2
СОДЕРЖАНИЕ
1.ВВЕДЕНИЕ......................................................4
1.2. Общая характеристика работы...............................4
2.0бзор литературы..............................................10
2.1 .Этиологические и эпизоотологические особенности анаплазмоза крупного рогатого скота...........................10
2.2. Клинико-морфологические изменения в организме спонтанно инфицированных анаплазмами животных...........................16
2.3.Роль клещей-основных переносчиков возбудителя анаплазмоза.. 19
2.4.Диагностика анаплазмоза крупного рогатого скота...........21
2.4.1. Серологическая и люминесцентная диагностика анаплазмоза крупного рогатого скота.......................................22
2.4.2. Генотипическая идентификация выделенных от больных животных культур и таксономическое положение полученных штаммов.......................................................29
2.5.Проблема изыскания средств терапии и профилактики при анаплазмозе крупного рогатого скота...........................30
2.6. Заключение........................................і......36
З.Собственные исследования......................................40
3.1 .Материалы и методы.......................................40
3.2.Результаты исследований...................................44
3.2.1 .Распространение анаплазмоза крупного рогатого скота и его ассоциаций с другими инфекциями в зоне Южного Урала и Западной Сибири........................................................44
ЬХ1 3.3. Морфологические и тинкториальные свойства возбудителя
анаплазмоза и его локализация в клетках крови.................50
3.1.5 4. Усовершенствование методов диагностики анаплазмоза
крупного рогатого скота.......................................53
$ .i, V И'1* Изготовление опытных серий анаплазмозных антигена и
сыворотки для РНИФ.............................................53
3- 34.1.1. Изучение в производственных условиях диагностической
ценности РНИФ..................................................57
S. 4*1*2. Изучение роли основных переносчиков анаплазмоза крупного
рогатого скота - клещей в передаче инфекции с помощью
РНИФ...........................................................60
i. £/if'!4.2. Изготовление анаплазмозного эритроцитарного
„ диагностикума..................................................65
52.6 4.3. Изучение в сравнительном аспекте диагностической ценности
РНИФ, РНГА и световой микроскопии..............................68
5. Испытание в производственных условиях различных схем профилактики и лечения анаплазмоза крупного рогатого скота,
в т.ч. в ассоциации с другими инфекциями...................... 69
3 г 5.1. Экономическое обоснование схем................................75
щ 6.Обсуждение результатов.........................................81
Q 7. Выводы..........................................................98
Практические предложения.......................................100
Список литературы.............................................101
Приложение....................................................122
12
чальное) тело, или частичка классического включения (0,3-0,4 мкм); 3. полигедральное тело - частичка инициального тела (0,09 - 0,12 мк) J1.FI. Дьяконов и А.А. Авакян (1970).
Ristic (1960) отмечает, что “инициальные тела” инвазионны, т.е. им присущи все признаки самостоятельного паразита. Результаты изучения морфологии паразитов размножающихся in vitro, с учётом наблюдений позволили сделать вывод, что анаплазма, состоящая из нескольких “инициальных тел”, представляет собой не одного паразита, а целую колонию.
Анаплазмы размножаются простым делением и почкованием, формируя колонии из 2 - 8 особей. При электронно-микроскопическом исследовании в анаплазмах обнаружены так называемые инициальные тельца, состоящие из микроколоний, окружённые двухслойной плазменной оболочкой. Эти тельца могут переходить из эритроцитов через мембрану и снова внедряться в здоровые эритроциты (М.Ш.Акбаев, 1998).
Рис.1 .Ультраструктура анаплазмозных клеток (хЗОООО). (К.К.Бейсембаев, 2005)
13
Размножаются анаплазмы в эритроцитах, путём перетяжек. Уровень па-разитемии может достигать 80%. Размножение происходит в 4 стадии: 1 ст. медленное нарастание количества поражённых эритроцитов, в течение двух недель. 2ст. логарифмический рост численности организмов -
1,5 недели. Характеризуется размножением анаплазм и ежедневным увеличением их численности в два раза. Зет. угасание процесса парази-темии. 4ст. хроническое течение и анаплазмоносительство, может продолжаться годами.
И.И. Мяло (1957) занимался выяснением вопроса о сроках выживаемости и патогенности анаплазм (Anaplasma ovis) при сохранении in vitro. На основе проведённой работы он пришёл к следующим выводам:
1. Анаплазмы устойчивы к неблагоприятным условиям внешней среды. Они сохраняются в цитратной крови при температуре 3 - 5°С до 94 - 104 дней, в глюкозо-сахарозоцитратном растворе при той же температуре 334 дня. В процессе хранения отмечено деление анаплазм на 2,3 и 4 особи и уменьшение их величены с 0,6 - 0,8 до 0,3 - 0,4 мкм.
2. В цитратной крови анаплазмы сохраняют свою патогенность до 82 дней.
3. Выживаемость и патогенность анаплазм при сохранении in vitro зависит от того, в начале или в конце заболевания была взята кровь и насколько сильно была выражена клиника анаплазмоза у овцы - донора. Наиболее продолжительно анаплазмы сохраняются в крови, взятой на высоте паразитарного приступа у тяжело больных анаплазмозом овец.
Анаплазмоз крупного рогатого скота распространён во многих регионах России, Белоруссии, странах Балтии, Средней Азии, Латинской Америки (причём очагово). Анаплазмозом болеют, кроме домашних, дикие парнокопытные филогенетически родственные крупному рогатому скоту, овцам, козам - из семейств Bovidal,Cervidal, Camelidal. Болеют как взрослые, так и молодняк. Наличие восприимчивых животных в ди-
- Киев+380960830922