ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ..........................................................6
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ..............................................10
1.1. Ньюкаслская и инфекционная бурсальная болезни птиц..........10
1.1.1. Ньюкаслская болезнь птиц..................................10
1.1.2. Инфекционная бурсальная болезнь...........................17
1.2. Иммуномодуляторы............................................23
1.2.1. История, терминология и классификация.....................23
1.2.2. Краткая характеристика и механизм действия пептидных иммуномодуляторов..........................................25
1.2.3. Тимические иммуномодуляторы...............................27
1.2.4. Области перспективного использования иммуномодуляторов в ветеринарии................................................29
1.2.4.1. Применение тимических иммуномодуляторов в птицеводстве 32
1.3. Заключение по обзору литературы.............................36
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ......................................38
2.1. Материалы и методы..........................................38
2.2. Результаты собственных исследований.........................40
2.2.1. Оценка эффективности вакцин против ньюкаслской и инфекционной бурсальной болезней...........................40
2.2.1.1. Динамика гуморального ответа при одно- и двукратной вакцинациях против инфекционной бурсальной болезни..............47
2.2.1.2. Динамика антителогенеза при одно- и двукратной вакцинации против инфекционной бурсальной болезни на фоне иммуностимуляции тимогеном......................................50
2.2.1.3. Определение оптимальной схемы иммунокоррекции тимогеном при вакцинации цыплят в системе «ИББ+НБ»........................55
2.2.2. Результаты сочетанного применения бестима с вакциной против
ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота».....................66
2.2.2.1. Определение оптимальных доз бестима.....................66
2.2.2.2. Влияние прививочного объема композиционной смеси «вакцина против ньюкаслской болезни + бестим» на эффективность иммунокоррекции.................................................72
2.2.2.3. Определение оптимальных сроков первого входа с вакциной против ньюкаслской болезни на фоне иммуностимуляции бестимом........................................................74
2.2.2.4. Влияние сочетанного применения бестима и вакцины против ньюкаслской болезни на показатели естественной резистентности
и специфической устойчивости у цыплят.....................77
2.2.2.4.1. Динамика гематологических показателей.................77
2.2.2.4.2. Динамика Т-лимфоцитов и их субпопуляций...............82
2.2.2.4.3. Фагоцитарная активность псевдоэозинофилов.............87
2.2.2.4.4. Тест восстановления нитросинего тетразолия............90
2.2.2.5. Динамика антителогенеза против ньюкаслской болезни за весь период производственного использования птицы на фоне иммуностимуляции бестимом и тимогеном...........................93
2.2.3. Экономическое обоснование полученных результатов..........103
ОБСУЖДЕНИЕ......................................................105
ВЫВОДЫ..........................................................117
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ........................................119
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ................................120
ПРИЛОЖЕНИЕ......................................................164
особенно при первичных вакцинациях [270]. Самый простой пероральный, но он требует больших затрат вакцины и не всегда создает достаточно напряженный иммунитет. Поэтому он рекомендуется для вакцинации птиц только в благополучных по НБ птицехозяйствах. В неблагополучных хозяйствах применяют аэрозольную вакцинацию, которая позволяет наименьшими силами и в кратчайшие сроки охватить большое поголовье. Влажный аэрозольный метод высокоэффективен, но для его проведения необходимо большое количество распылителей, компрессоры. Следует отметить, что влажная аэрозольная иммунизация вызывает сильные поствакцинальные реакции. Чаще он используется при ревакцинации. Для устранения этих недостатков рядом авторов испытывается и внедряется в практику пылевая аэрозольная вакцинация птиц против ньюкаслской болезни, имеющая наибольшую иммунологическую и экономическую эффективность [169,268].
При использовании инактивированных эмульсионных или сорбированных вакцин, вводимых методом инъекции, более безопасной является подкожная инъекция в область шеи, т.к. она позволяет избежать поствакциналь-ных осложнений и формирования фибром и олеом по месту укола, что часто отмечается при внутримышечной инъекции в бедро, голень или грудную мышцу. Однако при подкожной вакцинации препарат следует вводить в нижние отделы шеи с задней ее части, чтобы избежать травмирования тимуса и его опухания [269].
У ослабленных птиц, имеющих частичный иммунитет, может происходить бесконтрольное размножение вируса в организме, приводящее в конечном итоге к прорывам иммунитета. В связи с этим решающее значение имеет первая иммунизация цыплят и своевременная ревакцинация птиц с последующим контролем поствакцинального иммунитета. Принятая в России схема вакцинации предусматривает первую иммунизацию при наличии менее чем у 80% цыплят титра антител 1:8, что вполне оправдано, т.к. трансовариальные антитела предохраняют цыплят в первые недели жизни. У цыплят, полученных от иммунных кур, чаще является период исчезновения роди-
16
тельских антител (17-22 дня). Однако на формирование поствакциналыюго иммунитета требуется 8-10 дней и, учитывая это, необходимо рассчитывать время первого применения вакцины для молодняка с поправкой на период формирования иммунитета [233]. В некоторых случаях первую вакцинацию проводят у более молодых (даже суточных) цыплят. На третьи сутки после вакцинации мезогенными вакцинами (из штамма Н и др.) и при аэрозольном применении лентогенных вакцин (штаммы Ла Сота, В1, КД, Б и др.) или чуть позднее - на седьмые сутки после выпаивания лентогенных вакцин, в сыворотке крови цыплят в РТА устанавливают антигемагглютинирующие антитела к вирусу НБ. Максимальные титры отмечаются на 2-3 неделе после вакцинации с последующим снижением уровня антител на протяжении 3-4 недель. Вторую вакцинацию проводят после завершения периода выработки антител на первое введение вакцины против НБ. Интервал между первой и второй вакцинациями обычно 20-25 дней [26].
Наряду с положительными моментами специфическая профилактика имеет существенные недостатки. Несмотря на то, что вакцинация защищает птицу от заболевания, вирулентный эпизоотический вирус может инфицировать птицу, реплицироваться в ней, выделяться из нее в окружающую среду и присутствовать в тканях и органах клинически здорового поголовья [233]. Случаи низкой сероконверсии или слабой напряженности иммунитета отмечают при вакцинации цыплят с высоким уровнем пассивных (материнских) антител, в период возрастного иммунодефицита, обусловленного особенностью развития птиц в онтогенезе, при недостаточном антигенном раздражении (заниженной прививочной дозе), активности вакцин неправильном методе введения препарата, сближении сроков ревакцинации и частых антигенных раздражениях (многократные прививки за короткий промежуток времени), наличии среди птицепоголовья гельминтозов, бактерио- и вирусоноси-тельства, наслоении различных инфекций, нарушении гигиены кормления, содержания и целого ряда других факторов [17, 24, 113, 118, 123, 122, 168, 211,230,235]
- Киев+380960830922