ОГЛАВЛЕНИЕ
г
ВВЕДЕНИЕ.............................................................. 4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................................8
1. I. Характеристика ИРТ телят.........................................8
1.2. Состояние иммунной системы организма.............................15
телят при ИРТ.........................................................15
1.3. Иммунофармакологические подходы к профилактике и терапии вирусных респираторных болезней животных..............................21
1.3.1. Влияние иммунопрофилактики при ИРТ...........................25
1.3.2.Иммуномодулирующие свойства интерферонов......................30
и интерфероногенов..................................................30
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...........................................37
2.1. Материал и методы исследования...;^,;;.'.,.......................37
2.1.1. Методы постановки диагноза ..................................38
2.1.2. Иммунологические методы......................................40
2.2. Состояние иммунной системы у телят при ИР Г......................46
2.3. Влияние специфической профилактики на иммунный................. 56
статус организма телят при ИРТ........................................56
2.4. Влияние интерферонотерапии на состояние иммунной системы у гелят при ИРТ.........................................................66
2.4.1. Па фоне применения миксоферона...............................66
2.4.2. На фоне применения циклоферона...............................74
2.5. Исследование сочетанного применения специфической профилактики и интерферонтерапии на состояние иммунной системы у телят при ИРТ 83
2.5.1. Миксоферона в сочетании с вакциной...........................83
2.5.2. Циклоферона в сочетании с вакциной...........................92
2.6. Эффективность применения интерферонов и специфической профилактики у телят, больных инфекционным ринотрахеитом.............100
3. ЗАКЛЮЧЕНИЕ........................................................110
з
4. ВЫВОДЫ
119
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
121
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
122
7. ПРИЛОЖЕНИЕ
153
Список сокращений, принятых в диссертации
ЕКК - естественная киллерная клетка
1% - иммуноглобулины
ИДС - иммунодефицитное состояние
ИОЛЛ - индекс общей люминесценции лизосом
ИРТ - инфекционный ринотрахеит
ИФ - иммунофлуоресценция
ИФА - иммуноферментный анализ
ИФН - интерферон
Ж - естественный киллер
НСТ - нитросиний тетразолий
РГА - реакция гемагглютинации
РДП- реакция диффузной преципитации
РЗГА - реакция задержки гемагглютинации
PH - реакция нейтрализации
РНГА - реакция непрямой гемагглютинации
Тс - Т-супрессоры
Тх - Т-хелперы
14
ки, покрытые фибринозным выпотом, в сердце - единичные точечные кровоизлияния по ходу коронарных сосудов, в легких-отек и воспалительные изменения ограниченного участка верхушечной части, иногда разрывы паренхимы, эмфизема, редко - ателектаз.
При других формах отмечаются кровоизлияния в подсерозном слое преджелудков и кишечника, некротические изменения в рубце и печени, лимфоцитарный некроз в пейеровых бляшках и фибринозный некроз стенки кровеносных сосудов кишечника, а также ангидремия, истощение, слабое развитие подкожной клетчатки, инволюция тимуса и атрофические изменения в селезенке (Л.Я.Гордин, 1978; Н.В.Фоменко, 1984; Н.А. Панилов, Г.В.Зоткин,1985; Ж.Шибанги,1985; Н.Н.Гизитдинов и соавт.,1987; П.В.Синица,Д.Д.Бутьянов,1989; Г.Е.Гончарук,З.Фатау,1989; Л.А.Новых и соавт.,1996; G.Braca et.al.,1979; A.Wiseman et.al.,1984; M.L.Mehrotra, 1987; Palfi et.al.,1989).
Диагностика. Клинико-эпизоотологические данные и патологоанатомические изменения дают основания для предположительного диагноза на ИРТ. Окончательно болезнь диагностируют лабораторным исследованием. В лабораторных условиях выделяют и идентифицируют вирус (экспресс-диагностика) или выявляют специфические антитела (ретроспективная диагностика). Обнаружение вируса в патматериале возможно методами ИФ, РДГ1 и ИФА (ELISA), а выделение и идентификация происходит в реакции ИФ, PJI. Прирост уровня сывороточных антител определяют в PII, РИГА, РГА, РЗГА, РДГ1 и ИФА.
PHI А для обнаружения антител к вирусу ИРТ крупного рогатого скота впервые был разработан Whitman and Hetrick в 1965 году и с тех пор считается надежным, проверенным методом, который применяется повсеместно (B.11.Трефилов,1975; И.Караджов,Г.Игнатов,1979; I I.В.Фоменко, 1984; А.В.Васильев,Л.М.Акбаева, 1985; Ж.Шибанги,1985; D.Aruna,T.S.Babu, 1992). Некоторые отдают предпочтение PH (В.K.Singh,R.Kant, 1984), другие-
15
РТГА (K.Togawa,R.Kirisawa,1987), третьи - РДП (Б.Пурэвцэрэн,А.Ф.Шуляк, 1988.1989,1990). Большинство авторов считают самым быстрым, высокочувствительным, специфичным, недорогим диагностическим тестом для ИРТ-ИФА (И.В.НепоклоноваЛ984,1985; Д.П.Кузнецов и соавт.,1990; J.K. Collins et.al., 1985; T.Bekcle et.al.,1989; G.Re,1990; D.Deregt et.al.,1990; J.A. Kramps et.al.,1993; В.Реїтіп et.al., 1993; A.S.Mweene,T.Ito,K.Okazaki et.al.,1996; J.Rola,J.Zmudzinski,1997; J.J.dcWit et.al., 1998; J.T.van Oirschot et.al., 1999).
При дифференциальной диагностике необходимо исключить парагрипп-3, аденовирусную, респираторно-синцитиальную инфекцию, вирусную диарею, пастсреллез.
1.2. Состояние иммунной системы организма телят при ИРТ.
Иммунная система-один из важнейших механизмов адаптации организма и мощный фактор, направленный на сохранение его антигенного гомеостаза (Р.В.Петров, 1982; Я.Э.Кенигсберг,1985; В.П.Шишков,1985;
Н. А. РадчукД'.В. Дунаев, Н.М. Колычев, 1991 ;Д.В.Стефани,Ю.Е.Вельтищев, 1996; А.И.Коротяев,С.А.Бабичсв,1998; А.Ройт,1991; J.H.L.Playfair, 1999). Иммунная система играет важную роль в патогенезе многих заболеваний, поэтому оценка её функциональной активности является актуальной задачей клинической иммунологии (Е.И.Соколов, 1998; Ю.Н.Федоров,
О.А.Верховсжий,Д.М.Никулин,1999;ЇСМ.Ье\УІ5,А.РісіЦ,1989). Иммунная система в функциональном состоянии является, вероятно, самой динамичной системой организма. Активность и кооперативные отношения различных звеньев иммунитета постоянно меняются с возрастом, подвержены сезонным и суточным колебаниям (В. 11.Шабалин,Л.Д.Серова, 1988; И.М.Донник, 1997).
- Київ+380960830922