Стереотаксический анализ и цитоархитектоника лимбических структур мозга козы

2
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Современное состояние морфофункциональных исследований лимбических структур мозга......................................... 10
1.1. Классификация и морфофункциональная характеристика гиппокампа.................................................
1.2. Классификация и морфофуикциональная характеристика лимбической области коры мозга.................................. 19
1.3. Классификация и морфофункциональная характеристика обонятельной луковицы .......................................... 29
1.4. Классификация и морфофункциональная характеристика
мозжечка........................................................... 37
1.5. Классификация и морфофуикциональная характеристика
таламуса........................................................... 46
1.6. Классификация и структурно-функциональная организация
коры большого мозга................................................ 58
1.7. Стереотаксические исследования структур головного мозга 90
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2. Структурный анализ лимбических образований мозга козы............. 96
2.1. Методика и материалы ...................................
2.2. Цитоархнтектонические особенности гиппокампа козы............. 99
2.3. Цитоархитектоника лимбической области коры мозга козы 115
2.4. Структурная организация обонятельной луковицы козы........... 125
2.5. Структурная организация мозжечка козы........................ 133
2.6. Структурная организация ядер таламуса козы................... 140
2.7. Структурная организация коры большого мозга козы............. 151
3
2.7.1. Цитоархитектоника лобной области коры мозга козы .
2.7.2. Цитоархитектоника прекоронарной области коры мозга козы 155
2.7.3. Цитоархитектоника посткоронарной области коры мозга козы 161
2.7.4. Цитоархитектоника теменной области коры мозга козы 164
2.7.5. Цитоархитектоника височной области коры мозга козы 168
2.7.6. Цитоархитсктоника затылочной области коры мозга козы .... 172
3. СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛИМБИЧЕСКИХ 176 СТРУКТУР МОЗГА КОЗЫ
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ............................... 234
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ........................................................ 279
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ..................................... 288
ПРИЛОЖЕНИЕ........................................................... 309
29
1.3. Классификация и морфофункипональная характеристика
обони тельной луковицы
Чувствительные обонятельные клетки обнаружены у низших форм беспозвоночных, имеющих диффузную нервную систему, расположенную в эпителии 193].
У бесчерепных уже имеется обонятельная ямка, которая содержит клетки, снабженные на свободном конце ресничками. Догель установил их рецегттор-ную природу. От них идут волокна в область орального конца центральной нервной системы, которая представляет собой закрывшийся невропор личинки Эти волокна входят в мозг дорсалыю от переднего пигментного пятна Так закладывается лобная доля переднего мозга хордовых.
При переходе к наземному образу жизни возникают новые потребности приспособления обоняния к воздушной среде Это приспособление начинается уже у двоякодышащих рыб заднее отверст ие выходит не на внешнюю поверхность, а в полость рта. Благодаря такому устройству при воздушном дыхании, которое осуществляется теперь при закрытом рте через носовое отверстие, хоа-ну и ротовую полость, воздух через носовую полость достигает обонятельною органа.
Значение обонятельного рецептора как дистантного резко возросло у наземных позвоночных, благодаря большей подвижности воздушной среды, большей скорости диффузии летучих веществ и наличию воздушных течений, обладающих значительной скоростью. Таким образом, орган обоняния приобрел у наземных животных большое жизненное значение.
У млекопитающих, особенно у макросматичсских (с хорошо развитым обонянием), раковины достигают очень большого развития, чем достигается большая поверхность слизистой, способствующая не только большей очистке воздуха от механических примесей, но и большему перемешиванию пахучих веществ и приведению их в более дисперсное состояние
30
Периферический обонятельный нейрон, тело которого расположено в слизистой носовой полости, посылает в обонятельную луковицу элементарные импульсы, соответствующие определенным периодам колебании. В обонятельной луковице происходит сочетание этих импульсов, вызванных набором частот энергии контактирующих молекул, в новые единицы соответственно потребностям организма - в обонятельные единицы.
Эгот переход наборов частот молекулярных колебаний в обонятельные единицы происходит в обонятельных клубочках луковицы. Обонятельные клубочки являются главной, центральной частью обонятельной луковицы, местом преобразования импульсов периферического обонятельного рецептора в новые комплексы второго обонятельного нейрона [93].
Все развитие обонятельного рецептора, начиная от круглоротых до млекопитающих, состоит не в создании новой схемы обонятельной луковицы, а в совершенствовании этого органа преобразования периферических импульсов, сохранившего основную схему [93].
До настоящего времени общепринятой является классификация обонятельной луковицы, предложенная [133]. Она основана на выражен-
ной слоистости обонятельной луковицы позвоночных: слой I поверхностный, волокон обонятельного нерва, слой II гломерулярный (клубочковый). Каждый клубочек заключен в глиальную капсулу и содержит нейриты обонятельных клеток и разветвления апикального дендрита митрального нейрона Митральными эти нейроны были названы потому, что форма тел их напоминала форму архиерейской митры. Вершина митральной клетки обращена в глубину луковицы. От эгой вершины отходит аксон, направляющийся в глубокий слой волокон. От основания перпендикулярно к поверхности или несколько наклонно отходит главный дендрит, оканчивающийся султаном в клубочке. От основания отходит еше несколько отростков, имеющих косое направление и ветвящихся в наружном плексиформном слое, расположенном между слоем клубочков и слоем митральных клеток.