2
СОДЕРЖАНИЕ.
Список сокращений
Введение
Обзор литературы
1.1 .Инфекционный ринотрахеит-
инфскционный пустулезный вульвовагинит крупного рогатого скота (характеристика)
1.2.Роль быков-производитслей в эпизоотологии инфекционного ринотрахеита-инфекционного пустулезного вульвовагинита крупного рогатого скота.
1.3.Генетические аномалии у крупного
рогатого скота при ОРВИ в племенных хозяйствах.
I АИммунокоррекция при инфекционном ринотрахеите-инфекционном пустулезном вульвовагините крупного рогатого скота.
1.5.Меры профилактики и борьбы с инфекционным ринофахеитом-инфскционным пустулезным вульвовагинитом крупного рогатого скота.
1 .б.Диагностика инфекционного ринофахеита-инфекционного пустуглезного вульвовагинита крупного рогатого скота.
1.7.Вирусная диарея-болезнь слизистых крупного рогатого скота (характеристика).
1.8.Г1арагрипп тина 3 крупного рогатого скота (характеристика)
Стр.
6
7-15
16-104
16-42
42-51
51-55
55-59
59-75
75-78
78-95
95-102
з
2. Заключение
3. Собственные исследования Материалы и методы исследования
3.1.1 Іриродно-географическне, экологические и хозяйственно-экономические особенности Среднего Урала.
3.2.Роль вируса инфекционного ринотрахеита-инфекционного путсулезного вульвовагинита крупного рогатого скота в этиологии массовых вспышек острых респираторных и гинекологических заболеваний животных.
3.3.Инфекционный ринотрахеит-инфекционный пустулезный вульвовагннит крупного рогатого скота среди животных частного сектора.
ЗАОпрсделснис спектра возбудителей
инфекционных -заболеваний, выделенных от больных телят в неблагополучных по острым респираторным вирусным инфекциям крупного рогатого скота племенных хозяйств.
3.5.0собенности эпизоотического процесса
инфекционного ринотрахеита-инфекционного пустулезного вульвовагинита крупного рогатого скота в племенных хозяйствах Среднего Урала.
З.б.Особенности эпизоотической ситуации парагриппа типа 3 крупного рогатого скота в племенных хозяйствах Среднего Урала.
3.7.0собснности эпизоотической ситуации вирусной диареи-болезни слизистых крупного рогатого
102-104
105-119
120-123
124-140
141-143
143-148
148-151
151-164
37
Ь) на примере ts-штамма доказали, что латенция может поддерживаться также в лимфоидных и эпителиальных клетках респираторного тракта.
Присутствие латентного вируса в нервных ганглиях у животных может быть продемонстрировано двумя методами: сокультивированисм эксплантантов ганглия с чувствительной культурой клеток или обнаружением последовательностей его ДНК путем гибридизации с молекулярными зондами.
Так, E.J. Homan и B.C. Oasterday (1981) выделили вирус из тройничного ганглия клинически здоровою крупною рогатого скота. М. Ackerman et al. (1982) путем гибридизации in situ с ДНК-зондами обнаружили ДНК вируса в этом же ганглии во время латентного периода инфекции после респираторной и в сакральном ганглии после вагинальной формы болезни (М. Ackerman et al., 1982). Эти данные постоянно пополняются (Р.-Р. Pastoret et al., 1978; Р.-Р. Pastoret et al., 1982; S.Edwards, 1983; E.Thiry et al., 1985; G. Kutish et al., 1990; A. Hossain et al., 1995; J.A. Galcota et al., 1997; L.M. Shanget al., 1997).
В нашей стране сроки персистенции вирусов ИРТ КРС, парагриппа - 3 и вирусной диареи-болезни слизистых при экспериментальном заражении у телят изучали О.И. Сухарев и Н.Р. Гладченко (1981).
Существуют две гипотезы механизма реактивации вируса. По первой (L.A.Babiuk et al., 1979; В. Roisman, 1973) вирус поддерживается в состоянии латенции определенным иммунологическим механизмом, при подавлении которого вирус размножается и реактивируется. Вторая утверждает, что вирус реактивируется вследствие прямого воздействия
38
иммунодепрессантов (кортизон) на латентно инфицированные клетки (J.S. Rhim, 1983).
Реактивация BHV - 1 может встречаться под воздействием многих факторов: вирусной суперинфекции (J.Mensik et al., 1973), инвазии Dictiocaulus viviparous (P.M. Msolla et al., 1983), орального введения 3-метилиндола (J.L'spinasse ct al., 1974), выделение глюкокортикондов, особенно дексаметаноза (G.A. Brown et al., 1959;
С.A. Whetstone et al., 1989; F. Tolari et al., 1990).
Спонтанная перемежающаяся реактивация вируса отмечалась у крупного рогатого скота и без помощи внешних воздействий (W.A. Snowdon, 1964; Н.Kohler et al., 1972; v. Bitsch, 1973, 1975). Это, вероятно, можно объяснить влиянием повышенного уровня эндогенных глюкокортикоидов при стрессовых состояниях.
Реактивироваться и реэкскретироваться во внешнюю среду могут как эпизоотические (даже без проявления клинических признаков), так и аттенуированные вакцинные штаммы (С. Krclzchmar et al., 1966; D.Davies et al., 1974; J. Cummins et al., 1974., V.Bitsch, 1975; O.C. Straub et al., 1977(b); P-P Pastoret et al., 1979(a); P-P Pastoret et al., 1980(a); P-P Pastoret et al., 1980b; A.R. Peters et al., 1983; Pastoret et al., 1982; P.F. Ncttleton et al., 1981-1982; Семенченко
О.Г., 1985).
Частота (периодичность) спонтанной реактивации вируса до конца не изучена. Этот феномен изучается путем обнаружения (выделения) вируса и (или) уровня антител, титр которых значительно повышается после его реактивации вследствие усиленного размножения последнего.
Спонтанная реактивация полевых штаммов BHV - 1
встречается у экспериментально инфицированных животных и в закрытых стадах при естественной инфекции, по крайней мере, до 1
- Київ+380960830922