется межклеточный капилляр, но которому и происходит выделения секрета в просвет ацинуса (Цой Г.К., Нечаева И.В., Елецкий Ю.К., 1974; Bressler R.S., 1973).
Что касается застенных слюнных желез пушных зверей клеточного содержания, то необходимо отметить, что до настоящего времени не проводилось изучение их ультраструктуры. В последнее время отмечена активизация исследования слюнных желез на гистологическом и гистохимическом уровнях (Хожай Л.И., Пучков В.Ф., Бобрышев Ю.В., 1990; Brook W.H., 1977).
Известно и не вызывает сомнений, что аденомерная структурированность желез млекопитающих является основополагающим принципом их пространственной организации. Однако до настоящего времени этот вопрос, как в отечественной, так и зарубежной литературе остается неосвещенным (Погодина Л.С., Сухова Г.К., Шубникова Е.А., 1979; Погодина Л.С., Сухова Г.К., Шубникова H.A., 1974; Сейлгазина С.М. , 1987; Тарнавич Г.H., Овчинников P.E., 1986; Durgen A.S.V., Emmelin N.G., 1961).
Щитовидная железа, как известно, занимает важное место в системе нейро-гуморальной регуляции организма, поддерживая гомеостаз на разных этапах онтогенеза. Функциональное состояние ее широко варьирует в зависимости от возраста, пола, физиологического статуса, характера и уровня продуктивности животных. В связи с этим морфологическое изучение щитовидной железы представляет интерес как в плане общей темы исследования закономерностей индивидуального развития и путей управления процессами он-
12
тогенеза, так и для решения актуальных вопросов репродуктивной биологии (Бурова Л.А..2000; Cervos-Navarro J., Betz E., Matakas F., Wullenweder R., 1976)
Современные исследования щитовидной железы обуславливают постановку ряда принципиальных вопросов, требующих дальнейшей разработки и это, прежде всего, касается изучения особенностей ее васкуляризации и пространственной организации ее гемомикроциркуляторного русла.
Исследование мышц в области головы животных привлекает пристальное внимание как отечественных, гак и зарубежных морфологов. К настоящему времени установлено, что скелетные мышцы формируются красными и белыми волокнами. Для первых характерно медленное, но длительное сокращение, сравнительно небольшой диаметр и обильное кровоснабжение - два-четыре капилляра на одно волокно. У вторых преобладает кратковременное и быстрое сокращение, относительно большой диаметр и, как правило, один капилляр, располагающийся параллельно ходу мышечному волокну. Качественный состав мимических и жевательных мышц по этому признаку наиболее полно изучен у крупного и мелкого рогатого скота, домашних всеядных животных, собак и кошек. Что же касается пушных зверей клеточного содержания, то в отечественной литературе нам удалось обнаружит лишь единичные работы. При этом, однако, в целом можно считать, что для мимических мышц млекопитающих характерно относительно большее число красных мышечных волокон, а для жевательных - белых (Баталин Ю.Е., 1986; 1987; Болатов Л.Б., Е-зесв К.Х., Кадаев П.П., Реавзов С.Г., 1988; Банков В.П., 1974; Гавриш A.C., 1986; . Козлов В.И., Васильев 11.Д., Искакова Л., 1982; Chaudry A.P., Sati-danaad S., Peer R. & Cutler L.S., 1982)
Судя по литературным данным, большой интерес среди ветеринарных морфологов вызывает проблема видовых и возрастных закономерностей внутриутробного развития мышц. Так, только в последние годы установлено, что у пятимесячных плодов крупного рогатого скота мышечные волокна хорошо развиты, округлой и овальной формы, рыхло расположены в пучках.