Ви є тут

Патоморфология калицивироза кошек

Автор: 
Гришковская Екатерина Викторовна
Тип роботи: 
диссертация кандидата ветеринарных наук
Рік: 
2005
Кількість сторінок: 
91
Артикул:
171635
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
СОДЕРЖАНИЕ
С.
ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕР АУРЫ 7
1.1. Характеристика болезни и ее распространение. 7
1.2. Этиопатогенсз. 9
1.3. Клиника, патоморфология и иммунитет при калицивирозс кошек. 11
1.4. Диагностика и дифференциальная диагностика болезни. 15
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. 23
• 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. 31
3.1. Патоморфологическая диагностика калицивироза. 31
3.1.1 .Результаты внешнего осмотра. 33
3.1.2. Изменения в дыхательной и сердечнососудистой системе. 35
3.1.3. Изменения в органах пищеварения и мочеполовой системе. 40
3.1.4. Изменения в надпочечниках. 45
3.1.5. Изменения в иммунокомпетентных органах и анализ морфометрических показателей. 50
3.1.5.1. Изменения в тимусе. 50
3.1.5.2. Изменения в лимфатических узлах. 58
3.1.5.3. Изменения в селезенке. 64
,0 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ. 71
5 ВЫВОДЫ 79
6 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. 81
7 ЛИТЕРАТУРА 82
3
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. За последние годы в нашей стране значительно возрос интерес к разведению породистых кошек. Содержание большого количества кошек в домашних условиях, а также создание питомников, проведение выставок создают предпосылки к возникновению и распространению болезней сем. Кошачьих.
Особенно остро стоит проблема профилактики, ранней диагностики и лечения вирусных болезней верхних дыхательных путей, в частности, калицивироза кошек. Калицивирусная инфекция широко распространена во всем мире и регистрируется у кошек с синдромом поражения дыхательных путей от 20 до 80% случаях (Рахманина М.М., Элизбарашвили Э.И., Уласов В.И., 1995; Кудряшов A.A., 2001; Wojcik J., 1994; Radfort A.D., Sommerville L.M., 1999).
Исследования, проведенные A.J. Coutts, S. Dawson и др. в 1994г., показали, что широкое использование вакцин против калицивируса на протяжении 20 лет не снизило уровень заболеваемости и не уменьшило количества вирусоносителей. При этом риск заразиться калицивирусной инфекцией у кошки значительно выше, чем герпесом, так как в отличие от носителей герпеса носители калицивируса выделяют вирус постоянно (Povey R.C., Johnson R.H., 1970; Гаскел Р., Беннет М., 1999).
В связи с этими фактами многие отечественные и зарубежные исследователи (Рахманина М.М., Элизбарашвили Э.И., 1994; Кудряшов A.A., 1999; Старченков С.В., 2001; Povey R.C., Johnson R.H., 1970; Hoover E.A., Kahn D.E., 1975; Coutts A.J., Dawson S., 1994; Radfort A.D., Sommerville L.M., 1999) довольно подробно и разносторонне изучали калицивирусную инфекцию кошек. Однако вопросы патоморфологии болезни остаются открытыми, особенно иммуноморфологические аспекты патогенеза. Поэтому изучение морфофункциональных изменений в Т- и
8
30 минут. При 37°С за 8 ч инфскционность его в культуральной среде снижается на 90% (Сюрин В.H., Самуйленко А .Я. и др., 1998). Выделенная из вируса РНК инфскционна и более устойчива, чем сам вирус (последний в условиях 60°С теряет патогенность через 10 мин., препарат РНК разрушается в тот же срок при 65°С). Антигенная структура и особенности внутриклеточной репродукции в литературе описаны недостаточно.
По данным В.Н. Сюрина, А .Я. Самуйленко (1998), в культуре клеток эмбриона кошек вирус выявляется в цитоплазме пораженных клеток и в зараженных клетках характерно присутствие телец-включений. По данным Р. Гаскел, М. Беннет (1999), репликация вируса наступает без образования внутриядерных включений.
У больных кошек выделено несколько калицивирусов (штаммы 68-40, А- 3, BF-71, 69-1112 и др.), различающихся по серологическим (Dawson
S., McArdle F., Bennet M.,et al., 1993(a) и генетическим (Geisslcr K., at al., 1997) признакам. В остальном же выделяемые штаммы вируса настолько близки, что большинство исследователей относят их к одному серотипу и генотипу (Kalunda М., Lee K.M. et al., 1975).
Калицивироз одна из главных причин поражений дыхательных путей у кошек (Кудряшов A.A., 2001; Рахманина М.М., Уласов В.И., 2001; Radfort A.D., Sommerville L.M., 1999; и др.), с летальностью до 30% (Сергеев В.А., Орлянкин Б.Г., 1983). Однако, некоторые штаммы, такие как FCV- Ari, могут вызывать у кошек болезнь, подобную гемморрагической лихорадке у кроликов с летальностью до 50% (Pedersen N.C., Elliott J.B., at al., 2000).
В последние годы в нашей стране и за рубежом возрос интерес к изучению калицивироза, поскольку вакцинация не дает надежной защиты от болезни (Dawson S., McArdle F.at al., 1993(b), реконвалесценты на протяжении нескольких лет являются вирусоносителями (Сергеев В.А.,
9
Орянкин Б.Г., 1983, Рахманина М.М., Уласов В.И. 2001; Johnson R.P., Povey R.C., 1984).
1.2. Э т и о п а т о г e н e з.
Вирус поражает только представителей семейства кошачьих. В естественных условиях к болезни восприимчивы кошки всех возрастов и пород. Беспородные кошки не менее чувствительны к болезни, чем породистые, наибольшей чувствительностью к болезни обладают котята 1-8 месяцев. Отмечен и лабораторно подтвержден случай калицивирусной инфекции у трех тигрят двухмесячного возраста в зоопарке (Рахманина М.М, Элизбарашвили Э.И. и др. 1998). Установлен сезонный (осенневесенний) характер эпизоотий (Рахманина М.М., Уласов В.И., 2001).
Как и другие РНК-содержащис вирусы, калицивирус способен быстро проникать в клетки организма (Bennett D., Gaskell R.M., Mills A., 1989; Kreutz L.C., Johnson, R.P., Seal B.S., 1998). Размножение происходит в цитоплазме клеток, где вирионы созревают и могут образовывать кристаллоподобные структуры (Сергеев В.А., Орлянкин Б.Г., 1983).
Чаще всего передача вируса происходит при непосредственном контакте кошек, через назальные, ротовые и слезные секреты, фекалии и мочу, а также через предметы ухода за больными животными (Radfort A.D., Sommerville L.M., 1999). Более того, R.C. Wardley и R.C. Povey, (1977) утверждают, что в природных условиях вирус чаще всего передается от животного к животному именно через предметы ухода. По данным Р. Гаскел, М. Беннет, (1999), не установлена передача вируса от кошек к другим видам животных, нет данных и о внутриутробном заражении.
Длительность, тяжесть течения инфекционного процесса и топография поражений зависят от вирулентности и тропизма отдельных штаммов возбудителя. Некоторые серотипы являются непатогенными, например,