Содержание Введение_________________________
Стр.
4-8
Обзор литературы__________________________________________________9-46
1.1. Биологические свойства возбудителя псевдомоноза________________9-16
1.1.1 Морфологические свойства________________________________ 9-11
1.1.2. Культурально - биохимические свойства Р.аеп^іпова. 11-16
1.2. Восприимчивость животных к возбудителю псевдомоноза,
>
Роль синегнойной палочки в инфекционной патологии
животных.____________________________________________________17-26
1.3. Антигенная структура возбудителя псевдомоноза,________________27-35
)
1.3.1. Серологическая диагностика возбудителя псевдомоноза. 31-35
.4. Разработка и применение специфических препаратов для лечения и
профилактики псевдомоноза животных,__________________________35-46
1.4.1. Превентивная активность поливалентного глобулина против
псевдомоноза норок,_________________________________________44-46
/
Собственные исследования________________________________________47-102
.1. Материалы и методы исследований________________________________47-54
.2. Эпизоотология псевдомоноза животных в Краснодарском крае_______54-71
2.2.1. Распространение и клиническое проявление псевдомоноза животных
в Краснодарском крае._______________________________________54-61
>
2.2.2. Биологические свойства, выделенных изолятов Р.аеп^іпо5^__61-71
2.2.2.1.Патогенные свойства выделенных изолятов Р.аеш£Іпо8^_____66-71
3. Получение в лабораторных условиях гипериммунных
сывороток против псевдомоноза и их изучение^.________________72-76
4. Получение поливалентных гипериммунных сывороток ^ О*// СДу 3
2.4. Получение поливалентных гипериммунных сывороток
против псевдомоноза на волах и их изучение.__________________76-92
2.4.1. Получение поливалентных гипериммунных сывороток
на волах^_______________________________________________76-80
{
2.4.2. Изучение активности поливалентных гипериммунных сывороток
полученных на волах._____________________________________ 80-92
2.5. Изучение эффективности гипериммунной поливалентной сыворотки
против псевдомоноза в производственных условия^_____________92-102
2.5.1. Изучение эффективности гипериммунной поливалентной сыворотки против псевдомоноза на свиньях,______________________________ 92-98
\A0Vlfrvf Алу\лЛ-
2.5.2. Изучение эффективности гипериммунной поливалентной сыворотки против псевдомоноза на телятах^_______________________________98-102 .
Г
Обсуждение полученных результатов_________________________________ 103-110
Выводы _______ ____________________________________111-112
Практические предложения___________
Список использованной литературы
113
114-129
У Р.аепщтоБа выявлены своеобразие химического состава внешней мембраны и особенности строения клеточной стенки. Эти важные особенности имеют существенное значение в биологии ее пластичности, в приспособлении к меняющимся условиям внешней среды и находят свое отражение в
своеобразии ее паразитизма.,(цит. По В. Д. Белякову; 74).
/ О ----------
Известный исследователь (32) вписал, что клетки синегнойной палочки,
выделенные от больных животных, существенно отличаются морфологически от клеток выделенных от здоровых животных и из окружающей среды, в цитоплазме этих клеток наблюдались везикулярные структуры и осмио-фильные гранулярные включения, клеточная стенка имела менее контурное строение.
1.1.2. Культурально - биохимические свойства Р.аеп^тоэа.
Так как клинические проявления и паталогоанатомические изменения при синегнойной инфекции весьма разнообразны и схожи с многими другими инфекционными заболеваниями решающее значение при постановке ди-агноза отводитсд^культурально - биохимически^ исследованием возбудите-дя^в пп^т-ттггггт^яеняют ее этио-
логичешолодюл^^— о
Оптимальная температура роста Р.аеги£това 35 - 38 °С, но бактерия способна расти и при, 5-42 °С, причем такой широкий диапазон роста служит тестом для дифференциации Р.аеп^тоза от других видов псевдоманад (125).
Лучший рост синегнойной палочки при нейтральной реакции среды pH (7,2 - 7,5), но она может размножаться и при pH 5,0 - 8,6. (55).
Некоторые исследователи (164) писали, что хотя синегнойная палочка по классификации Берги (49) и считается строгим аэробом, но в присутствии нитратов и глюкозы, за счет расщепления их ферментов глюкозодегидроге-назой она способна расти и в анаэробных условиях.
' КТд 12
Как сообщают (17) бактерии Р.аеп^нкт хорошо растут в аэробных
условиях на обычных питательных средах, при росте на мясо - пептоном бульоне через 18-24 часа, характеризуется равномерным помутнением с образованием серовато - серебристой пленки и осадком на дне пробирки.
При росте на мясо - пептоном агаре, средах Эндо или Плоскирева можно различить 5 типов колоний:
- плоские неправильной формы;
- колонии, напоминающие колонии Е.соН в Э-форме;
-складчатые (цветок маргаритки);
-слизистые;
-точечные, карликовые.
При культивировании на данных питательных средах Р.аеги^поБа выделяет триметиламин. Это ароматического вещество с запахом земляничного мыла, жасмина или карамели. (11). -7
Некоторые микробиологи (55] отмечали рост Р.аегадооза на мясо -пептонном агаре в виде круглых, полупрозрачных колоний с волнистыми или ровными краями. Так же авторы отмечали, что синегнойная палочка на МПА
в проходящем свете росла в виде Б, II и М - формьпсолоний. В колониях Б -
О $к\) пХЭ Ъа рСГ-ЫМ* формы имелись утонченные участки пятен с металлическим оттенком. Авто-
'*4,—.. .---
рами данный признак был отмечен, как радужный феномен или ложная бак-териофагия.
В своей работе (35) отмечал, что радужный феномен необходимо рассматривать как таксономический признак, характерный только для синегнойной палочки. Если все другие свойства штаммов совпадают, то радужный феномен может служить внутривидовой дифференциацией штаммов синегнойной палочки. ^ усЧо0
Опытный микробиолог (54} отмечал, что Р.аеп^шоэа на среде Плоскирева имеет рост, в виде вязких колоний, трудно снимающихся с агара, серого цвета, переходящего на 4 сутки в светло - коричневый. На среде Левина колонии синегнойной палочки принимают малиновое окрашивание.
- Київ+380960830922